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医学遗传学

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多选:

1. 遗传病的特征: A.疾病垂直传递

B.出生时就表现出症状 C.有特定的发病年龄 D.有特定的病程

E.伴有基因突变或染色体畸变

2. 家族性疾病具有的特征: A.有家族聚集现象 B.有相同的环境因素 C.有相同的遗传环境 D.一定是遗传病

3. 哪些疾病属于单基因疾病: A.体细胞遗传病 B.线粒体遗传病 C.X连锁显性遗传病 D.性染色体病

4. 在猫中,基因BB是黑色,Bb是玳瑁色,bb是黄色,这个基因位于X染色体上,一只玳瑁雌猫与一只黑色雄猫的后代可以是: A.雌猫中黑色与玳瑁色各占一半 B.雄猫中黑色与黄色各占一半 C.雌猫只会有玳瑁色 D.雄猫只会有玳瑁色

5. 不完全连锁指的是:

A.二对基因位于同一对染色体上

B.由于互换,这二对基因的位置可以有变化

C.这二对基因位置变化的频率决定于它们之间距离的远近 D.由于互换,这二对基因也可以移到另一对染色体上

6. 一个B型血的母亲生了B型血男孩和O型血女孩,父亲的血型是: A. A型 B.B型 C.AB型 D.O型

7. 父亲血型为AB型,母亲为O型,子女中基本不可能出现的血型是: A.AB型 B.B型 C.O型 D.A型

8. 父亲血型是AB型,母亲是O型,子代中的血型可能是: A.A型 B.O型 C.B型 D.AB型

9. 父亲血型是B型,母亲血型是A型,他们生了一个A型血的女儿,这种婚配型是: A.IBIB×IAIA B.IBi×IAIA C.IBIB×IAi D.IBi×IAi

10. 父亲血型为AB型,母亲血型为AB型,子女中可能有的血型是: A.A型 B.AB型 C.B型 D.O型

11. 常染色体隐性遗传病系谱的特点是: A.患者双亲一定是无病的 B.患者同胞中可能有患病的

C.患者的其他亲属中不可能有患病的 D.患者双亲可能是近亲

12. 常染色体隐性遗传病系谱的特点是: A.患者双亲常无病,但有时为近亲婚配 B.患者同胞中可能有同病患者 C.不连续传递

D.女性患者多于男性患者

13. 常染色体显性遗传病系谱的特征是: A.患者双亲中常常有一方是同病患者 B.双亲常为近亲婚配

C.同胞中的发病比例约为1/2 D.患者子女必然发病

14. X连锁隐性遗传病系谱的特点是: A.男性患者多于女性患者

B.男性患者病重,女性患者病轻 C.交叉遗传

D.男性患者的外祖父一定患病

15. X连锁隐性遗传病患者的哪些亲属可能患病: A.兄弟 B.舅父 C.外甥

D.姨表兄弟

16. X连锁显性遗传病系谱的特点是: A.双亲中有一方是同病患者 B.交叉遗传 C.连续遗传

D.女性发病率高于男性

17. 一位表现型正常但其父亲患红绿色盲的妇女与一正常男性婚后,子女中患红绿色盲的情况是:

A.男孩1/2正常,1/2患病 B.男女各有1/2患病

C.女孩1/2正常,1/2携带 D.男孩全部患病

18. 血友病的发病特点是: A.男女发病机会均等 B.多为男性发病 C.多为女性发病 D.多为女性传递

19. 单基因遗传的的特点是: A.性状由一对基因决定 B.性状由两对以上基因决定 C.群体发病率低 D.群体发病率高

20. 单基因遗传的的特点是: A.受环境影响程度高 B.受环境影响程度低 C.亲属发病率低 D.亲属发病率高

21. 自发突变产生的原因是: A.DNA复制碱基错配 B.电离辐射

C.DNA修复合成碱基错配 D.代谢终末产物损伤DNA

22. DNA分子中一个碱基对的插入或丢失所造成的改变: A.引起该点以前编码的改变 B.引起该点以后编码的改变 C.构成染色体畸变 D.构成移码突变

23. 基因突变是:

A.随机发生的稀有事件 B.可产生等位基因 C.可能是中性的

D.可由某些化学物质来诱导

24. 诱发基因突变的环境因素包括: A.电离辐射 B.紫外线 C.化学药物

D.某些病毒感染

25. 基因突变可为进化提供原料,这是由于它: A.可以产生等位基因和复等位基因 B.大部是有害的,但有一部分是有利的 C.有害突变基因杂合时可形成杂种优势 D.逐渐积累可引起染色体改变

26. 孟德尔用实验证明了遗传因子: A.在传递过程中不融合 B.在传递中保持独立

C.是生物性状传递的遗传单位 D.是生物性状表达的遗传单位

单项选择题

1. 家族性疾病:(2.0分) A.是遗传病 B.是先天性疾病

C.在家族中患者不止一个 D.仅由环境造成 E.以上都不对

2. 等位基因指的是:(2.0分) A.一对染色体上的两个基因

B.一对染色体上的两个不同的基因 C.一对位点上的两个基因

D.同源染色体相同位点上的两个不同的基因

3. 复等位基因指的是:(2.0分)

A.一对染色体上有两个以上基因成员 B.一对染色体上有两个基因成员 C.一对位点上有两个基因成员

D.一对位点上有两个以上基因成员

4. 携带者指的是:(2.0分)

A.显性遗传病杂合子中,未发病的个体 B.显性遗传病杂合子中,发病的个体

C.带有一个隐性致病基因而表现型正常的个体 D.带有一个致病基因而发病的个体

5. 父亲血型是B型,母亲血型是A型,他们生了一个A型血的女儿和一个O型血的儿子,这种婚配型是:(2.0分) A.IBIB×IAIA B.IBi×IAIA C.IBIB×Iai D.IBi×Iai

6. 一位表现型正常但其父亲患红绿色盲的妇女与一正常男性婚后,子女中患红绿色盲的情况是:(2.0分) A.男孩全部患病 B.男女各有1/2患病

C.女孩1/2正常,1/2患病 D.男孩1/2正常,1/2患病

医学遗传学

多选:1.遗传病的特征:A.疾病垂直传递B.出生时就表现出症状C.有特定的发病年龄D.有特定的病程E.伴有基因突变或染色体畸变2.家族性疾病具有的特征:A.有家族聚集现象B.有相同的环境因素C.有相同的遗传环境D.一定是遗传病3.哪些疾病
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