A. 室温下,取0.010mol/L的H2C2O4溶液,测其pH=2; B. 室温下,取0.010mol/L的NaHC2O4溶液,测其pH >7;
C. 室温下,取pH=a(a<3)的H2C2O4溶液稀释100倍后,测其pH< a+2;
D. 标况下,取0.10mol/L的H2C2O4溶液100mL与足量锌粉反应,收集到H2体积为224mL; (4)为测定某H2C2O4溶液的浓度,取20.00mL H2C2O4溶液于锥形瓶中,滴入2-3滴指示剂,用0.1000mol/L的NaOH溶液进行滴定,并进行3次平行实验,所用NaOH溶液体积分别为19.98mL、20.02mL和22.02mL。
①所用指示剂为 ;滴定终点时的现象为 ; ②H2C2O4溶液物质的量浓度为 ;
③下列操作会引起测定结果偏高的是 (填序号)。 A. 滴定管在盛装NaOH溶液前未润洗
B. 滴定过程中,锥形瓶震荡的太剧烈,以致部分液体溅出 C. 滴定前读数正确,滴定终点时俯视读数 D. 滴定前读数正确,滴定终点时仰视读数
27.(15分)硫元素有多种化合价,可形成多种化合物。 H2S和SO2在工农业生产中具有重要应用。
(1)H2S气体溶于水形成的氢硫酸是一种二元弱酸,25℃时,在0.10 mol/L H2S溶液中,通入HCl
气体或加入NaOH固体以调节溶液pH,溶液pH与c(S2-)关系如图I所示(忽略溶液体积的变化、H2S的挥发)。
①pH=13时,溶液中的c(H2S)+c(HS-)= mol/L;
②某溶液含0.01 mol/LFe2+、未知浓度的Mn2+和0.10 mol/L H2S,当溶液pH= 时,Fe2+开始沉淀;当Mn2+开始沉淀时,溶液中【已知:SP(FeS)=1.4×10-19,SP(MnS)=2.8×10-13】
(2) 利用催化氧化反应将SO2转化为SO3是工业上生产硫酸的关键步骤。已知:SO2(g)+1/2O2(g)
SO3(g) △H=-99kJ/mol。某温度下该反应的平衡常数=3.33。反应过程的能量变化如图II所示。
①图II中ΔH= kJ/mol;该反应通常用V2O5作催化剂,加V2O5会使图中A点降低,原因是 。
②该温度下,向100 L的恒容密闭容器中,充入3.0 mol SO2(g)、16.0 mol O2(g)和3.0 mol SO3(g),则反应开始时v(正) v(逆)(填“<”、“>”或“=”)。
= 。
③L(L1、L2)、可分别代表压强或温度。图III表SO2(g)的平衡转化率随的变化关系。则代表的物理
是 ;L1、L2的大小关系为L1 “>”或“=”)。
28.(14分)工业上,以钛铁矿为原料制备二氧化钛的
示L一定时,量
L2(填“<”、
工艺流程如
下图所示。钛铁矿主要成分为钛酸亚铁(FeTiO3),其中一部分Fe2+在风化过程中会转化为+3价。
已知:TiO(OH)2(即H2TiO3)为两性氢氧化物
(1)步骤②中,发生反应的主要离子方程式为______________________。 (2)步骤③中,实现混合物的分离是利用物质的 (填字母序号)。 A.熔沸点差异 B.溶解性差异 C.氧化性、还原性差异
(3)步骤②、③、④中,均需用到的操作是 (填操作名称)。 (4)请结合化学用语用化学平衡理论解释步骤④中将TiO2+转化为H2TiO3的原理: ___________________________________________________________。 (5)上述工艺流程中可以循环利用的物质是 。 (6)研究发现,可以用石墨作阳极、铁作阴极、熔触解质,利用右图所示装置获得金属钙,并以钙为还原化钛制备金属钛。
① 写出阳极所发生反应的电极反应式
__________________________________________。 ②在制备金属Ti前后,CaO的质量将 (填“不变”或“减小”)
35.【化学―选修3:物质结构与性质】(15分)A、B、C、D、E代表前四周期原子序数依次增大的五种
元素。A、D同主族且有两种常见化合物DA2和DA3;工业上电解熔融C2A3制取单质C;B、E除最外层均只有2个电子外,其余各层全充满。回答下列问题:
(1)B、C中第一电离能较大的是______________(填元素符号),基态D原子价电子的轨道表达式为______________。
(2)DA2分子的VSEPR模型是______________。H2A比H2D熔沸点高得多的原因是______________。 (3)实验测得C与氯元素形成化合物的实际组成为C2Cl6,其球棍模示。已知C2Cl6 在加热时易升华,与过量的NaOH溶液反应可生成
型如图所“增大”、CaF2-CaO作电剂,还原二氧
Na[C(OH)4]。
