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2020年 Ydp程序文件-生技程序-制造可行性评价要领-体系审核-安全作业管理

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有限公司 文件名称 文件编号 制造可行性评价要领 QP-070-003 1╱ 2 批准 生效日期 2010年5月10日 版本/修改次数 3 ╱ 0 页 次

1. 目的: 研究产品能否在YDP生产,并通过认真、扎实的“产品制造可行性(日程、能力、成本)评价及改进方案的落实,确保持续、稳定地向客户提供满意的产品。 2. 适用范围: 结构复杂首见、新工艺技术难度大的出口和国内销售的产品。 3. 评价要领: 3.1 产品制造计划: 营业部根据客户、市场,提出“新产品营销计划”。 技术科根据“营销计划”编制《管路产品试制工作安排》,注明日程、批量和内外制区分。提供产品图纸及相关的技术、试验和包装标准。 3.2 研究产品、提出制造可行性方案: 接到技术科的“试制工作安排”、“产品图”及“相关标准”后,生技部及时组织产品制造可行性评价分析。 生技部根据现在各生产线的作业面积、设备配置、工序的生产能力及对新工艺、新技术的适应条件等,做全面的分析判断,能否满足生产,按时供货,保证质量,达到客户产品的特性要求,对不足的要素项目制定对策方案,填写《( )制造可行性分析表》,提供专业论证评议。 3.3 方案论证: “方案论证”,是产品制造可行性分析评价的重要环节,由生技部组织公司领导、营业部、技术科、购买部、生管部、保全科、生产部、质管部、制造部等部门的有关人员参加,共同研讨,该产品的制造方案的可行性,提出改进意见,再修定完善,使之更加可行有效。 “方案”经论证通过,由公司领导批准执行,各相关专业部门全力做好专业配合,保证方案的按时完成。 3.4 方案落实: 做好专业配合,保证方案的如期实现是各专业部门的责任,由生技部全权组织协调落实,并适时开会督办,相关责任: 有限公司 文件名称 制造可行性评价要领 页 次 2╱ 2 批准

文件编号 NO 1 2 3 4 5 6 7 QP-070-003 生效日期 2010年5月10日 版本/修改次数 3 ╱ 0 方 案 内 容 定生产线,布置、调整 特性设备定购、安装 工装、辅具准备 工序人力资源调配 原材料、外协件、支给品 新工艺技术研制,生技部设计 成本预测,生技部统计 配 合 职 责 生技部/科设计、保全科、制造部配合。 生技部编制购置设备技术协议并定购,保全科、制造部配合。 生技部/科设计并提出准备计划,保全科、质管部配合 生技部/科核算、调配,制造部配合。 技术科编制采购计划,购买部、质管部配合。 技术科、保全科、生技科配合。 技术科、购买部、生管部配合。 4. 《( )制造可行性分析表》作成 “分析表”作成,由生技项目/工艺专责担当。 4.1 标题栏: 在括号里填写产品代号及零件品号,如:(MD8-II SG140621-3150)制造可行性分析表。 4.2 “工程要素分析”和“预备计划”栏,对应填写: 若“现状”分析为“满足”或“无”,则“对策”栏填写“无”或“空格”,后面对应的“预备计划”栏也为空格。 若“现状”分析为“不足”时,则“对策”栏和“预备计划”对应栏,必须填写对策和相应的预备计划要求,提出专业工作要点。当预备计划内容多,表单填写不下时,应附页,详细注明内容要求。 4.3 可行性分析研讨会(意见)栏。 填写:制造可行性分析研讨会,共同研究论证的各项意见、要求和相关内容。 4.4 主管领导审定栏。 结合“( )制造可行性分析表”和论证研讨会意见,主管领导对该产品是否制造生产做结论确认。 5. 附件。 ( )制造可行性分析表 JL-029

2020年 Ydp程序文件-生技程序-制造可行性评价要领-体系审核-安全作业管理

有限公司文件名称文件编号制造可行性评价要领QP-070-0031╱2批准生效日期2010年5月10日版本/修改次数3╱0页次1.目的:研究产品能否在YDP生产,并通过认真、扎实的“产品制造可行性(日程、能力、成本)评价及改进方案的落实,确保持续、稳定地向客户提供满意的产品。2.适用范围:
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