资料内容仅供您学习参考，如有不当或者侵权，请联系改正或者删除。
至pH 8-9得固化囊, 用水洗至无甲醛得微囊[13]。马英丽[7]采用单凝聚法制备葛芩微囊。葛芩组方总黄酮提取物获得理想的释药效果并提高了黄芩总黄酮类成分的稳定性。李仲昆[8]用单凝聚法制备荨麻提取物微囊, 采用正交设计法对荨麻提取物微囊制备工艺进行了研究。
3.2.2 复凝聚法
以两种带相反电荷的壁材物质做包埋物,芯材分散于其中后,经过改变体系的pH值、 温度或水溶液浓度,使两壁材相互作用形成一种复合物,导致溶解度下降而凝聚析出形成微胶囊。如芯材(VA)+壁材(明胶、 阿拉伯胶)乳化, 经过复凝聚反应, 经过喷雾干燥, 从而得到微胶囊产品[13]。王华[9]等研究了复凝聚法制备凝聚液、 喷雾干燥法进行干燥的维生素A微胶囊化的工艺。尚北城
[10]
等以明胶-阿拉伯胶作为囊材, 用复凝聚法制备酮康唑微
囊, 大大提高了酮康唑的稳定性。蔡杰[11]等用复凝聚法能成功地将天然维生素E由油状液体转变为微囊, 提高了天然维生素E的利用率, 制剂具有较高的质量及稳定性。 3.2.3油相分离法
在囊材溶液中加入一种对囊材不溶的溶剂(非溶剂)引起相分离, 而将药物包裹成囊。药物能够是固态或液态, 但必须在溶剂和非溶剂中均不溶解也不起反应。疏水囊材用有机溶剂溶解后可与囊材混合, 亲水性药物不溶于有机溶剂, 可混悬或乳化在囊材溶液中, 然后加入争夺有机溶剂的非溶剂, 使材料降低溶解度而从溶液中分离, 过滤, 除去有机溶液即得微囊。 3.2.3液中干燥法
从乳状液中除去分散相挥发性溶剂以制备微囊, 亦称为乳化—溶剂挥发法。液中干燥法工艺包括两个过程: 溶剂萃取过程(两液相之间)和溶剂挥发过程(气液相之间)。根据操作的不同, 可分为连续干燥法、 间歇干燥法和复乳法。 3.3化学方法
化学法是利用在溶液中单体或高分子经过聚合反应或缩合(交联)反应, 产生囊膜或基质制成微囊的方法。 3.3.1界面聚合法
资料内容仅供您学习参考，如有不当或者侵权，请联系改正或者删除。
利用在界面处发生聚合反应而形成纳米粒, 不但包封率高, 而且能很好地保护药物, 是制备纳米级包囊的新方法。张津辉等[12]将聚乳酸(PLA)溶于丙酮, 将药物溶于水相, 然后将所形成的丙酮D油体系注入含有表面活性剂的水中。由于丙酮迅速穿透界面, 大大降低了界面张力, 形成的纳米液滴, 使在水中不能溶解的聚乳酸逐渐向界面迁移、 沉积, 最终形成纳米级包囊。 3.3.2界面缩聚法
在分散相(水相)与连续相(有机相)的界面上发生单体的缩聚反应, 如其中一相用水, 水相中含1, 6-己二胺和碱, 另一有机相含对苯二甲酰氯的环己烷、 氯仿的溶液[13]。将以上两相接触后, 在界面处进行缩聚反应。生成的聚酰胺就是囊材, 与囊心物的周围形成单个囊心物的球状膜壳形微囊。 4应用
当前微囊技术应用于医药、 农业、 兽药、 食品加工、 细胞工程等多个领域。 4.1医药中的应用
将药物微胶囊化不但能够掩盖有异味的鱼油、 磺胺嘧啶钠及某些中药等的不良气味; 而且还可提高阿司匹林等药物的稳定性。用具有特殊性质的壁材制备药物微胶囊, 还能够使用药更安全并改变药物的释放行为, 如微胶囊化后的吲哚美辛对胃几乎没有刺激, 胰岛素水蛭素微胶囊在胃液中没有明显的释放, 而在肠液中释放较快[1]。如果在微胶囊药物中加有磁性材料, 在外磁场的作用下可使药物集中到肿瘤部位实现专一靶向性[6]。 4.2农业中的应用
