专题突破练10 遗传的基本定律和伴性遗传
b
c
s
z
一、选择题
1.研究发现,豚鼠毛色由以下等位基因决定:C-黑色、C-乳白色、C-银色、C-白化。为确定这组基因间的关系,
交配组合 1 2 3 4 研究员进行了部分杂交实验,结果如下。下列说法正确的是( )
子代表现型 亲代表现型 黑 银 乳白 黑×黑 黑×白化 乳白×乳白 银×乳白
22 0 10 9 0 0 0 0 0 30 白化 7 0 11 12 23 11
A.两只白化的豚鼠杂交,后代不会出现银色个体B.该豚鼠群体中与毛色有关的基因型共有6种
C.无法确定这组等位基因间的显性程度
D.两只豚鼠杂交的后代最多会出现4种毛色
答案 A
zz
解析 交配组合1中,黑×黑→黑∶白化=3∶1,说明黑对白化为显性,白化为隐性,白化豚鼠的基因型为CC,两个黑色亲本为杂合子,基因型均为CC;交配组合2中,黑×白化→黑∶银=1∶1,说明银对白化为显性,黑对银为显性,黑色亲本为杂合子,基因型为CC;交配组合3中,乳白×乳白→乳白∶白化=3∶1,说明乳白对白化为显性,乳白色亲本都是杂合子,基因型均为CC;交配组合4中,银×乳白→银∶乳白∶白化=2∶1∶1,说明银色亲本与乳白色亲本都是杂合子,也说明银对乳白为显性,所以毛色等位基因的显性程度是C>C>C>C,C项错误。两只白化的豚鼠的基因型都是CC,故两者杂交后代都是白化个体,不会出现银色个体,A项正确。因该豚鼠与毛色有关的等位基因有4个,故基因型中杂合子有6种,纯合子有4种,共10种,B项错误。两只豚鼠杂交的后代最多
zz
b
s
c
z
cz
bsbz
会出现3种毛色,如第4组杂交组合,D项错误。
2.(2017河北邯郸四中月考,12)已知某植物花瓣的形态和颜色受两对独立遗传的等位基因控制,其中AA、Aa、aa
分别控制大花瓣、小花瓣、无花瓣;BB和Bb控制红色,bb控制白色。下列相关叙述正确的是( )
A.基因型为AaBb的植株自交,后代有6种表现型
B.基因型为AaBb的植株自交,后代中红色大花瓣植株占3/16
C.基因型为AaBb的植株自交,稳定遗传的后代有4种基因型,4种表现型D.红色大花瓣植株与无花瓣植株杂交,后代出现白色小花瓣的概率为50%
答案 B
解析 依据题意,控制花瓣形态和颜色的基因的遗传遵循自由组合定律。基因型为AaBb的植株自交,后代表现型有5种:红色大花瓣(AAB_)、白色大花瓣(AAbb)、红色小花瓣(AaB_)、白色小花瓣(Aabb)、无花瓣(aa_ _)。基因型为AaBb的植株自交,后代中红色大花瓣植株(AAB_)占1/4×3/4=3/16。基因型为AaBb的植株自交,后代中能稳定遗传的植株有4种基因型(AABB、AAbb、aaBB、aabb),共3种表现型:红色大花瓣、白色大花瓣、无花瓣。红色大花瓣植株的基因型为AABB和AABb,无花瓣植株的基因型为aa_ _,AABB×aa_ _→AaB_,后代均为红色小花瓣;AABb×aaBB→1/2AaBB,1/2AaBb,后代均为红色小花瓣;AABb×aaBb→3/4AaB_,1/4Aabb,后代中3/4为红色小
花瓣,1/4为白色小花瓣;AABb×aabb→1/2AaBb、1/2Aabb,后代中1/2为红色小花瓣,1/2为白色小花瓣。
3.昆虫附肢可分为基节、中节和梢节,各节中有数量不等的刚毛。研究发现,a、b、c三个基因与不同节段的发育有关,a、b、c为野生型基因,a、b、c为突变型基因。下图为不同基因型个体发育到同一阶段的表现型。据图
+
+
+
---
分析,下列推论不合理的是( )
A.a仅影响梢节的发育B.b仅影响基节的发育
+
+
+
+
C.基节的发育受到b与c的影响D.中节的发育受到a与c的影响
+
+
+
+
+
+
答案 A
解析 a发生突变,中节和梢节上都没有刚毛, a影响中节和梢节的发育;b发生突变,基节上没有刚毛,b仅影响
基节的发育;c发生突变,基节上没有刚毛,中节下面有刚毛,c影响基节和中节的发育。
