肺纤维化模型大鼠的药物治疗研究进展

肺纤维化模型大鼠的药物治疗研究进展*

黄淑萍

【摘 要】摘 要 查找有关对肺纤维化大鼠进行药物治疗研究的文献，并对其进行分类、归纳和总结。近年来已发现多种药物具有延缓或减轻大鼠肺纤维化作用，但对其作用机制尚未完全了解，需进一步研究。 【期刊名称】天津药学 【年(卷),期】2012(024)006 【总页数】4

【关键词】关键词 肺纤维化，转化生长因子，成纤维细胞，博莱霉素

肺纤维化(pulmonary fibrosis，PF)是多种间质性肺疾病的终末共同结局，包括毒物、自发免疫反应、药物不良反应、感染、严重外伤等不同因素刺激引起肺部炎症，继发肺泡持续性损伤、成纤维细胞(fibroblast，FB)增殖及大量细胞外基质(extracellular matrix，ECM)沉积，最终导致肺组织反复破坏、修复，大量胶原沉积，形成PF。近年来，PF发病率逐渐升高，但其发病机制尚不十分明确，同时缺乏有效的治疗药物，病死率相对较高。稳定而可靠的动物模型是探索其发病机制和开发有效治疗药物的重要保障。目前PF动物模型所采用的动物主要是啮齿类动物，如小鼠、大鼠、仓鼠、兔等，也有选用较大体形的犬、猫、羊、猪等［1］，而大鼠的PF模型由于经济学及相对较高的造模成功率而得到较为广泛的应用。

目前已知有多种细胞因子(TGF－β、IL等)、蛋白酶系统(MMPs/TIMPs等)、转录因子(NF－κB等)参与并影响着PF的发生、发展及转归［2］，而多种药物也通过不同的机制发挥着抑制或减轻PF的作用。目前临床的主要治疗PF的措施