优化
1在优化时采用Scf(tight)的选项，增加收敛的标准。再去计算频率。如果 还有虚频，参见下一步。
2.对称性的影响，很多情况下的虚频是由于分子本身的对称性造成的。这样，
在优化时，如果必要，要将对称性降低，还有，输入文件有时是用内坐标。
建议如果有虚频的话，将内坐标改成直角坐标优化。
3.如果上述方法还有虚频，看一下虚频，找到强度较大的，将在频率中 产生的原子的振动坐标加到相应的输入文件中。这样，重新计算。直到 虚频没有。
4实际上，如果分子柔性较大，很难找到最低点，这是电子结构计算的问题，
这种情况下，需要动力学的东西，用构象搜寻的办法解决。 如：模拟退火，最陡下降法，淬火法等。将得到的能量最低的构象做 一般的电子结构计算，这样，应当没有问题。
不要讲你还没有得到最稳定的结构，那么，是你的分子有问题， 要么计算错了，要么就是游离出现代计算的范畴
1。低频率振动模式时，力常数很小，必须使用opt＝tight以确保适当的收敛和随后任务步骤中频率计算的可靠度。
比如我曾经算过一个体系，第一个频率振动的力常数只有10～20，很不放心，加入tight后，优出来的结构却与前面大相径庭，而且还出现了一个虚频。
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2。做IRC计算的时候，如果步长很小，必须要用verytight。就曾有人步长设为1，而不加verytight，算出来的反应路径是v字形倒海鸥状的。
3。使用int指定用于数值积分的积分网格来用于消虚频的时候，必须注意，在比较能量的时候，对所有的计算要使用相同的积分网格。
检查错误
1．检查是否有初始文件错误
在命令行中加入%kJob L301 or %kJob L302 如果通过则一般初始文件ok。 常见初级错误： a.自旋多重度错误 b.变量赋值为整数 c.变量没有赋值或多重赋值
d.键角小于等于0度，大于等于180度 e.分子描述后面没有空行
f.二面角判断错误，造成两个原子距离过近
g.分子描述一行内两次参考同一原子,或参考原子共线 2．SCF(自洽场)不收敛 则一般是L502错误
省却情况做64个cycle迭代(G03缺省128 cycles) a.修改坐标，使之合理
b.改变初始猜Guess=Huckel或其他的，看Guess关键词。
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c.增加叠代次数SCFCYC=N（对小分子作计算时最好不要增加，很可能结构不合理）
d. iop（5/13=1）这样忽略不收敛，继续往下做。3．分子对称性改变 a.修改坐标，强制高对称性或放松对称性
b.给出精确的、对称性确定的角度和二面角。如CH4的角度给到109.47122 c.放松对称性判据Symm=loose
d.不做对称性检查iop(2/16=1)（最好加这个选项） iop(2/16=2)则保持新的对称性来计算 4．Opt时收敛的问题 a.修改坐标，使之合理 b.增加叠代次数optcyc=N
5．优化过渡态，若势能面太平缓，则不好找到。
iop(1/8=10)默认30（下一个结构和该结构的差别0.3?），可改成10。如果每一步都要用到小的步长，应该加opt(notrustupdate)
6．在CI（组态）方法中
如QCISD(T),CCSD(T),CID方法中，省却最大循环50，若出错（L913错误） 解决方法：#P QCISD(maxcyc=N)注：N≤512 7．优化过渡态 opt=TS (给出过渡态) opt=qst2 (给出反应物和产物) opt=qst3 (给出反应物和产物和过渡态)
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a.用G03时的出错opt=ts必须加FC (force constant) 写法：opt=(TS, calcFc)
oropt=(TS,calchffc)计算HF力常数，对QCISD，CCSD等方法用； oropt=(TS,modRedundant)(最好写这个) b.如果计算采用QCISD计算（不好计算FC） 则写为QCISD opt=(TS, calcHFFC) (用HF计算FC) 8.无法写大的Scratch文件RWF
a.劈裂RWF文件%rwf=loc1,size1,loc2,size2,??..,locN,-1 b.改变计算方法MP2=Direct可以少占硬盘空间
c.限制最大硬盘maxdisk=N GB，****MB,有些系统写2GB会出错，可以写2000MB
9. FOPT出错原因是变量数与分子自由度数不相等。可用POPT或直接用OPT
10.优化过渡态只能做一个STEP原因是负本征数目不对添加iop（1/11）=1或者noeigentest过度态优化
1.首先遇到的问题是，用哪种方法来寻找过渡态？
GAUSSIAN提供的方法是QSTN和TSN方法。两种方法各有优点和缺点。QSTN方法特别QST3方法要求输入反应物，过渡态的猜测结构，产物这三者的结构。特别麻烦。但很管用，一般不会出现不收敛的情况。对于TSN（对应关键词为OPT=TS）方法，只要求输入过渡态的初始结构，但这个初始结构非常的关键，如果结构不好，则很容易出现不收敛的情况。所以我建议，如果是刚开始做过度态的话，用QSTN方法是好的选择，等有了“感觉”之后，再用TSN方法。
2.怎么解决经常出现的错误？
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在找过度态的时候，经常碰到的一些问题就是不收敛（1）.，有一个错误的本征值（错误信息为：there isa wrong sign eigenvalue in hessian matrix.....)（2），和LINK9999错误导致退出。（3）
对于不收敛的情况，可以分为两类，比如提示信息里的CONVERGENCE FAILER提醒收敛到了10（-5），而此时你设定的SCF循环次数也仅仅是64步，那么完全有希望通过加大SCF循环次数来达到收敛的目的。
倘若只收敛到10（-3）或10（-2），此时加大循环次数可能就没用了。结果还是CONVERGE FAILER。此时可采用SCF=QC，来达到强制收敛的目的。因为SCF=QC（LINK508）的计算量比默认的L502要大，所以不到万不得以就不用它了。
出现第二个错误可以直接用关键词OPT=NOEIGEN来实现。
LINK9999出错是因为已经走完了默认的步数，但还未完成。系统会自动跳出。出现这种情况大多数就是因为优化步数和SCF步数超过了默认值。可用OPT（MAXCYCLE=100）和SCF（MAXCYCLE=300）来改错。
3.怎么样控制过渡态的优化，使得过渡态不至于收敛到其他的分子结构中去？
我用GAUSSVIEW可以解决这个问题，当刚开始运行GAUSSIAN时，你用GVIEW去打开输出文件时，你可以看到你的过渡态的初始输入结构，当一个循环过后（从上一个LINK502到下一个LINK502），你再打开输出文件，你就可以清晰地看到优化一步后分子的构型，这样就可以随时监控过度态分子的结构，倘若已经有收敛到其他分子构型的趋势时，你就可以把它给KILL了，而不至于需要等全部工作结束后，打开输出文件才知道已经不是想要的过渡态了。如果收敛到其它的构型上去，可以考虑缩小OPT的步长.iop(1/8=2或3）即可。
4.还需要加其它的关键词吗？
建议在OPT中加入CALCFC。这样可以加大找到过渡态的几率。本人深有体会！
先写这么多了，难免有错误和不恰当之处，还希望大家来指点和补充！
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高斯常见错误及注意地方
