2020年高中化学高考人教版第一轮专题复习第十一章《有机化学基础》考试测试卷
第十一章《有机化学基础》测试卷
一、单选题(共15小题) 1.下列与有机物的结构、性质有关的叙述正确的是 ( ) A． 苯和乙烯都能使溴水褪色,且反应原理相同 B． 乙炔和苯均为不饱和烃,都只能发生加成反应 C． 乙烯和氯乙烯都可以通过聚合反应得到高分子材料
D． 分子式为C10H14苯环上只有一个取代基的芳香烃,其可能的结构有3种 2.下列对合成材料的认识不正确的是（ ） A． 苯酚和甲醛在一定条件下可合成酚醛树脂 B．
的单体是HOCH2CH2OH与
C． 聚苯乙烯是由苯乙烯加聚生成的纯净物 D．
的单体有3种
3.下列各图表示某些同学从溴水中萃取溴并分液的实验环节（夹持仪器已省略），其中正确的是（ ）
A． 加萃取液 B． 放出苯层
C． 放出水层 D． 处理废液
4.一只可爱的小猫若无其事地站在一块高分子合成材料板上，板下烈火灼烧．说明该高分子材料板一定具有的性质是（ ） A． 绝热性 B． 绝缘性
C． 导热性 D． 熔点低
5.生活中使用的塑料食品盒、水杯等通常由聚苯乙烯制成，其结构简式为
。根据所学知识，可以判断( )
A． 聚苯乙烯能使溴水褪色 B． 聚苯乙烯是一种天然高分子化合物
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C． 聚苯乙烯可由苯乙烯通过化合反应制得 D． 聚苯乙烯单体的分子式为C8H8[
6.化合物X（分子式为C2H6O）具有如下性质：X+Na→慢慢产生气泡；X+乙→有香味产物Y．以下判断正确的是（ ） A． X的结构简式为CH3OCH3 B． 香味产物分子式为C4H10O3
7.下列有关有机化合物命名正确的是 ( ) A． 按系统命名法,化合物
的名称为2-甲基-4-乙基戊烷
C． x可由乙烯通过加成反应制得 D． X、Y和乙酸均能与烧碱反应
B．的名称为2,2,4-三甲基-4-戊烯
C． 结构简式为的有机物其名称为2-丁醇
D． 某烷烃的命名为3,4,4-三甲基己烷
8.卤代烃在生产生活中具有广泛的应用，下列说法正确的是（ ） A． 多氯代甲烷中分子结构为正四面体的是二氯甲烷和四氯化碳 B． 多氯代烷常为有机溶剂，工业上分离这些多氯代物的方法是萃取
C． 三氟氯溴乙烯（CF3CHClBr）是一种麻醉剂，有4种同分异构体（不考虑立体异构） D． 聚氯乙烯是生活中常用的塑料，工业上以乙烯为原料经过加成、消去和聚合反应可生成聚氯乙烯
9.工业上或实验室提纯以下物质的方法不合理的是（括号内为杂质）（ ） A． 溴苯（溴）：加NaOH溶液，分液 B． MgCl2溶液（Fe3+）：加MgO固体，过滤
C． 乙酸（水）：加新制生石灰，蒸馏 D． 硬脂酸（油酸）：催化加氢
10.下列分子中所有原子不可能同时存在同一平面上的是（ ） A．
C．
B．
D．
11.下列说法错误的是( ) 石油
分馏产品
乙烯
CH2BrCH2Br。
C． ①包括裂化、裂解等过程
D． ①是加成反应，产物名称是二溴乙烷
A． 石油主要是由烃组成的混合物 B． ①主要发生物理变化
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12.除去甲苯中的苯酚所用的试剂和方法正确的是( ) A． 溴水 过滤 B． NaOH溶液 分液
C． 酸性KMnO4溶液 分液 D． 溴水 分液
13.有机物的种类繁多，但其命名是有规则的。下列有机物命名正确的是( ) A．
1,4-二甲基丁烷
C．
2-甲基丁烷
D． CH2ClCH2Cl 二氯乙烷
B．
3-甲基丁烯
14.下列说法正确的是( ) A． 食用白糖的主要成分是蔗糖 B． 小苏打的主要成分是碳酸钠
C． 煤气的主要成分是丁烷
D． 植物油的主要成分是高级脂肪酸
15.某有机物分子中含有一个C6H5-、一个-C6H4-、一个-CH2-、一个-OH，则该有机物属于酚类（-OH直接连在苯环上的物质属于酚类）的结构可能有（ ） A． 2种 B． 3种
C． 4种 D． 5种
二、实验题(共3小题) 16.燃料乙醇的生产过程可由下图表示： 玉米→
→
→
→
→
→乙醇
