西南大学 网络与继续教育学院
课程名称：《高等有机化学》 课程代码：0080 学年学季：20192
单项选择题
1、解释\诱导效应\
是由于取代基的大小和形状引起分子中特殊的张力或阻力的一种效应。 分子中原子或原子团相互连接的方式和次序。 在分子构造、构型确定的基础上因为单键的旋转而产生的分子中原子或原子团在空间的排列。 由于原子或集团电负性的影响沿着分子中键传导，引起分子中电子云按一定方向转移或键的极性通过键链依次诱导传递的效应。【√】
2、运用4n+2规则，预料以下化合物中哪个具有芳香性 E. (5）（7）（8）（9）（12） F. （3）（4）（5）（7）（8）（9）（12）【√】 (1) (2) (3) (6) (7) (8)
判断题
3、C=C不能发生亲核加成 A.√
B.×【√】
4、有手性中心的化合物一定有旋光。 A.√
B.×【√】
5、所有重排反应都是亲电重排 A.√【√】 B.×
6、有手性中心的化合物都能拆分。 A.√
B.×【√】
7、烯烃的硼氢化反应得到反Markovnikov(马氏)规则的产物。 A.√【√】 B.×
8、手性分子具有旋转偏振光平面的能力 A.√
B.×【√】
9、在烯烃与卤化氢的加成反应中，卤化氢的活性顺序为：HI > HBr > HCl。 A.√【√】 B.×
10、常见的共轭体系只有一种，即π-π共轭。 A.√
B.×【√】
11、DA反应属于分子反应类型，有过渡态。 A.√【√】 B.×
12、自由基是一类含有一个或多个未配对电子的中性物种 A.√【√】 B.×
13、典型的E2反应，新键的生成和旧键的断裂是协同进行的 A.√【√】 B.×
14、内消旋体是混合物 A.√【√】 B.×
15、重氮盐芳香亲核取代反应是SN1历程 A.√【√】 B.×
16、亲电试剂是提供电子的反应物。 A.√【√】 B.×
17、“邻基参与”是在亲核取代反应中，取代基能够与反应中心形成过渡态或中间体，从而影响反应的进行。 A.√【√】 B.×
18、共轭效应是共轭体系中原子之间的相互影响的电子效应。 A.√【√】 B.×
19、根据反应中键的断裂及形成方式不同，有机反应可分为三类:自由基反应(反应中间体为自由基),离子反应(反应中间体为碳正离子或负离子),分子反应(有过渡态的反应).
A.√【√】 B.× 20、超共轭效应通常是C-Hσ键的电子与邻近的p轨道或π轨道之间的相互作用，该相互作用能够使整个体系变得更稳定。 A.√【√】 B.×
21、由等量互为对映体的化合物组成的混合物称为内消旋体 A.√
B.×【√】
22、诱导效应是由于电负性不同的取代基（原子或原子团）的影响，使整个分子中的成键电子云密度向某一方向偏移，使分子发生极化的效应 A.√【√】 B.×
23、自由基反应要受酸或碱影响 A.√
B.×【√】
24、烯烃与卤化氢的加成反应一般遵循Markovnikov(马氏)规则，有自由基引发剂条件下同样遵循该规则。 A.√
B.×【√】
25、外消旋体可拆分 A.√【√】 B.×
26、季铵盐或锍盐消除反应符合Hofmann规则，即得到取代基较多的烯烃 A.√
B.×【√】
27、热消除反应符合Saytzeff规则，即得到取代基最少的烯烃 A.√
B.×【√】
28、有手性中心的化合物不一定有旋光 A.√【√】 B.×
29、开链烯烃的“Z/E命名”与“顺/反命名”的规则是不同的 A.√【√】
西南大学2019年秋[0080]《高等有机化学》作业资料答案
