QuEChERS―高效液相色谱―串联质谱法测定植物源食品中环磺酮残留
1 引 言
环磺酮（Tembotrione）是由拜耳公司2007年研制的三酮类除草剂，商品名为Laudis，化学名：2.{2.氯.4.（甲磺酰基）.3.[（2，2，2.三氟乙氧基）甲基]苯甲酰基}.1，3.环己二酮，化学结构式如图1所示。其具有广谱、作用快速的特性，主要防治玉米田大多数阔叶与禾本科杂草，如藜、苋、苘麻、稗、狗尾草、马唐以及抗草甘膦、麦草畏杂草，目前已在奥地利、法国、巴西和美国等国家得到广泛使用[1，2]。环磺酮属于低毒农药，在动物组织中积累的风险较低，不会对DNA造成明显损伤[3]。加拿大制定其在甜玉米的残留限量为0.01 mg/kg[4]，但当前尚无食品中环磺酮残留的检测标准方法。针对环磺酮在我国农业生产中大量使用的预期，以及国外可能的“技术性壁垒”，建立食品中环磺酮残留的分析方法具有重要的意义。本研究建立了玉米、大米、西红柿等植物源性食品中环磺酮的检测方法，可为植物源性食品中环磺酮的检测标准方法的建立提供参考依据。 关于环磺酮检测方法的报道较少，仅见高效液相色谱（HPLC）法[5，6]和超高效液相色谱.飞行时间质谱（UHPLC.TOFMS）法[7]。Melo等[5]建立了环磺酮在土豆中的HPLC法，Hanna Barchanskal等[6]利用HPLC研究了环磺酮在土壤和沉积物中的降解规律。
Pérez.Ortega1等[7]。利用UHPLC.TOFMS建立了包括环磺酮在内的350种农药的筛查方法。但HPLC法一般检出限较高、选择性较差、抗基质干扰能力较弱； UHPLC.TOFMS虽然在定性方面优势突出，但其检出限和定量准确性一般均不如液相色谱.串联四级杆质谱。
目前，农药残留分析前处理较常用的方法有固相提取（SPE）[8]、加速溶剂提取（ASE）[9]、凝胶渗透色谱法（GPC）[10] 和超声波辅助提取（USE）[11]等，但这些方法操作繁琐，费时费力，甚至需要某些特殊的设备。QuEChERS是一种快速、简单、廉价、高效、耐用、安全的样品前处理方法，已广泛用于食品中农药残留的检测[12～15]。本研究采用改进的QuEChERS方法，结合高效液相色谱.串联四级杆质谱仪，建立了植物源食品中环磺酮的分析方法。本方法操作简便快捷，精密度和回收率较好，适于植物源食品中环磺酮的定性与定量分析。 2 实验部分 2.1 仪器与试剂
1260型高效液相色谱.6460A型串联质谱仪（Agilent公司）； Sigma3.18K台式冷冻离心机（Sigma公司）； EYELA MMV.1000W振荡器（东京理化公司）； GM 200刀式混合研磨仪（Retsch公司）； T18基本型均质器（IKA公司）； N.EVAP.112水浴氮吹仪（Organomation公司）； MiIIi.Q Advangtage A10 超纯水系统（Millipore公司）； MS3型涡旋振荡器（IKA公司）。
环磺酮标准品（纯度为99%，Dr. Ehrenstorfer公司）； 乙腈、甲醇、丙酮、甲酸、乙酸乙酯、正己烷（色谱纯，Merck公司）； 实验用水为超纯水（符合GB/T 6682.2008一级水要求）； 石墨化炭黑（GCB）、酸性氧化铝（ALA）和C 18、氨基（NH2）粉（Agilent公司）； 乙二胺.N.丙基硅烷（PSA）粒径40～60 μm、苯磺酸化聚苯乙烯/二乙烯苯（PCX）粒径40～60 μm、聚苯乙烯/二乙烯苯（PEP）粒径70～90 μm（Agela公司）； 分析样品为实验室送检和市售样品。 2.2 标准溶液的配制
标准储备溶液：准确称取标准品10 mg（精确至0.0001 g），用甲醇溶解并定容至10 mL，配制成质量浓度为1000 mg/L的标准储备液，于储存4℃备用。
基质匹配标准曲线的配制：准确称取5.0 g样品（精确到0.01 g）按照2.3和2.4节条件进行前处理及仪器分析，当环磺酮的定性与定量离子信噪比 质谱条件：电喷雾正离子源模式（ESI+）； 多重反应监测（MRM）； 干燥气温度300℃； 干燥气流量10.0 L/min； 鞘气温度250℃； 鞘气流速9.0 L/min， 毛细管电压4 kV； 碎裂电压140 V； 驻留时间50 ms； 监测离子对分别为m/z 441.1>341.0， m/z 441.1>262.0， 碰撞能量分别为4和32 eV， 其中m/z 441.1>341.0为定量离子对。 3 结果与讨论 3.1 仪器条件的优化
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