中药药剂学思考题1-16章

由天下分享时间：2024/10/4 8:28:08 加入收藏我要投稿点赞

《中药药剂学》学习参考文献

1．《药剂学》（第3版），中国药科大学药剂学教研室，人民卫生出版社2003年 2.《药剂学》（第7版），崔福德.人民卫生出版社，2011年8月 3．《药剂辅料大全》罗明生，高天惠.四川科技出版社，1995年1月

4.《中国药用辅料》罗明生，高天惠，宋民宪.化学工业出版社，2006年4月 5．《中药制剂注解》曹春林，施顺清.上海科学技术出版社,1993年2月 6．药学学报 7．中国药学杂志

8．中国医药工业杂志 9．中国临床药学杂志 10．沈阳药科大学学报 11．中国药科大学学报 12．北京医科大学学报 13．上海医科大学学报 14．华西药学杂志 15．中国中药杂志 16．中成药 17．中药材 18．中草药

19．广东药学院学报

思考题

第一章绪论

1．药剂学综合性、应用性、创新性的特点是如何体现的？ 2．将原料药加工成药物制剂有何意义？ 3．选择药物剂型时应考虑那些因素？ 4．何谓“证-剂对应”？“方-剂对应”？ 5．GMP、GLP、GCP的区别？

6．药剂学的手段在提高药物疗效、降低毒副作用方面有何优势？ 7．中药药剂学的研究为何要在中医药理论指导下进行？

8．汉代、晋代、唐代、宋代、明代对中药药剂学有哪些突出贡献？

第二章中药调剂

1．处方的概念？法定处方？协议处方？何谓医师处方？医师处方的内容？处方有何重要意义？

2．中药处方的调配程序？中药的配伍禁忌？ 3．举例说明并开药？ 4．脚注的概念？内容？

5．何谓“斗谱”？斗谱排列的原则？ 6.中药配方颗粒的概念与特点？

7. 小包装中药饮片的概念与特点？

第三章制药卫生 1．《中国药典》2010年版对中药制剂的微生物限度是如何要求的？ 2．我国GMP对洁净室划分了那几个级别？划分的依据？ 3．层流洁净技术的特点？

4．选择灭菌方法时应考虑什么？

5. 各种灭菌方法的概念、灭菌原理、灭菌条件、适用范围、注意事项？ 6. 影响湿热灭菌的因素？

7．滤过除菌法的适用范围？使用该法的注意事项？

8. 无菌生产环境是如何保证的？采用无菌生产的药剂有哪些？ 9．使用防腐剂时要考虑的问题？

10．保证中药制剂卫生标准的思路与措施？

第四章中药制剂的原辅料

1.中药制剂的原料分哪几类？总提取物、有效部位、有效成分是如何定义的？各有何特点？

2.制剂辅料的概念？辅料在药剂学中的重要地位？ 3.赋形剂与附加剂有何区别？ 4.中药辅料的应用特点？

5.我国药用辅料是如何管理的？执行的标准有哪些？

第五章、第六章中药前处理 1. 粉体的基本性质有哪些？

2. 粉体的真密度与松密度有何不同？

3. 表示粉体流动性大小的参数？增加粉体流动性对制剂的质量有何影响？ 4. 考察固体物料的临界相对湿度（CRH）有何意义？ 5．何谓串料、串油、蒸罐？各适用那些物料的粉碎？ 6．干法粉碎与湿法粉碎各有何特点？

7．万能磨粉机、球磨机、流能磨的特性与适用范围？ 8．粉碎的原则？

9．提高过筛效率的措施有哪些？

10．标准药筛与工业用筛的规格划分有何不同？ 11. 粉末的等级分哪几种？

12. 何谓配研法？什么情况下采用该法混合？

13. 均化操作在药剂学中的意义？常用的混合方法有哪几种？

14．根据Ficks第一定律，说明影响浸提的因素及提高浸提效率的方法。

15．常用浸提方法的特点（从溶剂、提取效率、适用范围、提取液质量等方面进行比较）。

16．滤过时为什么要先初滤再精滤？何谓“回滤”？为什么要回滤？ 17．中药提取液常用精制方法有哪些？

18. 水提醇沉法可除去那些杂质？除杂质的原理？为什么该法不能盲目使用？ 19．蒸发与蒸馏有何区别？提高沸腾蒸发效率的措施有哪些？ 20．干燥在药剂生产中的应用？