↓ ↓ CO2 废渣
(1)粉碎玉米的目的是___________________________________。 (2)生产过程中为了检验淀粉水解是否完全，可使用的试剂是________。 (3)步骤a的操作是________。 A．蒸发 B．萃取 C．蒸馏 D．分液
(4)发酵产生的CO2纯度可达到99%，能回收利用，请举出它的两项用途 __________________。
(5)以玉米等淀粉原料生产乙醇的化学反应可用下式表示： (C6H10O5)n＋nH2O―→nC6H12O6 C6H12O6―→2C2H5OH＋2CO2
根据上述反应式，可以算出100 kg淀粉理论上可生产无水乙醇________kg。 17.实验室制备苯乙酮的化学方程式为：
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制备过程中还有
主要实验装置和步骤如下：
等副反应。
(I)合成：在三颈瓶中加入20 g无水AlCl3和30 mL无水苯。为避免反应液升温过快，边搅拌边慢慢滴加6 mL乙酸酐和10 mL无水苯的混合液，控制滴加速率，使反应液缓缓回流。滴加完毕后加热回流1小时。 (①)分离与提纯：
①边搅拌边慢慢滴加一定量浓盐酸与冰水混合液，分离得到有机层 ①水层用苯萃取，分液
①将①①所得有机层合并，洗涤、干燥、蒸去苯，得到苯乙酮粗产品 ①蒸馏粗产品得到苯乙酮。回答下列问题：
(1)仪器a的名称：____________；装置b的作用：________________________________。 (2)合成过程中要求无水操作，理由是____________________________________________。 (3)若将乙酸酐和苯的混合液一次性倒入三颈瓶，可能导致_________________。 A．反应太剧烈 B．液体太多搅不动 C．反应变缓慢 D．副产物增多 (4)分离和提纯操作①的目的是
_____________________________________________________。该操作中是 否可改用乙醇萃取？_____(填“是”或“否”)，原因是_________________。
(5)分液漏斗使用前须___________________并洗净备用。萃取时，先后加入待萃取液和萃取剂，经振摇______________________后，将分液漏斗置于铁架台的铁圈上静置片刻，分层。分离上下层液体时，应先__________，然后打开活塞放出下层液体，上层液体从上口倒出。
(6)粗产品蒸馏提纯时，下来装置中温度计位置正确的是________________，可能会导致收集到的产品中混有低沸点杂质的装置是________________。
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18.苯甲酸广泛应用于制药和化工行业，某兴趣小组同学利用高锰酸钾氧化甲苯制备苯甲酸(KMnO4中性条件下还原产物为MnO2，酸性条件下为Mn2+)
已知：苯甲酸相对分子量122，熔点122.4①，在25①和95①时溶解度分别为0.3 g和6.9 g。 实验流程：
①往装置A中加入2.7 mL(2.3 g)甲苯和125 mL水，然后分批次加入8.5 g稍过量的KMnO4固体，控制反应温度约在100①，当甲苯层近乎消失，回流不再出现油珠时，停止加热。
①将反应混合物趁热过滤，用少量热水洗涤滤渣，合并滤液与洗涤液，冷却后加入浓盐酸，经操作I得白色较干燥粗产品。
①纯度测定：称取1.220 g白色样品，配成100 mL甲醇溶液，取25.00 mL溶液，用0.1 000 mol/L KOH标准溶液滴定，重复滴定四次，每次消耗的体积如下表所示:
请回答：
(1)装置A的名称。若不用温度计，本实验控制反应温度的措施为； (2)白色粗产品中除了KCl外，其他可能的无机杂质为____； (3)操作I的名称；
(4)步骤①中用到的定量仪器有，100mL容量瓶，50mL酸式、碱式滴定管； (5)样品中苯甲酸纯度为；
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