PRKAG2心脏综合征

PRKAG2心脏综合征

刘洋;林立;刘启功;王琳

【期刊名称】《中华心血管病杂志》 【年(卷),期】2010(038)009

【摘要】@@ PRKAG2心脏综合征是近年新发现的一种常染色体显性遗传性心脏病,主要由于编码AMP激活蛋白激酶(AMP-activated protein kinase,AMPK)γ2亚单位的PRKAG2基因缺陷,典型的临床特征包括家族性心室预激、传导系统病变和心肌肥厚[1]. 【总页数】4页(859-862) 【关键词】

【作者】刘洋;林立;刘启功;王琳

【作者单位】430030,武汉,华中科技大学附属同济医院心内科;430030,武汉,华中科技大学附属同济医院心内科;430030,武汉,华中科技大学附属同济医院心内科;430030,武汉,华中科技大学附属同济医院心内科 【正文语种】中文 【中图分类】 【相关文献】

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