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重点高中生物奥赛辅导资料(精华共58页) - 图文

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②常染色体隐性遗传病的系谱特点:a.患者的双亲都无病,但是,他们都是携带者。b.患者的同胞兄弟姐妹中,约有1/4患病,而且男女患病机会相等。c.患者的子女中一般并无患儿,系谱中看不到连续遗传,往往是散发的。d.近亲婚配时,子女中的患病风险比非近亲婚配者高。亲表兄妹(或表姐妹)所具有的基因有1/8的可能性是相同的。

③常染色体不完全显性遗传病,如软骨发育不全症。杂合体的表型介于纯合显性和纯合隐性表型之间,纯合显性患儿(AA)病情严重,多死于胎儿期或新生儿期。

三、基因的自由组合规律

1.不同对的等位基因——非等位基因的遗传行为通过测定实验结果表明,杂合体内不同对的等位基因位于不同对的同源染色体上,有配子形成时,每对等位基因各自独立分离的同时,非等位基因之间表现为自由组合。因此,基因的自由组合规律阐明了杂合体内非同源染色体上的非等位基因之间分离或组合的互不干扰性与不同性状自由组合的因果关系。

2.多对非等位基因独立遗传时,F1的基因对数与后基因型和表现型间的数量关系(理论上的预测)如下表。

非等位基因独立遗传时,

F1基因对数与F2基因型和表现型间的数量关系 F1等F1配F1雌雄F2基因F2纯合F2杂合完全显性F2表现型位基子配子的型的基因型基因型时F2表现的分离比因对种组合数 种类的种类的种类型的种类例 数 类数 数 数 数 数 n nnnnnnn n 24 3 2 3-2 2 (3∶1)3.基因的自由组合规律在实践上的意义。 F2是按照育种目标选择杂种后代的有利时机,并能对符合育种目标的杂种后代的基因型和表现型及其比例做出预测。

四、遗传学数据的统计处理 三.概率的定义

所谓概率是指在反复试验中,预期某一事件的出现次数的比例,它是生物统计学中最基本的概念。

①相乘法则:两个(或两个以上)独立事件同时出现的概率是它们各自概率的乘积。

②相加法则:两个事件是非此即彼的或相互排斥的,那么出现这两个事件中某一事件的概率是两个各别事件的概率之和。

2.二项式展开

求某种事件组合出现的概率。计算公式为——二项分布的通项公式(不考虑出现顺序):

五、用卡平方(x2)来测定适合度

实得比数符合理论比数的程度如何,可用一个指数即卡 平方(x2)来表示。x2的定义为:

x2=∑(实得数-预期数)2/预期数(∑为积加符号)

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算出x2后,就查x2表(表中 n代表“自由度”,p是实得数 与理论数相差一样大以及更大的积加概率)。当观察结果与理 论预期值差异的概率p>0.05时,说明差异不显著;当p<0.05 时,表明差异显著,应把假设的分离比否定;当p<0.01时, 表明差异极显著,有把握地把假设的分离比否定。

六、非等位基因之间的相互作用 1.互补基因

不同对的两个基因相互作用,出现了新的性状,这两个互作的基因叫做互补基因。

(1)鸡冠形状的遗传

P 玫瑰冠 × 豌豆冠 RRpp ↓ rrPP F1 胡桃冠 RrPr ↓

F2 胡桃冠 玫瑰冠 豌豆冠 单冠 9R-P- ︰ 3R-pp ︰ 3rrP- ︰ lrrpp

其遗传特点是:①子代F1的性状不像任何一个亲本,而是一种新的类型。 ②F1自交得到的F2中,有四种类型,其比例为9︰3︰3︰1,子二代出现两种新的类型。(两个新性状之比为9︰1)

(2)香豌豆花色的遗传

P 白花 × 白花

CCrr ↓ ccRR F1 红花CcRr

F2 红花 白花 白花 白花

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9C-R- ︰ 3C-rr ︰ 3ccR- ︰1ccrr

其遗传特点是:①子代F1的性状不像任何一个亲本,而是一种新类型。②子二代有两种表型、其比例为9︰7(即新性状与亲本性状比为9︰7)。

2.修饰基因

有些基因可影响其他基因的表型效应,这些基因称修饰基因。据其作用,有加强其他基因的表型效应的称为强化基因;有减弱其他基因的表型效应的称为限制基因;有完全抑制其他基因的表型效应的称为抑制基因。下面以抑制基因为例——家蚕茧色遗传。

