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本技术涉及桉树栽培技术领域，具体涉及一种大花序桉1203品种的组培快繁方法，该方法通过采用大花序桉优良种源的优良单株，对其进行伐倒促萌，采集芽条诱导无菌芽，经过对无菌芽的继代培养、生根培养以及容器育苗，获得再生植株。本技术大花序桉1203品种的组培快繁方法操作难度低、生产成本低，无菌繁殖体系生长稳定、继代苗增殖系数高、重复性好、生根苗生根率高，生产的组培苗成活率高，遗传性状稳定，林相整齐，苗木能够保持优树的优良遗传特性，不易发生变异，易于大规模生产推广。
技术要求
1.一种大花序桉1203品种的组培快繁方法，其特征在于：采用大花序桉优良种源的优良单
株，对其进行伐倒促萌，采集芽条诱导无菌芽，经过对无菌芽的继代培养、生根培养以及容器育苗，获得再生植株；
所述的大花序桉1203品种的组培快繁方法，具体包括如下步骤：
（1）外植体建立：从澳大利亚引种的大花序桉优良种源林分中筛选优良单株，从30cm处伐倒促萌，选择健壮半木质化萌芽条，用水浸泡带回实验室，去除顶端幼嫩部分和叶片，剪成3-5cm的茎段，用自来水冲洗35-45min，再用饱和洗衣粉溶液洗涤13-15min，而后用自来水冲洗干净；
（2）外植体消毒：将步骤（1）得到的外植体置于高压灭菌处理过的广口瓶中，倒入体积浓度75%的酒精溶液浸泡20s，倒掉酒精用无菌水清洗2-3次，置于10%次氯酸钠溶液中并适当搅拌，消毒20-22min，倒去次氯酸钠溶液，用无菌水清洗3-4次；
（3）无菌芽诱导：将消毒处理的外植体置于高压灭菌处理的接种碟上，使用灭菌处理的镊子、手术刀将接触药液的芽条两端切口切除，而后把芽条切成长度1-2cm的带芽茎段，接种到以试管为载体的诱导培养基上；棉布袋包裹后置于冰箱中4-8℃下暗培养7天，而后拿出插入试管架见光培养，光照强度2000-2500lux，温度25±2℃，培养25-30天；（4）继代培养：当无菌萌芽长到1cm以上，选取无污染的无菌芽，用镊子从试管抽出外植体，切割后将无菌芽转入以广口瓶为载体的继代增殖培养基中，全光培养光照强度
1500-2000lux，培养7-10天，增大光照强度至2000-3000lux，以促进丛芽增殖和生长，当丛
生芽长到1-2cm时，转瓶到新的增殖培养基上继代培养，获取大量继代苗；
（5）生根培养：当继代苗达到一定量后，开始生根培养；剪取1.0-1.2cm的顶芽接入生根培养基中培养，培养温度25±2℃；
（6）炼苗：在培养室培养10天后，切口冒出根点或短根，将生根瓶苗捡出，转移到大棚炼苗；炼苗20-30天，使芽苗适应自然光照和昼夜温差，使之成为成熟的生根苗；炼苗过程中控制光照强度8000Lx～10000 Lx和环境温度25℃～30℃，避免强光和高温灼伤芽苗；（7）移栽：炼苗25-30天，根长至1-3cm，苗高3cm以上，洗去培养基，移栽至0.5%高锰酸钾溶液消毒过的营养杯中，培养88-95天，得到再生植株；
（8）移栽后肥料管理：苗木移入营养杯14-16天进行施肥，用质量浓度0.2%的复合肥水溶液喷叶面，喷完立即用清水清洗苗木；每隔7天喷1次，遇到低温或雨天可延长；随苗木的生长，当苗高达到12-13公分，可加大施肥浓度，并可适当增加钾肥的用量，促进苗木木质化，待苗高达20公分时，停止施肥。
2.根据权利要求1所述的大花序桉1203品种的组培快繁方法，其特征在于：从澳大利亚引
种的大花序桉优良种源，通过栽培试验、测定分析，经过测量胸径、树高、蓄积、连年生长量、木材材性以及干形指标，综合对比后，在适合本地生长的种源中选择优树。
3.根据权利要求1所述的大花序桉1203品种的组培快繁方法，其特征在于：步骤（3）无菌
芽诱导中，所述的诱导培养基为：改良MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.4mg/L+L-半胱氨酸
2.0mg/L+核黄素15mg/L+蔗糖30g/L+琼脂 4g/L，pH5.8-6.2。
4.根据权利要求1所述的大花序桉1203品种的组培快繁方法，其特征在于：步骤（4）继代
培养中，所述的继代增殖培养基为：改良MS+6-BA0.8mg/L +NAA 0.3mg/L+核黄素
12mg/L+蔗糖30g/L+琼脂 4g/L，pH5.8-6.2。
5.根据权利要求1所述的大花序桉1203品种的组培快繁方法，其特征在于：步骤（5）生根
培养中，所述的生根培养基为：1/2改良MS+ABT12.0mg/L +IAA 2.0mg/L+维生素C
5mg/L+活性炭20mg/L+蔗糖15g/L+琼脂 4g/L，pH5.8-6.2。
6.根据权利要求1所述的大花序桉1203品种的组培快繁方法，其特征在于：步骤（7）移栽
中，所述的营养杯中所用的基质为各类基质按照体积比黄心土:椰糠:泥碳土=6:3:1的比例进行混合拌匀制得的育苗基质。
7.根据权利要求1所述的大花序桉1203品种的组培快繁方法，其特征在于：步骤（7）移栽
