药品收货、验收管理制度培训试题
培训时间: 2016年5月
部门： _________ 姓名： ______________________ 分数: 一、选择题（每题3分，共30分）
1. 验收药品时，确定为不合格品，应有明显的（
）状态标志。
A、黄色 B、绿色 C、红色 D、蓝色
2. 现有同批号的药品165件，验收抽样数量应是（ ）件。
C、5
3?麻醉药品验收时应两人以上（
）
A、逐箱验点到最小包装
B、逐箱验点到中包装
C、逐箱验点到大包装
D、随便验点
4?中药材等级规格的验收依据（
）检查来货的等级规格是否与所签合同要求A、《中华人民共和国药典》
5.中药饮片的验收含水量应不超过（
B、《76种中药材商品规格标准》
C、《中华人民共和国进口药品标准》
D、《中华人民共和国药品管理法》
B、10 %— 12 % C、13 %— 15%
—16%
14%
C、质量管理专用章原印章 D、验收专用章原印章
7、 检验报告书的传递和保存可以采用电子数据形式，但应当保证其（ ）。
A、合法性和有效性 B、真实性和有效性
C、合法性和真实性 D、科学性和合法性
8、 验收结束后，应当将抽取的完好样品放回原包装箱（ ）。
A、加贴标识 B、贴封条
C、加封并标示 D、加盖验收专用章
9、 验收不合格的应当（ ）。
A、拒收 B、放入不合格品库区
C、注明不合格事项及处置措施 D、就地销毁
10、 冷藏、冷冻药品到货时，应当查验冷藏车、车载冷藏箱或保温箱的（ ）。
A、温湿度 B、有效期 C、温度状况 D、运输时限
二、填空题（每题3分，共39分）
1、收货与验收环节应形成至少包括 _______ 、 ______ 、 _____ 、 _______ 、 ______ 、 ___
_______ 、生产厂商、供货单位、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收日期、验收结论收人员在内的记录。
和验
2、中药材购进（验收）和销售（出库）等记录内容应至少包括
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