名校学术联盟2019届高三高考模拟信息卷(押题卷)(三)理科综合生物试卷

（4）环境容纳量（或K值）（1分）

【解析】（1）若环境条件适宜且没有敌害的话，外来物种在入侵地区会定居下来并不断扩张。（2）外来物种导致本地物种生物多样性下降，其与本地物种之间可能存在竞争、捕食和寄生关系。（3）在森林、灌木和草本三种群落中，草本群落的结构最为简单，稳定性最容易被破坏，因此若某入侵物种能入侵森林、灌木和草本三种群落，其中入侵更易成功的是草本群落。（4）在条件适宜的沙漠地区引种植物，而植物可以为动物提供食物和生存空间，因此会使当地动物种群的环境容纳量提高。

10. 【答案】（1）增添或缺失（1分） 提前终止（1分） （2）AABb（1分） 1/2 （1分）

（3）aaBB（1分） 5 a.红色:白色=1:3 b.AAbb:Aabb:aabb=1:4:1

【解析】（1）据图分析，b处突变导致b处及其后肽链上所有氨基酸都发生变化，可能是碱基对的增添或缺失导致的；失活酶1的相对分子质量明显小于正常酶1，说明其肽链比正常的要短，可能是基因突变导致翻译过程提前终止导致的。（2）第1组中，F1粉红花(A_Bb) 自交后代出现1∶2∶1的分离比，说明F1的基因型为AABb；F2中纯合子AABB和AAbb的概率为1/4＋1/4＝1/2。（3）第2组中，纯合白花（AABB或aaBB或aabb）×纯合红花（AAbb）→粉红色花（A_Bb），F1自交后代性状分离比为3∶6∶7，是9∶3∶3∶1的变式，说明F1的基因型为AaBb，则白花亲本的基因型为aaBB；已知基因A控制红色素合成（AA和Aa的效应等同），基因B为修饰基因，BB使红色完全消失，所以F2中白花植株的基因型有5种，包括AABB、AaBB、aaBB、aaBb和aabb。a.第2组中，F1的基因型为AaBb，能产生AB、Ab、aB和ab4种花粉。利用F1植株进行单倍体育种，育出的植株基因型及比例为AABB（白色）∶AAbb（红色）∶aaBB（白色）∶aabb（白色）＝1∶1∶1∶1，所以育出的植株花色的表现型及比例是红色∶白色＝1∶3。b.第2组中用秋水仙素处理F2杂合的红花植株（Aabb）幼苗，形成的染色体数目加倍的植株（AAaabbbb）。该植株减数分裂形成配子，AAaa产生的配子的基因型及比例是AA∶Aa∶aa＝1∶4∶1，bbbb 只产生一种类型的配子是bb，因此对于两对等位基因来说，该植株（AAaabbbb）产生的配子的基因型及比例是AAbb∶Aabb∶aabb＝1∶4∶1。

11. 【答案】（1）冲洗（1分） 增加被杂菌污染的机会

（2）选择 酸性重铬酸钾(或重钻酸钾) 稀释涂布平板法(或血细胞计数板计数法等) （3）醋酸菌 只消耗O2但不产生CO2

（4）①蓝莓果汁要煮沸②装蓝莓果酱的瓶要用沸水(酒精)消毒③装瓶时瓶口要通过火焰 【解析】（1）榨汁前将新鲜的蓝莓进行冲洗，以洗去表面的尘土与杂菌，然后再除去枝梗。除去枝梗再进行冲洗会由于葡萄破损而增加被杂菌污染的机会。（2）根据微生物营养需求的不同配置的选择培养基可以从混杂的微生物中分离出某一种微生物。检测发酵产物中是否有酒精产生，可以取培养液酸化，然后加入重铬酸钾溶液，观察溶液是否由橙色变为灰绿色。检测所得果酒中酵母菌的密度，可采用稀释涂布平板法接种培养，统计培养基上的菌落数，或者直接用血细胞计数板进行计数。（3）醋酸菌在缺少糖源、氧气充足时，可把C2H5OH氧化为CH3COOH，同时生成水，将蓝莓酒流经发酵装置生产蓝莓醋，发酵装置中会消耗氧气，但不产生CO2。（4）家庭生产玻璃瓶装蓝莓果酱时，蓝莓果汁要煮沸，装蓝莓果酱的瓶要用沸水(酒精)消毒，以消灭可能携带的杂菌；装瓶时

瓶口要通过火焰，以避免杂菌感染。

12. 【答案】（1）热稳定DNA聚合酶（“Tag酶”或“耐高温的DNA聚合酶”） DNA连接酶（1分）

（2）BamHⅠ和BglⅡ

（3）使目的基因能随工程菌染色体稳定遗传和表达

（4）介导序列两端的部分核苷酸序列 使扩增出的介导序列两端含有限制酶EcoRⅠ和BamHⅠ的识别序列

（5）3 2

【解析】（1）图中①表示采用PCR技术扩增介导序列的过程，该过程在高温条件下进行，需要热稳定性DNA聚合酶；②③表示基因表达载体的构建过程，除了图中的限制酶外，该过程中还需要DNA连接酶。（2）表中限制酶BamHⅠ和BglⅡ的识别序列不同，但两者切割产生的黏性末端相同，属于同尾酶。（3）转基因生物染色体的DNA上是否插入目的基因是目的基因能否在真核生物中稳定遗传的关键，重组表达载体中的介导序列引导目的基因整合到酵母菌的染色体DNA上，这可使目的基因能随工程菌染色体稳定遗传和表达。（4）①过程从野生酵母菌染色体DNA中PCR扩增介导序列时，科研人员设计了如下一对引物：GAATTCGACCTCAAATCAGGTAGG和TTGCATTGACTTACACCTAGG，引物是根据已知核苷酸序列设计的，因此其中下划线部分序列的设计依据是介导序列两端的部分DNA序列；GAATTC是限制酶EcoRⅠ的识别序列，而CCTAGG是限制酶BamHⅠ的识别序列，因此方框部分序列的设计目的是使扩增出的介导序列两端含有限制酶EcoRⅠ和BamHⅠ的识别序列。（5）由图可知，重组的基因表达载体含有2个EcoRⅠ酶割位点，含有1个SalⅠ酶切位点，因此使用EcoRⅠ和SalⅠ酶切重组质粒可以得到3种DNA片断；重组的基因表达载体含有2个EcoRⅠ酶割位点，但不再含有BamHⅠ酶割位点，因此用EcoRⅠ和BamHⅠ酶切重组质粒可以得到2种DNA片断。