111. 离子通道扩散
112. 易化扩散
113．主动运输 114. 吞噬作用
115. 胞饮作用
116. 受体介导的胞吞作用
117. 细胞膜受体
118. 内膜系统
119. 异噬作用
120. 自噬作用
121. 粒溶作用
122. 先天性溶酶体病
123. 细胞氧化
124. 多核糖体
125. 染色质
126. 细胞周期
127. 细胞分化 128. 细胞凋亡 减数分裂 130. 同源染色体
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129.
131. 基因突变
132. 染色体病
133. 癌基因
134. 肿瘤抑制基因
135. 遗传病
136. 单基因遗传病
137. 先证者
138. 携带者
139. 交叉遗传
140. 多基因遗传
141. 易患性
142. 阈值
143. 遗传度
144. 核型
145. 断裂基因
146. 基因组
147. 结构基因
148. 外显子
150. 内含子
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151. 基因工程
三、问答题
152. 简述“液态镶嵌模型”，该模型有何突出的特点? 153. 什么是膜受体? 有什么重要功能? 154. 简要说明溶酶体的类型及其形成过程。
155. 以葡萄糖为例说明细胞氧化的基本步骤及其发生部位。 156. 为什么说线粒体是一种半自主性的细胞器？ 157．核糖体根据它存在的位置可分为哪两类? 158. 简述染色质的分子结构。 159. 扼要说明间期各时相的特点。
160. 高尔基复合体由哪几部分组成? 扼要说明高尔基复合体的主要功能。 161.小物质通过细胞膜有哪些方式? 各有什么特点? 162.扼要说明内质网的形态结构及类型。 163.溶酶体具有哪些重要功能?
164.有丝分裂分为几个时期? 扼要说明各时期的主要形态变化。 165.扼要说明人类精子的发生过程。 166.扼要说明人类卵的发生过程。 167.什么是基因突变？有哪些主要特征? 168.什么是癌基因? 癌基因分为哪几类? 169.什么是遗传病? 分为哪几类?
170.什么是单基因遗传病? 其传递方式主要有哪几种?171.多基因假说有哪些主要论点? 172.什么是嵌合体? 它的发病机理是什么?
173.Down三体综合征、先天性睾丸发育不全征、性腺发育不全征的核型有哪些? 174.简述人类结构基因的分子结构。
175.乳糖操纵子模型由哪些基因组成? 各有何功能?176.基因工程中选用的运载体DNA应具备哪些条件? 177.简述基因工程的主要操作步骤。
178.女孩出生时就带有早已形成的所有初级卵母细胞，而且这些细胞均处于前期Ⅰ。请问： (1)如果在一个女人的一生中产生了400个卵，那么它们是从多少初级卵母细胞和次级卵母细胞产生的?
(2)这个女人所产生的极体，最多数目应是多少? (3)一个初级卵母细胞中有多少个二价体?
179.某女人有4对基因是杂合的，有6对基因是纯合的，请问： (1)她能产生多少种不同类型的卵?
(2)如果她的丈夫与她的遗传结构相同，在他们的子女中有多少不同的基因型?
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180.如果父母双方的基因型都是杂合体(Aa)，请问： (1)他们的第一个孩子也是杂合体的概率是多少?
(2)如果他们有两个孩子，第一个是Aa，第二个是aa的概率该是多少? (3)在生了两个孩子之后，第三个孩子是AA的概率是多少? 181.基因突变的机理如何? 与肿瘤发生有何关系?
182.苯丙酮尿症（PKU）是一种AR遗传病，在我国人群中的发病率约为1/10000，一个人的侄子患PKU，这个人若随机婚配，所生子女的发病风险如何? 这个人若和他的姑表妹结婚，所生子女的发病风险又如何? 就此病说明近亲婚配的危害。(要求绘出系谱)
183.下面这个家系中出现了十分罕见的遗传病。试问： (1)该系谱是什么遗传方式?
(2)写出I１、I2；Ⅱ4、Ⅲ2、Ⅳ１、Ⅴ１等个体的基因型。
(3)Ⅴ１个体的兄弟是携带者的概率是多少?是完全正常人的概率是多少? (4)Ⅴ１个体的两个妹妹都是携带者的概率是多少?
(5)若Ⅴ１与Ⅴ5结婚，他们的第一个孩子患病的概率是多少? 如果他们的第一个孩子患病，第二个孩子患病的概率是多少?
184.在某医院里，同一夜间出生了4个孩子，其血型分别是：A、B、AB和O型。他们的父母的血型分别是：O和O、AB和O、A和B、B和B。请将4个孩子准确无误地分送给他们的父母。
185.下面是一个糖原累积症Ⅰ型家系，分析系谱，回答如下问题： (1)判断此病的遗传方式，写出先证者及其父母的基因型。 (2)患者的正常同胞是携带者的概率多少?
(3)如果人群中致病基因的频率为0.01，Ⅲ3与一位无亲缘关系的正常人婚配生下患儿的概率为多少?
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186.已知人群中黑尿病（AR）致病基因频率为0.01。请问： (1)两个正常无亲缘关系的人结婚，子女发病的概率是多少?
(2)一个黑尿病患者和一位正常无亲缘关系的人结婚，子女发病的概率是多少?
(3)双亲正常，生了一个正常女儿和一个患黑尿病的儿子，其女儿与一位正常无亲缘关系的男人结婚，子女发病的概率是多少?
187．分析下列系谱，请回答： (1)该系谱属于什么遗传方式? (2)写出Ⅱ１和Ⅲ１的基因型。
(3)若Ⅳ2与一正常男性结婚，子女发病风险有多大?
188.父亲是红绿色盲患者，母亲表型正常，生下了一个女儿患红绿色盲，一个男孩患血友病A (提示：两致病基因均在X染色体上)。问：
(1)他们所生的女孩患色盲的概率是多少? 正常的概率是多少? 患血友病的概率是多少? (2)他们所生的男孩患色盲的概率是多少? 患血友病的概率是多少? 正常的概率是多少? (3)他们所生的后代中，能否有正常的或同时患血友病和色盲的儿子? 为什么? 189.短指症是一种AD遗传病，请问：
(1)病人(Aa)与正常人结婚生下短指症的概率是多少?
(2)如果两个短指症的病人(Aa)结婚，他们的子女患短指症的概率是多少? 190.估计多基因遗传病发病风险时，应综合考虑哪几方面的因素?
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2020年医学生物学复习思考题参照模板
