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2024届高考化学一轮复习配餐作业: 化学平衡的移动和化学反应进行的方向

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c则平衡常数K=

c4

c3c22

0.4×1.23==69.1。 0.1×0.1

(3)由题图可知,B所处的温度和压强均大于A,故vA(NH3)

【方法技巧】

对于同一个化学反应,平衡常数只受温度的影响,而转化率则受浓度、温度、压强等外界因素的影响。平衡常数与转化率之间存在一定的关系,用平衡常数可以计算转化率,用转化率也可以计算平衡常数。这类计算的基本方法都是“三段式”法。

10.当温度高于500 K时,科学家成功利用二氧化碳和氢气合成了乙醇,这在节能减排、降低碳排放方面具有重大意义。回答下列问题:

(1)该反应的化学方程式为_____________________; 其平衡常数表达式为K=_____________________。

(2)在恒容密闭容器中,判断上述反应达到平衡状态的依据是________(双选;填选项字母)。

a.体系压强不再改变 b.H2的浓度不再改变 c.气体的密度不随时间改变

d.单位时间内消耗H2和CO2的物质的量之比为3∶1

(3)在一定压强下,测得由CO2制取CH3CH2OH的实验数据中,起始投料比、温度与CO2的转化率的关系如图。

根据图中数据分析:

①降低温度,平衡向________方向移动。

②在700 K、起始投料比③在500 K、起始投料比

-1

nn22

=1.5时,H2的转化率为________。 =2时,达到平衡后H2的浓度为a mol·L

nn22

,则达到平衡时CH3CH2OH的浓度为________。

解析 (1)由题给信息可得到该反应的化学方程式为2CO2+6H2

500 K

C2H5OH+3H2O;该反应的平衡常数表达式为K=

cc2

2

H5

2c3c6

22

。(2)该反

应为气体分子数减小的化学反应,当体系的压强不再改变时,反应达到平衡状态,另外氢气的浓度不再变化,也能说明反应达到平衡状态;由于在500 K时,所有物质均为气体,故在恒容状态下气体的密度恒为定值,密度不变不能说明反应达到平衡状态;根据化学方程式可知,任何单位时间内消耗H2和CO2的物质的量之比均为3∶1。(3)①由图中信息可知,其他条件不变时,升高温度,CO2的转化率降低,说明平衡向逆反应方向移动,故正反应为放热反应,即降低温度,平衡将向正反应方向移动。②700 K时,当氢气与二氧化碳的起始投料比

nn+6H2

22

=1.5时,由图象可知二氧化碳的转化率为20%,由化学方程式:2CO2500 K

C2H5OH+3H2O,可计算出氢气的转化率为40%。③设起始时c(CO2)

=x mol·L-1,则起始时c(H2)=2x mol·L-1,有

2CO2+6H2

500 K

C2H5OH+3H2O

起始(mol·L-1): x 2x 0 0 转化(mol·L-1): 0.6x 1.8x 0.3x 0.9x 平衡(mol·L-1): 0.4x 0.2x 0.3x 0.9x 0.2x=a mol·L-1,则0.3x=1.5a mol·L-1。 答案 (1)2CO2+6H2

500 K

C2H5OH+3H2O

cc2

2

H5

2c3c6

22

(2)ab

(3)①正反应(或右) ②40% ③1.5a mol·L-1

11.(2024·佛山质检)甲醇水蒸气重整制氢(SRM)系统简单,产物中H2含量

高、CO含量低(CO会损坏燃料电池的交换膜),是电动汽车氢氧燃料电池理想的氢源。反应如下:

反应Ⅰ(主):CH3OH(g)+H2反应Ⅱ(副):H2(g)+CO2

2

(g)+3H2(g) ΔH1=+49 kJ/mol

+H2O(g) ΔH2=+41 kJ/mol

+2H2(g) ΔH3

温度高于300 ℃则会同时发生反应Ⅲ:CH3(1)计算反应Ⅲ的ΔH3=________。

(2)反应Ⅰ能够自发进行的原因是____________,升温有利于提高CH3OH转化率,但也存在一个明显的缺点是__________。

(3)下图为某催化剂条件下CH3OH转化率、CO生成率与温度的变化关系。

①随着温度的升高,CO的实际反应生成率没有不断接近平衡状态生成率的原因是______(填选项字母)。

A.反应Ⅱ逆向移动 B.部分CO转化为CH3OH C.催化剂对反应Ⅱ的选择性低 D.催化剂对反应Ⅲ的选择性低

②随着温度的升高,CH3OH实际反应转化率不断接近平衡状态转化率的原因是_________________________。

③写出一条能提高CH3OH转化率而降低CO生成率的措施 __________________________________________________。

(4)250 ℃,一定压强和催化剂条件下,1.00 mol CH3OH和1.32 mol H2O充分反应(已知此条件下可忽略反应Ⅲ),平衡时测得H2为2.70 mol,CO有0.030 mol,试求反应Ⅰ中CH3OH的转化率为____________,反应Ⅱ的平衡常数为________________(结果保留两位有效数字)。

解析 (1)反应Ⅰ加上反应Ⅱ得到:CH3

+2H2(g) ΔH3=+

90 kJ/mol。(2)反应自发进行的要求是ΔG=ΔH-TΔS<0,此反应的ΔH>0,

所以反应自发进行的原因就是ΔS>0,即反应为熵增反应。升温会促进反应Ⅲ的发生,提高CO的含量,而CO会损坏该电池的交换膜。(3)①工业生产中,一般不会等待反应达到平衡后再进行下一道工序,多数都是反应进行一段时间就将体系取出,所以一般来说,反应的速度越快,取出的体系就越接近应该达到的平衡态。随着反应温度的升高,速度加快,但是CO的生成率并没有接近反应的平衡态,说明该反应使用的催化剂对于反应Ⅱ几乎没有加速作用,所以C项正确,D项错误;三个反应都吸热,所以升温都正向移动,不会促进CO转化为甲醇,选项A、B都错误。②由①的叙述可以得到答案为升温反应速率加快。③加入水蒸气,可以提高甲醇的转化率,同时使反应Ⅱ的平衡向逆反应方向移动,从而降低了CO的生成率。加入更合适的催化剂,最好只催化反应Ⅰ,不催化反应Ⅱ,这样也能达到目的。(4)达到平衡时CO有0.03 mol,根据反应Ⅱ得到参与反应的氢气为0.03 mol,所以反应Ⅰ生成的氢气为2.73 mol(平衡剩余氢气2.7 mol),根据反应Ⅰ,消耗的甲醇为0.91 mol,所以甲醇转化率为91%。根据反应Ⅰ的数据,消耗的水为0.91 mol,生成的CO2为0.91 mol,则剩余1.32-0.91=0.41 mol水,在反应Ⅱ中应该消耗0.03 mol CO2,生成0.03 mol CO和0.03 mol水,所以达到平衡时,水为0.41+0.03=0.44 mol,CO2为0.91-0.03=0.88 mol。所以反应Ⅱ的平衡常数为(设容器

0.03

体积为V)K=

V2.7

×0.44

VVV×

0.88

1

=5.6×10-3。 180

答案 (1)+90 kJ/mol

(2)反应Ⅰ为熵增加的反应 CO含量升高,损坏燃料电池的交换膜 (3)①C ②升温反应速率加快

③其他条件不变,提高n(水)/n(甲醇)的比例(或其他条件不变,选择更合适的催化剂)

(4)91% 5.6×10-3

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