C．苯酚溶液与氯化铁溶液显紫色，故C不选；
D．氢氧化铜与甲酸发生酸碱中和反应，蓝色沉淀逐渐溶解，故D不选。 10.【答案】C
【解析】熟练掌握常见官能团的结构式和结构简式的书写是解答本题的关键。观察此化合物的结构简式，有—OH(羟基)、—CHO(醛基)、11.【答案】A
【解析】A项，混合气体通过NaOH溶液时，SO2和NaOH反应，而乙烯则不反应；B项，加入Fe粉就相当于起了催化剂的作用，发生苯的溴代反应，达不到除杂的目的；C项，HNO3能和NaOH反应，而硝基苯不反应，故可除杂，又因为硝基苯不溶于水(密度大于水)，再进行分液即可；D项，H2S能和CuSO4反应：CuSO4＋H2S===CuS↓＋H2SO4，而C2H2则不反应，这样即可达到除杂的目的。 12.【答案】C
【解析】有机反应中，把有机物得氧或失氢的反应称为氧化反应，该有机物被氧化；把有机物失氧或得氢的反应称为还原反应，该有机物被还原。 13.【答案】D
【解析】A、加入足量冷水，苯与苯酚不溶于水，两者混溶，不能用分液方法将将二者分离，故A错误；
B、铁离子与苯酚生成的络合物与苯互溶，不能将二者分离，并引入新的杂质，故B错误； C、加浓溴水，生成三溴苯酚，三溴苯酚和溴都能与苯互溶，不能将二者分离，并引入新的杂质，故C错误；
D、苯中混有苯酚，加入NaOH后生成可溶于水的苯酚钠，但苯不溶于水，可用分液的方法分离，故D正确。 14.【答案】C
【解析】烯烃含有碳碳双键，属于不饱和烃，能够与溴发生加成反应，而使溴水褪色，能够被酸性的高锰酸钾氧化，使高锰酸钾褪色，能够与氢气、卤素单质等发生加成反应，不具有的性质是
(碳碳双键)3种官能团。
取代反应，故选：C。 15.【答案】C
【解析】A.乙烯基乙炔为CH2=CH-C≡CH，分子中含有一个碳碳双键.一个碳碳三键，都能使酸性KMnO4溶液褪色，故A正确；
B.乙烯基乙炔为CH2=CH-C≡CH，分子中含有一个碳碳双键.一个碳碳三键，能发生加聚反应生成高分子化合物，故B正确；
C.乙烯是平面结构，乙炔是直线型分子，乙烯基乙炔分子中的所有原子一定都共平面，但不是所有碳原子都在一条直线上，故C错误；
D．乙烯基乙炔为CH2=CH-C≡CH，其中C=C连接相同的H原子，不具有顺反异构，故D正确。 16.【答案】（1）取代反应 （2）HOCH2CH2OH+O2
OHCCHO+2H2O
（3）醛基和羧基（4）ac （5）
（6）
（7）
【解析】乙烯和溴发生加成反应生成B1、2﹣二溴乙烷，B生成C，C生成D C2H2O2，D为乙二醛，结构简式为OHC﹣CHO，则C是乙二醇，结构简式为HOCH2CH2OH，D反应生成E，E的核磁共振氢谱中有两个峰，说明E中含有两类氢原子，则E的结构简式为OHC﹣COOH，E反应生成G，1mol G最多能消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量分别为：3mol、2mol、1mol，说明G中含有一个羧基、一个酚羟基、一个醇羟基，所以G的结构简式为：
，G中醇羟基
被氧化生成羰基，即G被氧化生成J，J反应生成K，结合已知信息得，K的结构简式为：
，香兰醛反应生成姜黄素，姜黄素的分子中有2个甲基，结合已知信息得，姜黄素的
结构简式为：；
（1）1、2﹣二溴乙烷和氢氧化钠水溶液发生取代反应生成乙二醇，该反应属于取代反应；（2）乙二醇被氧气氧化生成乙二醛，反应方程式为：HOCH2﹣CH2OH+O2
OHC﹣CHO+2H2O；
（3）E的结构简式为OHC﹣COOH，则E中含有醛基和羧基，E→G反应的化学方程式为
；
（4）香兰醛的结构简式为；
a．香兰醛不含羧基，所以不能与NaHCO3溶液反应，故错误； b．香兰醛含有酚羟基，所以能与浓溴水发生取代反应，故正确；
c．能和氢气发生加成反应的是醛基和苯环，所以1mol香兰醛最多能与4molH2发生加成反应，故错误；
（5）苯环上的一硝基取代物有2种，说明是含有两个取代基且处于对位，1mol该物质水解，说明含有酯基，最多消耗3molNaOH，结合其分子式知水解后的产物含有2个酚羟基和一个羧基，所以该结构简式为
；
（6）通过以上分析知，姜黄素的结构简式为；
（7）可采用电解氧化法由G生产有机物 J，则说明G失电子发生氧化反应，所以电解时的阳极反应式是
17.【答案】（1）cd
。
（2）取代反应
（3）
（4）
（5）
【解析】利用A能与FeCl3溶液发生显色反应可知A中含有酚羟基，再结合其他信息和A→C转化条件和A、C分子式可知A中含有两个苯环，故A结构简式为：
，C为
；由此推出B中必含羧基，X为酚酯．再利用B→D与B→G反应可知B
中还含有羟基，其中B→D发生的是消去反应、B→G发生的是酯化反应（生成环酯），结合题干
中G的信息，可知B的结构简式为：，再利用反应①（酯的水解反应）和X的
分子式，可推出X的结构简式为，进而可利
用框图转化，结合有机物的性质可知D为CH2=C（CH3）COOH，E为CH2=C（CH3）
COOCH2CH2OH，F为，G为;
（1）a．利用上述分析可知化合物A中不含联苯结构单元，故a错误；
b．化合物A含有的酚羟基不能与NaHCO3溶液作用，不能放出CO2气体，故b错误；
c．理论上1molX由X的结构可知X水解生成2mol﹣COOH，2mol酚羟基和2molHBrX与NaOH溶液反应，则理论上1molX最多消耗6molNaOH，故c正确；
d．化合物D为CH2=C（CH3）COOH，含有C=C，能与Br2发生加成反应，故d正确；
（2）由以上分析可知C为，→C为取代反应，A中酚羟基邻位氢原子被
溴原子取代；
（3）满足条件的同分异构体必为甲酸酯，结合D的分子式可写出符合条件的同分异构体为
；
（4）B→G为生成环酯的酯化反应，利用B的结构简式容易写出反应的方程式为
；
（5）E→F反应为加聚反应，反应的方程式为。
18.【答案】(1)1,2-二溴乙烷
(2)取代反应 NaOH醇溶液、加热
2019-2020年第二学期人教版高中化学选修五有机化学基础综合测试题含答案及详细解析
