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elisa的检测原理及步骤之欧阳科创编

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欧阳科创编 2021.02.05

Elisa Kit使用方法 时间:2021.02.05 创作:欧阳科 检测原理:

本实验采用双抗体夹心ELISA法。抗人IL-4单抗包被于酶标板上,标本和标准品中的IL-4会与单抗结合,游离的成分被洗去。加入生物素化的抗人IL-4抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。生物素与亲和素特异性结合;抗人IL-4抗体与结合在单抗上的人IL-4结合而形成免疫复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物,若反应孔中有IL-4,辣根过氧化物酶会使无色的显色剂现蓝色,加终止液变黄。在450nm处测OD值,IL-4浓度与OD450值之间呈正比,可通过绘制标准曲线求出标本中IL-4的浓度。 试剂盒组成:

1.抗体预包被酶标板(8×12 或 8×6) 2.冻干标准品(2 / 1 支;0.5ng/支)

3.标准品和标本稀释液(橙盖瓶)(1 瓶;20ml/12ml) 4.浓缩生物素化抗体(紫盖瓶)(1 支)

5.生物素化抗体稀释液(蓝盖瓶)(1 瓶;16ml/10ml) 6.浓缩酶结合物(棕盖瓶)(1 支)

7.酶结合物稀释液(紫盖瓶)(1 瓶;16ml/10ml) 8.浓缩洗涤液 20× (白盖瓶)(1 瓶;50ml/25ml)

欧阳科创编 2021.02.05

欧阳科创编 2021.02.05

9.显色底物(TMB)(棕盖瓶)(1 瓶;12ml/6ml) 10.反应终止液(红盖瓶)(1 瓶;12ml/6ml) 11.封板胶纸(6/3 张) 12.产品说明书(1 份) 标本收集:

1. 收集血液的试管应为一次性的无热原,无内毒素试管。 2. 血浆抗凝剂推荐使用EDTA。避免使用溶血,高血脂标本。

3. 标本应清澈透明,悬浮物应离心去除。

4. 标本收集后若不及时检测,请按一次使用量分装,冻存于-20℃,-70℃电冰箱内,避免反复冻融,3-6月内检测。 5. 如果您的样本中检测物浓度高于标准品最高值,请根据实际情况,做适当倍数稀释(建议做预实验,以确定稀释倍数)。 注意事项:

1. 试剂盒使用前请保存在2-8℃。复溶后的标准品应分装后,将其放在-20~-70℃贮存。

2. 浓缩生物素化抗体,浓缩酶结合物体积小,运输中颠簸和可能的倒置,会使液体沾到管壁或瓶盖。因此使用前请用手甩几下或1000转/分离心1分钟,以使附着管壁或瓶盖的液体沉积到管底。取用前,请用移液器小心吹打4-5次使溶液混匀。

欧阳科创编 2021.02.05

欧阳科创编 2021.02.05

3. 从冰箱中取出的浓缩洗涤液可能有结晶,属于正常现象,微加热至40℃使结晶完全溶解后再配制洗涤液。(加热温度不要超过50℃)使用时洗涤液应为室温。

4. 若需要分次使用标准品应按照每一次用量分装,将其放在-20~-70℃贮存。避免反复冻融。

5. 不同批号的试剂盒组份不能混用(洗涤液和反应终止液除外)。

6. 充分轻微混匀对反应结果尤为重要,最好使用微量振荡器(使用最低频率),如无微量振荡器,可在反应前手工轻轻敲击酶标板框混匀。

7. 在试验中标准品和样本检测时建议作双孔检测。 8. 试验中所用的试管和吸头均为一次性使用,严禁在不同的液体之间混用!否则将影响试验结果。

9. 试验中请穿着试验服并带乳胶手套做好防护工作。特别是检测血液或者其他体液标本时,请按国家生物试验室安全防护条列执行。 检测前准备工作:

1. 请提前20分钟从冰箱中取出试剂盒,以平衡至室温。 2. 将浓缩洗涤液用双蒸水稀释(1:20)。未用完的放回4℃。 3. 标准品: 加入标准品/标本稀释液0.5ml至冻干标准品中,静置15分钟,待其充分溶解后,轻轻混匀(浓度为1000 pg/ml)。然后根据需要进行稀释。(建议标准曲线使用以下

欧阳科创编 2021.02.05

elisa的检测原理及步骤之欧阳科创编

欧阳科创编2021.02.05ElisaKit使用方法时间:2021.02.05创作:欧阳科检测原理:本实验采用双抗体夹心ELISA法。抗人IL-4单抗包被于酶标板上,标本和标准品中的IL-4会与单抗结合,游离的成分被洗去。加入生物素化的抗
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