++
4.(2017河北衡水冀州期中,5)某种植物果实重量由3对等位基因控制,这3对基因分别位于3对同源染色体上,对果实重量的增加效应相同且具叠加性。将果实重量为130 g的植株(aabbcc)和果实重量为310 g的植株(AABBCC)杂交得F1,再用F1与甲植株杂交, F2果实的重量为160~280 g,则甲植株可能的基因型为( )
B.AAbbCc D.aabbCc
A.AaBbCcC.AABbCC答案 B
解析 根据题意分析可知:控制植物果实重量的3对等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律。由于基因对果实重量的增加效应相同且具叠加性,可知3对等位基因中每个显性基因增重30 g。F2中果实重160~280 g,也就是说F2的基因型中有1~5个显性基因。由题意知,F1的基因型为AaBbCc,F1产生的配子有6种,含有显性基因最多的
配子基因型为ABC,所以甲产生的配子最多含2个显性基因,B项符合题意。
5.现用山核桃的甲(AABB)、乙(aabb)两品种作亲本杂交得F1,F1测交结果如下表,下列有关叙述不正确的是
测交测交后代基因型种类型 类及比例 父母AaBAabaaBaab本 本 b b b b ( )
F1 乙 1/7 2/7 2/7 2/7 乙 F1 1/4 1/4 1/4 1/4
A.F1产生的基因型为AB的花粉可能有50%不能萌发,不能实现受精
B.F1自交得F2,F2的基因型有9种
C.将F1的花粉离体培养,将得到4种表现型不同的植株
D.正反交结果不同,说明该两对基因的遗传不遵循自由组合定律?50074041?
答案 D
解析 F1(AaBb)×乙(aabb),正常情况下,后代中AaBb∶Aabb∶aaBb∶aabb=1∶1∶1∶1,而实际比值为1∶2∶2∶2,由此可见,F1产生的基因型为AB的花粉可能有50%不能萌发,不能实现受精,A项正确。F1的基因型为AaBb,其自交所得F2的基因型种类为3×3=9种,B项正确。F1(AaBb)能产生AB、Ab、aB、ab 4种配子,因此其花粉离体培养可得到4种表现型不同的单倍体植株,C项正确。正反交结果不同的原因是F1产生的基因型为AB的花粉有
50%不能萌发,由题意可知,两对基因的遗传遵循基因自由组合定律,D项错误。
6.(2017湖南师大附中月考,5)某二倍体植物的花色由位于一对同源染色体上的三对等位基因(A与a、B与b、D与d)控制,研究发现当体细胞中的d基因数多于D基因时,D基因不能表达,且A基因对B基因的表达有抑制作用(如图甲所示)。某黄色突变体细胞基因型与其可能的染色体组成如图乙所示(其他染色体与基因均正常,产生的各种配子正常存活)。让该突变体与基因型为aaBBDD的植株杂交,观察并统计子代的表现型及其比例,下列叙述
正确的是( )
A.正常情况下,黄花性状的可能基因型有6种
B.若子代中黄色∶橙红色=1∶3,则其为突变体①C.若子代中黄色∶橙红色=1∶1,则其为突变体②
D.若子代中黄色∶橙红色=1∶5,则其为突变体③
答案 B
解析 根据题意和图示分析,正常情况下,黄花性状的可能基因型有aaBBdd和aaBbdd两种。让突变体(aaBbDdd)与基因型为aaBBDD(产生aBD配子)的植株杂交,就前两对基因而言,后代基因型均为aaB_,只有一种表现型,因此分析时可单独分析D、d这对基因。若为突变体①,其可产生D、dd、Dd、d四种配子,比例为1∶1∶1∶1,则子代中黄色∶橙红色=1∶3;若为突变体②,其可产生D、Dd、dd、d四种配子,比例为1∶2∶1∶2,则子代中黄色∶
橙红色=1∶5;若为突变体③,其可产生D、dd两种配子,比例为1∶1,则子代中黄色∶橙红色=1∶1。
