药品生产监督管理办法（2020年修订）培训试题
姓名： ___________________ 部门： _______________________ 成绩： ___________ - 一、填空题（每空2分，共70分）
1. ___________________________________ 《药品生产监督管理办法》于 2020年1月15日经国家市场监督管理总局 2020年第1 次局务会议审议通过，自 起施行。
2在中华人民共和国境内上市药品的 _________________________________ ,应当遵守本办法。 3. 从事药品生产活动，应当遵守法律、法规、规章、标准和规范，保证全过程信息真 实、 __________________________________ 。
4. 从事药品生产活动，应当经 _____________________________________________________ 批 准，依法取得 ________________________________ ,严格遵守药品生产质量管理规范，确保 生产过程持续符合法定要求。
5. 药品上市许可持有人应当建立 _________________________ ,履行 ___________________ 责 任，对其取得药品注册证书的药品质量负责。
6. 药品上市许可持有人、药品生产企业应当建立并实施 ________________________ ,按照规定 赋予药品各级销售包装单元 ___________________ ,通过信息化手段实施药品追溯，及时准 确记录、保存药品追溯数据，并向 ______________________________________ 提供追溯信息。 7. 省、自治区、直辖市药品监督管理部门负责本行政区域内的药品生产监督管理，承担 药品生产环节的 _________________________________ 等工作。
8. ____________________________________ 负责药品追溯协同服务平台、药品安全信用档 案建设和管理，对药品生产场地进行统一编码。
9. 自治区、直辖市药品监督管理部门应当在行政机关的网站和办公场所公示申请药品生
产许可证所需要的条件、程序、期限、 _____________________________________________ 和申 请书示范文本等。
10. 药品生产许可证有效期为 ________________ ,分为正本和副本。药品生产许可证样式 由 _________________________________ 统一制定。药品生产许可证电子证书与纸质证书 具有 ______________________ 。
11. 药品生产许可证变更后，原发证机关应当在 ____________________________ 记录变更的 内容和时间，并按照变更后的内容重新核发 _____________________________ ,收回原药品生 产许可证正本，变更后的药品生产许可证终止期限不变。
12. 从事药品生产活动，应当遵守 ________________________________ ,按照国家药品标 准、经药品监督管理部门核准的药品注册标准和生产工艺进行生产。生产、检验等记录 应当 ,不得 ________________________ 。 13.
药品上市许可持有人、药品生产企业应当 __________________ 对直接接触药品的工作
人员进行健康检查并建立 ____________________ ,避免患有传染病或者其他可能污染药品疾 病的人员从事直接接触药品的生产活动。
14. 不得在药品生产厂房生产 ________________________________________ 的其他产品。 15. 药品说明书和标签中的表述应当科学、规范、准确，文字应当清晰易辨，不得以粘 贴、 ___________________________ 等方式进行修改或者补充。
16. 列入国家实施停产报告的短缺药品清单的药品，药品上市许可持有人停止生产的， 应当在计划停产实施 ______________ 前向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报 告；发生非预期停产的，在 ________________ 内报告所在地省、自治区、直辖市药品监督 管理部门。必要时，向国家药品监督管理局报告。
17. 药品生产许可证的生产范围应当按照 _________________________________________ 及其 他的国家药品标准等要求填写。 18.
出口的疫苗应当符合 _________________________________ 标准或者合同要求。
19. 药品生产许可证编号格式为“ ________________________________________ 。企业变更 名称等许可证项目以及重新发证，原药品生产许可证编号 _________________ 。 20. 分类码是对许可证内生产范围进行统计归类的英文字母串。大写字母用于归类药品 上市许可持有人和产品类型，包括：
A代表 ____________________________________ 、B代
表 _________________________________ 、C代表 D代表 _________________________________ O 二、选择题（每题2分，共20分） 1. 从事药品生产，应当符合以下条件（
）
A有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人，法定代 表人、企业负责人、生产管理负责人、质量管理负责人、质量受权人； B有与药品生产相适应的厂房、设施、设备和卫生环境； C有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员； D有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的必要的仪器设备； E有保证药品质量的规章制度，并符合药品生产质量管理规范要求。
2. 委托他人生产制剂的药品上市许可持有人按照本办法规定申请办理药品生产许可证, 应当具备的条件（
）
A有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人，法定代 表人、企业负责人、生产管理负责人、质量管理负责人、质量受权人； B有与药品生产相适应的厂房、设施、设备和卫生环境； C有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员； D有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的必要的仪器设备； E有保证药品质量的规章制度，并符合药品生产质量管理规范要求。 3.
A许可证编号、分类码、企业名称 B统一社会信用代码、住所（经营场所）
C法定代表人、企业负责人、生产负责人、质量负责人、质量受权人 D生产地址和生产范围
药品生产许可证应当载明的事项（ ）
药品生产监督管理办法培训试题与答案.docx
