大豆sbp基因表达方式分析及其启动子调控活性研究

大豆sbp基因表达方式分析及其启动子调控活性研究

赵 艳，翟 莹，李珊珊，杨晓杰，刘丽丽

【摘 要】摘要：研究大豆蔗糖结合蛋白基因(sbp)的表达方式及其启动子的调控活性，为揭示sbp基因表达本质及其启动子功能研究、利用提供理论依据。利用qRT-PCR方法，检测sbp基因在不同逆境胁迫条件下及不同组织中的表达方式；利用PCR方法，克隆sbp基因5′端上游序列并对其进行预测分析；在转基因烟草中，研究sbp基因启动子在干旱胁迫条件下及不同组织中的调控活性。sbp基因受干旱诱导上调，而在盐、低温、ABA诱导下表达下降。sbp基因在大豆根、茎、叶、花中的相对表达量低，而在种子中的相对表达量高。克隆获得sbp基因5′端上游942 bp序列，命名为SP，预测分析表明，SP序列中含有多种典型的种子特异表达元件及与激素、逆境诱导相关的元件。组织化学分析表明，在转基因烟草中，SP启动子驱动gus基因在干旱胁迫下及种子中高表达。推测SP启动子兼具干旱诱导表达活性和种子特异表达特性。 【期刊名称】华北农学报 【年(卷),期】2017(032)006 【总页数】6

【关键词】大豆；sbp基因；启动子；克隆；转基因烟草

蔗糖是大多数高等植物光合作用同化碳的主要运输形式，是植物生长发育中碳水化合物的主要来源。在蔗糖的长距离运输中涉及很多的复合体、转运蛋白等，其中有研究表明，蔗糖结合蛋白也参与蔗糖的转运[1]。杨艳等[2]从大豆中分离了2个蔗糖结合蛋白基因GmSBP2 和 GmSBPL。生物信息学分析表明，GmSBP2 编码489 个氨基酸残基组成的蛋白质，GmSBPL 编码 504 个氨基酸