① C2Cl6属于______________晶体(填晶体类型),其中C原子的杂化轨道类型为______________杂化。 ② [C(OH)4]中存在的化学键有______________。
(4)工业上制备B的单质是电解熔融B的氯化物,而不是电解BA,原因是__________。 (5)B、C的氟化物晶格能分别是2957 kJ·mol-1、5492 kJ·mol-1,二者相差很大的原因是______________。
(6)D与E所形成化合物晶体的晶胞如右图所① 在该晶胞中,E的配位数为____________。 ② 原子坐标参数可表示晶胞内部各原子的相对右图晶胞中,原子坐标参数a为(0,0,0);b
1 1 1 0,);c为(,,0)。则d原子(面心上)的坐标参数为______________。
222
-
示。
位置。
1
为(,2
③ 已知该晶胞的密度为ρ g/cm3,则其中两个D原子之间的距离为______________pm(列出计算式即可)。
36.【化学―选修5:有机化学基础】(15分)药物E具有抗癌抑菌功效,其合成路线如下。
已知:NaBH4是一种很强的还原剂,可以将 —C≡N还原为 —CH2NH2 (1)化合物A的含氧官能团有____________;A的同分异构体中含有结构:
、
-CH2CH(NH2)COOH、-C4H9;且所有取代基都集中在同一苯环上的有____________种。
(2)反应①实际经历了两步反应,这两步的反应类型依次为__________、__________;设计反应①和③的目的是____________________________________。
(3)关于化合物D的说法错误的是______________(填序号)。 A.1molD最多可与3molH2发生加成反应 B.可以与盐酸发生反应 C.可以使高锰酸钾酸性溶液褪色 D.是一种芳香烃 (4)反应物
的名称为 ;写出其与氧气等物质的量反应的化学方程
式 ;
(5)阅读以下信息,依据以上流程图和所给信息,以CH3CHO和CH3NH2为原料设计合成丙氨酸【CH3CH(NH2)COOH】的路线。已知:
提示:①合成过程中无机试剂任选,②合成反应流程图表示方法示例如下:
化学答案
7.B 8.D 9.C 10.A 11.D 12.B 13.D 26.(14分)
(1)B-E-D(2分,B-E-F-D也给2分)
(2) 2MnO4- +5H2C2O4 +6H+=2Mn2+ +10CO2↑+8 H2O (2分。说明:产物错给0分;没注明条件“MnSO4或Mn2+”或没配平合扣1分)
能(1分);实验中MnO4的浓度cB>cA,且其反应速率νB>νA。(2分) (3)C (1分)
(4)①酚酞(1分);锥形瓶内溶液由无色变成(粉)红色,且半分钟内不变化(1分);
②0.05000mol/L (2分)
③A D (2分,对一个计1分,有错计0分) 27. (15分)
(1)①0.043 (2分) ② 2 (2分) 2.0×106 (2分)
(2)① -198(2分);因为催化剂改变了反应历程,使活化能E降低(2分)
②>(2分)
③ 温度(1分); >(2分) 28.(14分)
(1)2Fe3++Fe=3Fe2+(2分); (2)B(1分); (3)过滤(2分)
(4)溶液中存在平衡:TiO2++2H2OH2TiO3+2H+,当加入热水将溶液稀释、升温后,平衡正向移动,生成H2TiO3。(3分。说明:写出离子方程式或化学方程式得l分,从稀释和升温角度正确分析平衡移动各得l 分。)
(5) H2SO4或硫酸(2分)
(6)① 2O2-4e-=O2↑或C+O2--2e-=CO↑(2分)
②不变(2分)
-
35.【化学—选修3:物质结构与性质】(15分) (1)Mg(1分)
(1分)
(2)平面三角形(1分) H2O分子间存在氢键(1分) (3)①分子(1分) sp3(1分)
②极性共价键、配位键(或共价键、配位键)(1分)
(4)熔融MgCl2能导电,可电解;MgO熔沸点高,电解熔融MgO能耗大(2分) (5)Al3+比Mg2+电荷高、半径小,AlF3的晶格能比MgF2大得多(2分) 234×97 1 1 (6)① 4(1分) ②(1,,)(1分) ③ ××1010(2分)
22 2 ρNA36.【化学—选修5:有机化学基础】(15分)
(1)醛基(或-CHO)、醚键(或-O-)(各1分、共2分); 40(2分) (2)加成反应、取代反应;保护醛基不被还原(各1分、共3分)
(3)A、D (2分。说明:漏选,且选对一个给1分;选对1个给1分,错选1个扣1分,扣完本题分值为止)
(4)乙二醇 ( 1分)
HOCH2-CH2OH+O2 —Cu△→ OHC-CHO+2H2O (2分。说明:a.全写正确或仅没配平给2分;b.反应物和产物都正确,漏写条件给1分;) (5)(3分)
(说明:每写对一步给1分)