农药微囊剂能够用来降低农药对人畜的毒性、 延长持效期、 减少蒸发、 避免药害、 保护农药使其不至于在环境中快速降解、 减少滴漏、 降低农药在环境中的含量、 增加农药的应用范围等[14]。中国已开发出首个生物农药微囊制剂”菊灵3号”。3% 除虫菊素微囊悬浮剂经国家农药检定所批准, 于 和 分别在广州、 海口、 武汉、 昆明进行了2年的防治蔬菜蚜虫的田间小区药效试验。试验表明, 作为生物农药, 3%除虫菊素微囊悬浮剂具有很好的防治效果和经济效益[15]。章东生[16]对杀扑磷微囊悬浮剂的毒性进行试验, 对雌、
资料内容仅供您学习参考，如有不当或者侵权，请联系改正或者删除。
雄大鼠急性经口毒性为369mg/kg、 430mg/kg; 急性经皮毒性均大于 mg/kg, 属于中等毒性的杀虫剂。中等用量下, 对蚧壳虫药后3d和14d的防效均在75%左右,与同剂量乳油的速效性相当, 持效性优于乳油。试验剂量下对柑橘树无药害, 对主要害虫天敌没有不良影响。与乳油相比, 她减少了有机溶剂的使用, 并降低了毒性。 4.3兽药中的应用
李富荣[17]用吡喹酮脂质体治疗小鼠继发性腹腔泡球蚴病囊肿抑制率达68.7%, 而游离吡喹酮组为14.25%, 疗效明显提高。李广林[18]等用较廉价的大豆磷脂制备5%阿苯达唑脂悬液, 治疗绵羊细粒棘球蚴包虫病, 1个月后剖杀, 用病羊包囊液中原头蚴感染小白鼠, 判断杀蚴效果, 证明药效高于单纯阿苯达唑组。王敏儒 [19] 等以生物可降解的材料聚乳酸(PLA)为载体, 用乳化溶剂挥发法制备伊维菌素的聚乳酸微球, 体外试验证明, 微球无明显突释现象,可缓慢地以接近恒速释药, 适合临床投药方便, 投药次数少的客观需要。还有人将青霉素包在脂质体中与耐药金黄色葡萄球菌共培养, 细菌的生长受到明显抑制, 而同一种单纯药物无此作用。 4.4食品工业中的应用
微胶囊在食品工业中的应用主要包括: 食品微胶囊化、 食品添加剂微胶囊化、 营养素微胶囊化以及酶的微胶囊化。凡是食品中需要改变形状并保持其特定性能的都可作为芯材。如含有高度不饱和脂肪酸的油脂( 深海鱼油、 月见草油等) , 因极易氧化而失去功能, 因此有必要微胶囊化以保持其原有特性[6]。再如在95℃微胶囊化的维生素C的保存率为95%以上[20], 而相同条件下未胶囊化的维生素C的保存率仅为42%-49%。 4.5细胞工程中的应用
细胞微囊化为细胞大规模、 高活性体外培养及长期存储提供了新的途径[21]。同时微囊免疫隔离技术是克服免疫排斥反应的有效方法之一[22]。微囊化细胞一方面有较好的免疫隔离作用, 另一方面她的半透膜表面能够容许小分子物质的经过, 保证了囊内移植物的存活。海藻酸钙-聚赖氨酸-海藻酸钙是应用比较成熟的微囊材料, 具有较好的生物相容性和机械稳定性, 能提高细胞的生物活性和分泌功能。随着组织工程技术的发展, 以生物可
资料内容仅供您学习参考，如有不当或者侵权，请联系改正或者删除。
降解材料聚β-羟基丁酸酯为载体的肾上腺细胞移植已经进入实验研究, 研究发现该材是一种较好的细胞载体, 能够促进移植细胞的生存、 功能的恢复, 有着广阔的应用前景。 4.6烟草中的应用
李璠[23]选用β-环糊精做为囊材, 利用烟用香精β-苯乙醇、 异戊酸及香叶油作为包埋对象, 控制不同的包埋条件, 获得目标微胶囊。最后研究发现β-环糊精对3种烟用香精均有一定的包埋作用, 对于液体香精固体化, 防止香精物质的挥发起到了一定的功效。 4.7其它方面的应用
微胶囊还可应用于涂料、 纺织、 日用化妆品等行业中。如将酞菁铜颜料用丙烯酸树脂制成微胶囊后, 粉尘明显减少, 制得的水性墨光泽度高、 透明度好[6]。脂质体由于无毒, 并与人体有很好的生物相容性, 从而广泛应用于食品、 化妆品和医药等行业。如把SOD用脂质体包裹后涂于皮肤上可增加受损皮肤腺的吸氧能力, 防止皮肤老化, 对光过敏以及皮肤病的发生有很好的预防作用[5]。还有正在研制的抗癌药脂质体有紫杉醇、 长春新碱、 喜树碱等, 而柔红霉素脂质体也正在临床试验中[6]。 5展望