21．提高干燥速率的方法有哪些？ 22．如何降低被干燥物料的含水量？

23．常用的干燥方法有哪些？各有何特点？适用范围？ 24．冷冻干燥的原理？适用范围？

第七章浸出药剂

1.浸出药剂是如何分类的？为何是中药制剂的主体？

2.汤剂处方中的脚注有哪些种类？其目的？汤剂为何不可被取代？ 3.比较中药合剂、糖浆剂、煎膏剂的异同点。（从制剂工艺、所用附加剂、产品性状、质量要求等方面进行比较） 4.比较酒剂与酊剂的异同点。

5.比较流浸膏剂与浸膏剂的异同点。

6.浸出药剂的质量控制应从那几个方面考虑？ 7.控制浸出药剂的质量有何意义？ 8.选择浸出药剂的原则？

9.《中国药典》2010年版（一部）收载的散剂、合剂、糖浆剂、煎膏剂、酒剂、酊剂、流浸膏剂、浸膏剂有哪些？临床上是如何应用的？

第八章液体药剂

1.液体药剂的概念？分类？

2.液体药剂应如何防腐？使用防腐剂应注意什么？ 3.增加药物溶解度的方法？ 4.增溶与助溶有何区别？

5.溶液剂、混悬剂、乳剂所用的附加剂有何异同？质量要求有何异同？ 6.研究胶体溶液的稳定性在药剂学中有何意义？ 7.增加混悬剂物理稳定性的方法有哪些？

8.乳剂的基本组成？形成乳剂的条件？决定乳剂类型的因素？ 9.混悬剂与乳剂的质量评价有何异同？

10.液体药剂涉及到的药物分散技术有哪些？这些技术在药剂学中的应用？

第九章注射剂

1. 注射剂污染热原的途径及除去注射剂中热原的方法。 2．注射剂附加剂的含义、各类附加剂的作用及常用品种。 3．常用的中药注射用原液的制备方法及其特点。

4. 现有中药提取液100ml，经试验测定其冰点下降度为－0.05℃，需加氯化钠多少克，才能使之成为等渗溶液？（1％氯化钠溶液的冰点下降度为 0.58℃） 5. 配制2％盐酸普鲁卡因溶液200ml，问需加氯化钠多少克，使成为等渗溶液？（1％盐酸普鲁卡因溶液的冰点下降度为0.12℃，1％氯化钠溶液的冰点下降度为 0.58℃）

第十章外用膏剂

1. 外用膏剂包括哪几类？各有何特点？

2. 软膏剂的质量要求如何？其基质有几类？各有何特点？ 3. 影响软膏剂药物释放、穿透、吸收的因素有哪些？

4. 软膏剂的制法有哪几种？各适用于何种情况？制备时应注意哪些事项？ 5. 黑膏药所用植物油为什么要炼制？炼油过老、过嫩对膏药质量有何影响？其炼油程度应如何判断？

第十一章栓剂

1．栓剂的作用特点。 2．栓剂中药物的吸收途径。 3．栓剂润滑剂有哪些。

4. 栓剂经直肠发挥全身作用的吸收途径。

5. 某药物的可可豆脂置换价为0.5，纯可可豆脂栓剂每粒重1.5g，欲制成每粒含该药0.5g的可可豆脂栓剂100粒，需要加入多少可可豆脂？

第十二章胶剂

1．胶剂的临床应用。 2. 胶剂制备方法。

第十三章散剂

1．散剂有何特点？哪些情况药物可制成散剂？哪些情况药物不宜制成散剂？ 2．散剂是如何分类的？外用散可分为那几类？