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新疆农业职业技术学院
毕业论文
蝴蝶兰的快速繁殖技术 和规模化栽培研究
姓 名： ＿ 学 号： ＿ 系 别： ＿
专 业： 园艺技术 ＿ 年 级：＿ ＿ 指导教师： ＿
2010年11 月 8日
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目 录
摘要 ……………………………………………………………………………（1） 前言……………………………………………………………………（2） 1材料与方法……………………………………………………………………（2） 1.2.１ 蝴蝶兰原球茎诱导……………………………………………………（2） 1.2.2蝴蝶兰原球茎增植…………………………………………………… （2） 1.2.3蝴蝶兰原球茎分化………………………………………………………（2） 1.2.4蝴蝶兰炼苗………………………………………………………………（2） 1.2.5规模化栽培………………………………………………………………（2） 2 结果与分析……………………………………………………………………（3） 2.1原球茎的诱导、增植、分化的一般情况…………………………………（3） 2.2原球茎诱导…………………………………………………………………（3） 2.3原球茎增植…………………………………………………………………（3） 2.3.1不同激素的配比对原球茎增殖的影响…………………………………（3） 2.3.2天然提取物对原球茎增植的影响………………………………………（4） 2.3.3 蔗糖浓度对原球茎增植的影响…………………………………………（5） 2.4 原球茎分化…………………………………………………………………（5） 2.4.1植物激素对原球茎分化的影响…………………………………………（5） 2.4.2 天然提取物对原球分化的影响…………………………………………（6） 2.4.3蔗糖浓度对原球茎分化的影响…………………………………………（6） 2.5蝴蝶兰炼苗…………………………………………………………………（7） 2.6规模化温室栽培……………………………………………………………（7） 3讨论………………………………………………………………………… （7） 参考文献…………………………………………………………………………（9） 致谢……………………………………………………………………………（10）
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蝴蝶兰的快速繁殖技术和规模化栽培研究
摘要： 以蝴蝶兰的花梗、幼叶、茎尖、根尖为外植体，对影响原球茎发生、增殖、分化、炼苗、规模化栽培的外部因子进行了系统研究。试验结果表明：茎尖是蝴蝶兰原球茎诱导的较佳外植体； 1/2MS+2 mg/L6-BA+20%椰汁+5%香蕉+1.5%的马铃薯+2%蔗糖是蝴蝶兰原球茎增殖理想的培养基；1/2MS+0.1mg/LNAA+2%蔗糖+10%椰子汁+5%香蕉+1.5%的马铃薯是原球茎分化的适宜培养基；活性炭可促进生根壮苗。
关键词：蝴蝶兰 原球茎 诱导 增殖 分化 炼苗 规模化栽培
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前言
蝴蝶兰为兰科多年生附生草本，主要分布在热带及亚热带地区。其花形奇特，色彩艳丽，花期持久，素有“兰中皇后”的美誉，具有极高的观赏和经济价值，在国内外花卉市场上极受欢迎。但由于蝴蝶兰属于单茎性气生兰，再生能力弱，很难进行分株繁殖，常规情况下种子发育不完全，极难萌发，增殖系数很低，因此利用蝴蝶兰快速繁殖技术对扩大蝴蝶兰的繁殖是非常必要的。在蝴蝶兰组织培养技术方面，国内外都有一定研究，为了充分准备试验，笔者参考了国内外蝴蝶兰组织培养的研究现状，设计了这次试验。本文将以蝴蝶兰快速繁殖技术和产业化生产的系统研究为我国蝴蝶兰的大规模工厂化生产和推广提供参考。
材料和方法
1.1材料
蝴蝶兰品种多个，花色有白花、红花、黄花、粉红、等，以花梗侧芽为外植体培养获得无菌苗。 1.2方法
1.2.1 蝴蝶兰原球茎诱导
取无菌苗的幼叶、茎尖、根尖为外植体，在各种诱导培养基上培养。以上培养基中琼脂均为5g/L,PH5.8-6.1培养条件：温度为25±2℃ ，每日光照12h，光照强度1200—2000 Lx。 1.2.2 蝴蝶兰原球茎增殖
对增殖培养基采用单因素对比试验，包括植物激素试验(培养基为1/2MS+2％蔗糖＋20％椰子汁+5%香蕉+1.5%的马铃薯)，天然附加混合物试验(培养基为1/2MS＋2％蔗糖＋6-BA2 mg/L) ，蔗糖浓度试验(培养基为1/2MS+6-BA2 mg/L+20%椰子汁+5%香蕉+1.5%的马铃薯)。
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1.2.3 蝴蝶兰原球茎分化
对分化培养基也采用单因素对比试验，包括植物激素试验(1/2MS＋2％蔗糖＋10％椰子汁),天然附加混合物试验(1/2MS＋2％蔗糖+0.1mg/LNAA)，蔗糖浓度试验(1/2MS＋20％椰子汁+5%香蕉+1.5%的马铃薯+0.1mg/LNAA)。 １.2.4 蝴蝶兰炼苗
炼苗前准备、水草选择、温度、湿度、通风的控制。 1.2.5 规模化栽培
温室建设、基质选择、换盆、浇水、施肥。 2 .结果与分析
2.1原球茎诱导、增殖和分化的一般情况
原球茎是一类呈珠粒状的，由胚性细胞组成的，类似嫩茎的器官，在兰科植物中多以这种器官发育、增殖和分化。外植体接种在适宜的诱导培养基约10天切口边缘开始有原球茎状体颗粒出现；原球茎经分割后，接种在增殖培养基8天左右，开始有黑色物质分泌，少数原球茎表面形成白色的绒毛，12天后开始出现1个或多个肉眼可见的黄绿色瘤状突起，即新的原球茎；原球茎的分化指原球茎由淡黄色转变为绿色，并出现绿色叶原基的假鳞茎原球茎，两个月后，当长成具三张以上叶片，3-4条根的小苗时，就可进行炼苗移栽。 2.2原球茎的诱导
以盆栽苗的花梗侧芽、花梗切片，无菌苗的幼叶、茎尖、根尖为外植体在兰花快速繁殖常用的1/2MS、MS、KC、V&W、Kyoto等多种培养基上培养，激素6-BA（或KT）、NAA的浓度分别为0、0.1、1、2、3、5mg/Ll进行组合诱导原球茎。花梗侧芽在1/2MS+2mgL 6-BA培养基上形成大量丛生芽，增殖效果较好；花梗切片在1/2MS+10mg/LKT+5mg/LNAA培养基上有少量原球茎诱导产生；幼叶能在多种培养基上诱导产生原球茎，其中以培养基1/2MS+5mg/L6-BA效果最佳，其原球茎的诱导产生速度最快；茎尖的原球茎的诱导效果为这五种外植体之首，其诱导最佳培养基为1/2MS+2mg/L6-BA；根尖的原球茎的诱导效果最差，其相对较佳培养基为1/2MS+10mg/L6- BA+1mg/LNAA。从以上原球茎的诱导实验结果可知，1/2MS是一种诱导蝴蝶
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蝴蝶兰的快速繁殖技术和规模化栽培研究
