2021届高考化学三轮复习检测训练 有机化学基础
1.利用来源丰富、含碳原子数较少的烃为原料合成性能优良的高分子材料具有现实意义。以甲烷和烃C为原料合成高分子材料B与F（F为聚酯类高分子化合物）的路线如下：
已知：①。
②烃C的质谱图如图所示：
（1）有机物A→B的反应类型是__________________（填“加聚”或“缩聚”）反应；烃C的结构简式为__________________。 （2）
的化学名称为__________________，与其互为同
分异构体的芳香烃还有__________________种。
（3）有机物D中所含官能团名称为__________________。 （4）写出D转化为E的化学方程式__________________。
（5）F的结构简式为__________________，若F的平均相对分子质量为10000，则其平均聚合度约为__________________（填字母标号）。 a.45
b.56
c.66
d.69
（6）参照以上合成路线，以烃C和溴乙烷为有机原料（无机试剂任选），设计制备有机化合物H3C?CH(OH)?C?C?CH(OH)?CH3的合成路线__________________。
2.呋喃（C4H4O）是生产抗流感药物磷酸奥司他韦（又名达菲）的原料之一，以玉米芯为原料制备呋喃及相关衍生物的一种工艺流程如下：
已知：①A可以发生银镜反应； ②
试回答下列问题：
（1）D的分子式为__________________。
（2）呋喃的结构简式为__________________；②的反应类型为__________________。
（3）A发生银镜反应的化学方程式为__________________。 （4）反应①在有机合成中具有重要意义，B的结构简式为__________________。
（5）C的同分异构体中，含有“
” 结构的共有
。
__________________种（不考虑立体异构），其中能发生银镜反应，且核
磁共振氢谱中有2组吸收峰的有机物的结构简式为__________________。 （6）参照上述合成路线，设计以环已烯和丙烯为原料制备成路线（无机试剂任选）__________________。
3.端炔烃在催化剂存在下可发生偶联反应，称为 Glaser反应。原理如下：
2R?C?C?H催化剂R?C?C?C?C?R?H2
的合
该反应在研究新型发光材料、超分子化学等方面具有重要价值。下面是利用 Glaser反应制备化合物E的种合成路线：
回答下列问题：
（1）B的结构简式为_______________，的化学名称为_______________。
（2）①和③的反应类型分别为_______________、_______________。 （3）E的结构简式为_______________。用1mol E合成1,4-二苯基丁烷，理论上需要消耗氢气_______________mol。 （4）化合物（
）可发生Glaser偶联反应生
成聚合物G，该聚合反应的化学方程式为_______________。 （5）假设（4）生成1mol单一聚合度的G，若生成的G的总质量为1260g，则G的
n值理论上应等于_______________。
（6）芳香化合物F是C的同分异构体，其分子中只有两种不同化学环境的氢，数目比为3:1，写出其中3种的结构简式_______________。
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