7.(2017湖北武汉二中期中,8)人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同,但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区
(Ⅰ、Ⅲ),如下图所示。下列有关叙述错误的是( )
A.若某病是由位于非同源区Ⅲ上的致病基因控制的,则患者均为男性
B.若X、Y染色体上存在一对等位基因,则该对等位基因控制的性状遗传与性别无关
C.若某病是由位于非同源区Ⅰ上的显性基因控制的,则男性患者的女儿一定患病D.若某病是由位于非同源区Ⅰ上的隐性基因控制的,则男性患病概率大于女性
答案 B
解析 若某病是由位于非同源区Ⅲ上的致病基因控制的,只有Y染色体上具有该基因,含有Y染色体的为男性,则患者均为男性,A项正确。若X、Y染色体上存在一对等位基因,由于该患病基因位于性染色体上,会随着染色体行为的改变而影响个体的性状,故和性别有关,B项错误。若某病是由位于非同源区Ⅰ上的显性基因控制的,男性患者的X染色体具有致病基因,X染色体会遗传给他的女儿,故女儿一定患病,C项正确。若某病为伴X染色体隐性遗传,女性具有两个隐性基因时才患病,而男性只要具有隐性基因就表现出患病,故男性患病的概率大于女性,D
项正确。
8.(2017湖南长沙一中月考,18)果蝇的X、Y染色体有同源区段和非同源区段。有关杂交实验结果如下表所示,下
杂交
P:刚毛(♀)×截毛(♂)→F1全
组合
部刚毛
一 杂交
P:截毛(♀)×刚毛(♂)→F1刚
组合
毛(♀)∶截毛(♂)=1∶1
二
列对结果分析错误的是( )
杂交
P:截毛(♀)×刚毛(♂)→F1截
组合
毛(♀)∶刚毛(♂)=1∶1
三
A.X、Y染色体同源区段基因控制的性状在子代中也可能出现性别差异
B.X、Y染色体同源区段的基因在减数分裂中也会发生交叉互换从而发生基因重组C.通过杂交组合三,可以判断控制该性状的基因一定位于X、Y染色体的同源区段D.通过杂交组合二,可以判断控制该性状的基因一定位于X、Y染色体的非同源区段
答案 D
解析 X、Y为性染色体,性染色体决定生物的性别,位于性染色体上的基因控制的性状在子代中会出现性别差异,A项正确。减数分裂中,X、Y染色体能通过交叉互换发生基因重组的是同源区段,B项正确。从表中杂交组合一,“P:刚毛(♀)×截毛(♂)→F1全部刚毛”可推出刚毛为显性性状,截毛为隐性性状,设控制刚毛的基因为B,控制截毛的基因为b,由表中的实验可知,正交和反交结果不同,说明基因在性染色体上,杂交组合三,如果基因只在X染色体上,截毛(XX)×刚毛(XY)→刚毛(XX)、截毛(XY),F1中雄性一定是截毛,故基因一定位于X、Y染色体的同源区段,C项正确。若基因位于非同源区段上,P:截毛(XX)×刚毛(XY)→F1刚毛(XX)∶截毛(XY)=1∶1;若基因位于同源区段上,P:截毛(XX)×刚毛(XY)→F1刚毛(XX)∶截毛(XY)=1∶1;综上所述根据杂交组合二,P:截毛(♀)×刚毛(♂)→F1刚毛(♀)∶截毛(♂)=1∶1,不能判断该性状的基因一定位于X、Y染色体的非同
bb
Bb
Bb
bb
bb
B
Bb
b
bb
B
Bb
b
源区段,D项错误。
9.下图表示某研究小组调查涉及甲、乙两种单基因遗传病的家族系谱图,其中一种遗传病为伴性遗传。下列分析
错误的是( )
A.确定甲病的遗传方式基本方法是在人群中随机抽样调查研究遗传方式
B.甲、乙两种病的遗传遵循自由组合定律
C.Ⅰ1能产生四种基因型的卵细胞
D.Ⅱ7和Ⅱ8再生一个健康男孩的概率为25%
答案 A
解析 人类遗传病研究最基本的方法为在患者家系中进行调查,调查遗传病的发病率应该在人群中随机调查,A项错误。由图判断,Ⅰ3和Ⅰ4不患乙病生出患乙病的女儿,则乙病为常染色体隐性遗传病,由题干信息得出甲病为伴性遗传病,且Ⅰ3和Ⅰ4不患甲病,生出患甲病的儿子,则甲病为伴X染色体隐性遗传病,控制甲、乙遗传病的基
高考生物二轮复习专题突破训练10 遗传的基本定律和伴性遗传 Word版含答案