中，移栽时用镊子夹住瓶苗的根尖，垂直插入基质内0.4-0.6cm，用手轻轻回压一下基质，使苗木根系不外漏且保持垂直；移植满一畦后，马上用花洒淋好定根水；移植完每批苗木后，当天要马上喷1500倍液的杀菌药和0.1%叶面肥。
8.根据权利要求1所述的大花序桉1203品种的组培快繁方法，其特征在于：还包括苗木移
栽后的病虫害防治，具体为：防治茎腐病，在高温高湿、病害发生流行季节，每7天喷淋
1次杀菌药，可用敌克松、甲基托布津或代森锌600-800倍液喷淋苗木根茎部；对于已发生
病害的苗木，及时拔除并进行焚烧处理，以彻底消灭病菌，防止苗木再次受到感染；大花序桉苗期虫害方子虫用毒死蜱乳油1200-1400倍液浇灌防治；菜青虫用4.5%氯氰菊酯水乳剂800-1000倍液防治，间隔7-10天喷1次，连续喷2-3次。
技术说明书
一种大花序桉1203品种的组培快繁方法技术领域
本技术涉及桉树栽培技术领域，具体涉及一种大花序桉1203品种的组培快繁方法。背景技术
大花序桉(学名:Eucalyptus cloeziana F. Muell.)为桃金娘科桉树属大乔木树种，自然分布于澳大利亚昆士兰州中部和北部，原产地树高35～40m，最高可达40～55m，胸径可达1～
2m。该树种生长迅速，干形通直、圆满，自然整枝良好。木材黄褐色，纹理通直，结构
均匀，沉重、坚固、硬度高、耐久，是一种很好的锯材，有桉树中的“红木”之称，可用于高级家具、实木地板、机械构件、建筑、矿柱、坑木等。大花序桉树种耐干旱瘠薄、抗病虫害能力强，生长迅速，尤其是后期生长优势非常明显，是具有培育价值的大径材树种。
我国引种大花序桉始于1972年，广西、广东、海南、福建、四川等省区均做了引种试验。1982～1989年中国与澳大利亚技术合作东门桉树示范林项目分别于1983、1989年在广西东门林场建立2个大花序桉种源试验,但目前只有1989年建立的试验林保存比较完整，该试验林参试种源11个。1990年代广西象州县引种大花序桉,7年生14株保留木平均胸径达
20.5cm,平均树高达22.4m,经受-4℃的低温天气检验, 大花序桉没有受到冻害。广西林业科
学研究院于2004年在广西钦州、玉林2个地点建立大花序桉种源/家系试验林。5.5年生大花序桉种源在上述 2 个试验点间生长差异极显著,种源间差异极显著, 而种源和地点的互作效应也极显著。广东对大花序桉引种也进行了研究，在粤中地区的研究表明，大花序桉5年生的材积增长率仍在不断上升,与尾叶桉等其他桉树相比最为显著,认为其极具大径级用材(锯材)培育潜力。
当前桉树造林品种较少，单一无性系大面积连片种植十分普遍，林分严重病虫灾害发生风险较大。此外，培育目标单一，绝大多数是纸浆材或旋切板材原料，抗市场风险能力较弱。大花序桉生长迅速，后期生长优势明显，轮伐周期比尾叶桉、尾巨桉稍长，大花序桉的优越性非常明确，发展大花序桉可丰富桉树造林树种，增加林分多样性，可降低林分病虫灾害严重发生风险，同时增加锯材品种，提高造林业主抗市场风险能力。大花序桉由于经营周期较长，营造林措施对水土、植被的影响可得到较好恢复，因而人工林环境更加友好，将可逐渐改变人们对桉树林的偏见，对桉树的种种误解自然而然会慢慢消除，有利于发展桉树人工林的良性发展。
大花序桉1203是从澳大利亚引种的大花序桉优良种源林分中筛选优良单株，伐倒促萌，经无性繁殖得到的优良大花序桉品种。大花序桉为多年生异花授粉的本本植物，常规实生苗育苗、造林分化大，苗相不整、生长不一，不能保证优树优良特性。本技术利用组织培养技术，可在短时间获得大量遗传性状一致的苗木，解决了大花序桉1203苗木短缺和造林分化大的问题。技术内容
本技术的目的在于提供一种大花序桉1203品种的组培快繁方法，该方法通过采用大花序桉优良资源的优良单株伐倒促萌，采集芽条诱导无菌芽，不经过愈伤组织途径,直接由芽器官离体诱导无菌芽进行组织培养，通过继代培养、生根培养以及容器育苗，快速获得大量的再生植株。使用该方法得到的再生植株，结果稳定，重复性良好，能够大规模推广育苗，组培苗成活率高，遗传性状稳定，苗木能够保持优树的优良遗传性状，不易发生变异。
为实现本技术的目的，采取如下技术方案：
一种大花序桉1203品种的组培快繁方法，采用大花序桉优良种源的优良单株，对其进行伐倒促萌，采集芽条诱导无菌芽，经过对无菌芽的继代培养、生根培养以及容器育苗，获得再生植株；所述的大花序桉1203品种的组培快繁方法，具体包括如下步骤：（1）外植体建立：从澳大利亚引种的大花序桉优良种源林分中筛选优良单株，从30cm处伐倒促萌，选择健壮半木质化萌芽条，用水浸泡带回实验室，去除顶端幼嫩部分和叶片，剪成3-5cm的茎段，用自来水冲洗35-45min，再用饱和洗衣粉溶液洗涤13-15min，而后用自来水冲洗干净；
（2）外植体消毒：将步骤（1）得到的外植体置于高压灭菌处理过的广口瓶中，倒入体积浓度75%的酒精溶液浸泡20s，倒掉酒精用无菌水清洗2-3次，置于10%次氯酸钠溶液中并适当搅拌，消毒20-22min，倒去次氯酸钠溶液，用无菌水清洗3-4次；
大花序桉1203品种的组培快繁方法与设计方案
