版 G C P 培 训 试
研究编号： 研究中心： 姓 名： 3分，共60分。
日 期： 第一部分：单选题，每题 1.
现行的《药物临床试验质量管理规范》何时开始施行
A. 1998.3 B. 1998.6 C. 1996.12 D. 2003.9
2?任何在人体进行的药物的系统性研究，以证实或揭示试验药物的作用、不良反应及 布、代谢和排泄，目的是确定试验药物的疗效和安全性，此为： A.临床试验
B.临床前试验
C.伦理委员会
D.不良事件
/或研究药物的吸收、
3. 由医学专业人员、法律专家及非医务人员组成的独立组织，其职责为核查临床试验方案及附件是否合乎道 德，并为之提供公众保证，确保受试者的安全、健康和权益受到保护。此为谁的职责： A.研究者 B.申办者 C.伦理委员会 D.合同研究组织
4. 什么是有关试验药物在进行人体研究时已有的临床与非临床研究资料。 A.知情同意书 B.试验方案
C.病例报告表
D.研究者手册
5. 向受试者告知一项试验的各方面情况后，受试者自愿确认其同意参加该项临床试验的过程。此过程为： A.知情同意
B.临床试验 C.临床前试验
D.视察
6. 每位受试者表示自愿参加某一试验的文件证明。此为： A.研究者手册
B.知情同意书 C.病例报告表
D.试验方案
7. 实施临床试验并对临床试验的质量和受试者的安全和权益负责的人为： A.申办者 B.研究者 C.监查员 D.伦理委员成员
8. 由申办者委任并对申办者负责的人员，其任务是监查和报告试验的进行情况和核实数据。 A.协调研究者 B.监查员 C.研究者 D.申办者
9. 临床试验中使一方或多方不知道受试者治疗分配的程序。 A.设盲 B.稽查 C.监查 D.视察
10. 按试验方案所规定设计的一种文件，用以记录每一位受试者在试验过程中的数据。 A.总结报告
B.研究者手册
C.病例报告表
D.试验方案
11. 临床试验过程中发生需住院治疗、延长住院时间、伤残、影响工作能力、危及生命或死亡、导致先天畸形
等事件。
A.严重不良事件 B.不良事件 C.药品不良反应 D.知情同意
12. 为判定试验的实施、数据的记录，以及分析是否与试验方案、标准操作规程以及药物临床试验相关法规要 求相符，而由不直接涉及试验的人员所进行的一种系统性检查。 A. 质量控制 B. 稽查 C. 监查 D. 视察 13. GCP 指什么
A. 《药物临床试验质量管理规范》 B. 《药品生产质量管理规范》 C. 《世界医学大会赫尔辛基宣言》 D. 《中华人民共和国药品管理法》 14. 人体医学研究的伦理准则是什么
A. 《药物临床试验质量管理规范》 B. 《药品生产质量管理规范》 C. 《世界医学大会赫尔辛基宣言》 D. 《中华人民共和国药品管理法》
15. 为有效地实施和完成某一临床试验中每项工作所拟定的标准和详细的书面规程。 A. GDP B. GCP C. GMP D. SOPs
16. 严重不良事件应该在规定的时间内作出报告并记录在案，规定的时间是多少： A. 半小时 B. 7 天 C. 15 天 D. 24 小时
17. 负责发起、申请、组织、监查和稽查一项临床试验，并提供试验经费。 A. 研究者 B. 合同研究组织 C. 申办者 D. 稽查员 18. 临床试验用药品由谁准备和提供。
A. 主要研究者 B. 研究者 C. 申办者 D. 合同研究组织 19. SOP 指什么：
A. 知情同意书 B. 试验方案 C. 病例报告表 D. 标准操作规程 20. CRF 指什么：
A. 标准操作规程 B. 病例报告表 C. 试验方案 D. 知情同意书 第二部分：多选题，每题 4分，共 40 分。 1. 以下哪几项是研究者必须具备的条件
A. 承担该项临床试验的专业特长 B. 承担该项临床试验的资格 C. 有权支配该项临床试验所需的设备 条件 D. 临床试验生物统计分析的能力 2. 保障受试者权益的主要措施是：
A. 有充分的临床试验依据 B. 试验用药品的正确使用方法 C. 伦理委员会 D. 知情同意书 3. 在药物临床试验的过程中，下列哪几项是必须的
A. 保障受试者个人权益 B. 保障试验的科学性 C. 保障药品的有效性 D. 保障试验的可靠性 4.
下列哪几项是受试者的应有权利
A. 愿意或不愿意参加试验 B. 参与试验方法的讨论 C. 要求试验中个人资料的保密
承担该项
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