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医用电热垫产品技术要求jiameitai

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医用电热垫

适用范围:适用于医疗机构对低体温手术患者的复温、保暖。 1. 产品型号/规格及其划分说明 1.1 电气分类

Ⅰ类含BF型应用部分 1.2 型号 Dream5660

1.3电热垫的基本组成

基本组成为:电热垫、恒温器、肤温传感器。

电热垫外形:Dream5660 (长×宽×高):1900mm×520mm×30mm 其中长度误差控制在±20mm内,宽度及高度误差控制在±10mm内 温控器外形:Dream5000-Ⅱ(长×宽×高):280mm×210mm×105mm 其中长、宽、高的误差控制在±3mm内 温控器重量:Dream5000-Ⅱ:4.0kg±0.5kg 2.1 工作条件

电源电压:交流220V, 50Hz; 环境温度范围: +10℃~+40℃;

环境湿度范围: 相对湿度30%-75%; 大气压力范围: 860hPa -1060hPa;

输入功率: ≤100VA 偏差+15%。

2.2 外观要求

电热垫的外观应平整光滑,不得有划伤。 2.3 技术指标 2.3.1 温度显示精度 温度显示精度为0.1℃; 2.3.2 温度控制设置范围

恒温器的温度设定范围从35℃到38℃; 2.3.3 接触表面温度的均匀性

同一时段接触表面四个测试点温度的平均值与同一时段每个测试点的温度之间的差值应不超过±1 °C ; 2.3.4接触表面温度的波动

温度达到恒温状态后,接触表面单个测试点各时间段的温度应不超过各时段同一测试点温度平均值的:±0.5°C; 2.3.5最高温度设置下的温度过冲 过冲温度不超过1°C; 2.3.6接触表面温度的控制精度

接触表面温度的平均值应不超过设定值的±1 °C; 2.3.7温度指示器的可读性

在温度控制范围内,显示温度与接触表面温度差异不应超过±0.7℃,显示范围应不窄于20℃到42℃; 2.3.8加热时间

电热垫从20℃升温至37℃,所需的时间为:≤60分钟; 2.3.9正常情况下最高温度

在正常使用中,接触表面温度不应超过41℃; 2.3.10单一故障情况下接触表面最高温度 接触表面温度最大值为42℃; 2.3.11按键有效性

各按键应灵活可靠; 2.3.12液体泼洒

电热垫经过液体泼洒后耐压试验不会出现击穿或闪络现象; 2.4 提示、报警 2.4.1 传感器报警

如果温度控制传感器损坏或与控制装置断开连接,有听觉和视觉报警; 2.4.2 系统提示

加热器控制电路故障,有听觉及视觉提示; 2.4.3 电源故障提示

每次供电网中断,有听觉及视觉提示; 2.4.4 超温报警

热断路器动作时,应有听觉和视觉报警,同时停止加热;在重新开启电源后故障状况得到纠正前,听觉和视觉提示应立刻运行; 2.4.5 听觉报警

听觉报警的声压级至少为65 dB(A); 2.4.6 提示静音

存在提示的情况下,不能消除视觉提示,提供手动或自动取消听觉提示时,静音时间应不超过10分钟; 2.4.7 测试提示系统

开关打开时,听觉和视觉提示能进行自测; 2.4.8 设置和显示指示

应当有恒温器设定温度的显示装置和接触表面温度的显示装置; 2.4.9 接触表面温度偏差报警

当接触表面温度值偏离设置值超过±1 °C时,有听觉及视觉报警; 2.4.10 视觉和听觉报警

视觉报警有单独的显示装置显示;听觉报警应满足2.4.5要求; 2.5电气安全

产品应符合GB9706.1-2007《医用电气设备 第1部分:安全通用要求》、YY 0834-2011《医用电气设备 第二部分:医用电热毯、电热垫和电热床垫安全专用

要求》与YY-0709-2009《医用电气设备 第1-8部分:安全通用要求 并列标准:通用要求,医用电气设备和医用电气系统中报警系统的测试和指南》的标准。产品主要安全特征见附录A。 2.6电磁兼容

产品应符合YY/0505-2012《医用电气设备 第1-2部分:安全通用要求 并列标准:电磁兼容 要求和实验》的标准。 2.7环境试验

产品应符合GB/T14710-2009《医用电器环境要求及试验方法》的标准,检测项目和检测时间见附录B。

医用电热垫产品技术要求jiameitai

医用电热垫适用范围:适用于医疗机构对低体温手术患者的复温、保暖。1.产品型号/规格及其划分说明1.1电气分类Ⅰ类含BF型应用部分1.2型号Dream56601.3电热垫的基本组成基本组成为:电热垫、恒温器、肤温传感器。电热垫外形:Dream5660(长×宽×高):19
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