微囊技术自从进入实用阶段以来一直得到广泛的应用, 这项技术的发展已经深入到医药、 食品、 农业等领域, 改变着传统的产品形式, 让人们享受新型技术带来的高效、 舒适和便捷。然而对于微囊技术本身, 在理论和应用方面都仍有一些问题需要解决。如继续深入研究微囊的表征方法, 芯材的释放机理; 开发安全的、 经济的、 通用性广的壁材; 不断改进制备工艺、 研制便于工业化生产的设备, 使实验室的研究成果尽早大规模生产化。
资料内容仅供您学习参考，如有不当或者侵权，请联系改正或者删除。
参 考 文 献
[1]陶婧,张宏利等.微囊化技术及其在鼠害治理中的应用[J].西北林学院学
报, ,26(2):135～139.
[2]陆彬.药物新剂型与新技术[M].北京:人民卫生出版社,1998. [3]郑俊民.药用高分子材料学[M].北京:中国医药科技出版社,1992:94. [4]梁治齐.微胶囊技术及其应用[M].北京:中国轻工业出版社,1999. [5]李玉新,敖聪聪.微胶囊技术及农药微胶囊剂[J].农药,1998,3(7):4～7. [6]郝红,梁国正.微胶囊技术及其应用[J].现代化工, ,22(3).
[7]马英丽,崔明宇等.葛芩微囊制备工艺研究[J].中药研究, ,34(1):6.
[8]李仲昆,杜丽云,王衍等.荨麻提取物微囊制备工艺的研究[J].中国药师, ,11(6):683. [9]王华,王泽南,赵晓光.维生素A微胶囊化工艺的研究[J].食品科学, (11):366.
[10]尚北城,徐贵丽,张青等.酮康唑微囊的制备与含量测定[J].广东药学院学报, ,
4(17):276.
[11]蔡杰,蔡静月,李琼.天然维生素E微囊的制备及含量测定[J].实用医技杂志, ,8(12):
2212.
[12]张津辉,蒋中华,王仁芝等.磁性微球的制备理化性质及初步应用[J].化学通
报,1997(9):55.
[13]兰海霞,孙芸.微囊的制备方法研究进展[J].亚太传统医药, ,7:1.
资料内容仅供您学习参考，如有不当或者侵权，请联系改正或者删除。
[14]田淑琴,李远森.论中国动物药剂学所面临的机遇和挑战[J].动药科技, ,5:162. [15]陶婧,张宏利等.微囊化技术及其在鼠害治理中的应用[J].西北林学院学
报, ,26(2):135～139
[16]章东生,仲苏林.杀扑磷微囊悬浮剂的毒性与应用研究[J].现代农药, ,3:8.
[17]李富荣,蒋次鹏.吡喹酮脂质体对泡球蚴病的治疗效果探讨[J].中国寄生虫学与寄生
虫病杂志,1993,11:251～254.
[18]李广林,高芳.兽用磷脂混悬液的制备及临床应用[J].中兽医医药杂志,1996,1:4～6. [19]王敏儒,陈杖榴.伊维菌素聚乳酸微球的研制及共体外释药试验[J].中国兽医科
技,8:10～14.
[20]郑理,袁亦亚.微胶囊技术对维生素C的保护作用[J].食品工业,1997(4):11～14. [21]余松林,韩宝三等.微囊化细胞冻存的研究进展[J].中国组织工程研究与临床康复,
( 25) 14.
[22]宋涛,熊俊.微囊化肾上腺细胞移植与生物可降解材料的临床应用[J].中国组织工程
研究与临床康复, ,13:34.
[23]李璠,刘志华.几种烟用香精香料的微囊化及其在烟草中的应用研究[J].昆明学院学
报, ,31(3):34～36.
微囊化技术样本