P 显性白茧 × 黄茧

Iiyy ↓ iiYY

F1 白茧IiYy ↓

F2 白茧 白茧 黄茧 白茧 9I-Y- ︰ 3I-yy ︰ 3iiY- ︰ 1iiyy

其遗传特点是:子一代表现为一个亲本的性状,子二代出现两种表型,其比例为13︰3。

3.上位效应

某对等位基因的表现,受到另一对非等位基因的影响,随着后者的不同而不同,这种现象称上位效应。

(1)隐性上位(家兔的毛色遗传)

P 灰色 × 白色 CCGG ↓ ccgg F1 灰色CcGg ↓

F2 灰色 黑色 白色 白色

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9C-G- ︰3C-gg ︰3ccG- :1ccgg

其遗传特点是:一对等位基因(Cc)中隐性基因(c)可掩盖另一对非等位基因的显性(G)和隐性基因(g)的表现。F2有三种表型,其分离比为:9:3:4。

(2)显性上位(燕麦外颖颜色的遗传) P 黑颖 黄颖 Bbyy × bbYY ↓

F1 黑颖BbYy

F2 黑颖 黑颖 黄颖 白颖 9B-Y-︰3B-yy︰3bbY-︰1bbyy

其遗传特点是:一对等位基因(Bb)中的显性基因(B)可掩盖另一对非等位基因中的显性基因(Y)和隐性基因(y)的表现。F2出现三种表型,其比值为12: 3︰1。

七.复多位基因 1.概念

复等位基因是指位于同一基因座位中,一组等位基因的数目在两个以上,作用类似,都影响同一器官的形状和性质,有遗传上称复等位基因,如A→a1,a2,a3,…就构成一个复等位基因系列。对这一复等位基因系列来讲,每一个体只可能有其中的两个基因。

2.复等位基因的多态现象

在有一个复等位基因的系列中,可能有的基因型数目取决于复等位基因的数目。计算公式为:基因型数目=n(n+1)/2(n代表复等位基因数目)。其中纯合体数=n,杂合体数=n(n-1)/2,复等位基因的多态现象,增加了生物的多

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样性和适应性。

3.ABO血型

由三个复等位基因决定,分别为IA、IB、i,但IA与IB间表示共显性,它们对i都表现为显性,所以,IA、IB、i之间可组成6种基因型,但只显现4种表型。ABO血型系统的遗传,符合孟德尔定律。

4.Rh血型与母子间不相容

Rh血型最初认为是由一对等位基因R和r决定。RR和Rr为Rh,rr为 Rh

。现在知道Rh血型由18个以上复等位基因决定的。

Rh个体在正常情况下不含Rh细胞的抗体,但在①Rh个体反复接受Rh

个体血液,就可能产生抗体。②Rh母亲怀Rh的胎儿,在分娩时,Rh胎儿的红细胞有可能通过胎盘进入母体血液,使Rh的母亲产生抗体,当怀第二胎时,胎儿为Rh,可造成胎儿死亡或生一个溶血症的新生儿。

5.自交不亲合

同类相抗,自交不育,保证了并花传粉受精。烟草是自交不育的,已知至少有15个自交不亲合基因,它们是S1,S2,S3,…,S15,构成一个复等位基因系列,相互无显隐关系。烟草的部分不亲合基因的作用如下表。

烟草的不亲合基本的作用

♂ ♀ S1S3 S1S2 S1、S3 —— S1S2、S2S3 S1、S2 S2、S3 +

S1S3、S2S3 S1S2、S1S3 —— S1S2、S1S3 S2S3 S1S2、S2S3 S1S3、S2S3 —— 八、基因的连锁和互换及基因定位 1.基因的完全连锁

控制不同性状的非等位基因位于一对同源染色体的不同位置上,子一代杂合体在产生配子时,连锁基因连在一起不分离,随配子共同传递给后代,从而导致不同性状之间表现出完全连锁。

如果测交后代只有两种表型,比值为1︰1,没有重组类型出现,则可确定控制不同性状的非等位基因完全连锁。

2.基因的不完全连锁——基因互换

基因互换是指控制不同性状的非等位基因位于一对同源染色体的不同位置上,子一代杂合体在产生配子时,同步化进入减数分裂的全部性母细胞中,一小

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②常染色体隐性遗传病的系谱特点:a.患者的双亲都无病,但是,他们都是携带者。b.患者的同胞兄弟姐妹中,约有1/4患病,而且男女患病机会相等。c.患者的子女中一般并无患儿,系谱中看不到连续遗传,往往是散发的。d.近亲婚配时,子女中的患病风险比非近亲婚配者高。亲表兄妹(或表姐妹)所具有的基因有1/8的可能性是相同的。③常染色体不完全显性遗传病,如软骨发育不全症。杂合体的表型介于纯
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