VITEK2 COMPACT全自动鉴定药敏分析标准操作规程
1.目的
规范VITEK2 COMPACT全自动鉴定药敏分析仪的操作规程，确保微生物鉴定药敏分析的准确性。
2.授权操作人
经培训并通过考核的检验科微生物检验实验室工作人员。
3.工作原理
细菌理化性质不同，分解底物导致PH改变而产生不同颜色。经光电比色法测定来判断反应结果，不同种类的鉴定卡上有不同数量和类别的生化反应，采用连续检测法，每隔一段时间仪器会自动判读结果，最后结合仪器内部微生物数据库得出鉴定及药敏结果。
4.工作环境
相对湿度:20%-80%无凝集水;室温:15-30度，避免日光直射。
5.操作程序 5.1卡片选择 5.1.1鉴定卡
GN 革兰阴性杆菌鉴定卡 GP 革兰阳性菌鉴定卡
NH 奈瑟菌嗜血杆菌鉴定卡 YST 酵母菌鉴定卡 ANC 厌氧菌鉴定卡 5.1.2 药敏卡
AST-GN 革兰阴性菌药敏卡 AST-GP 革兰阳性菌药敏卡 AST-YST 真菌药敏卡 5.2 菌悬液配置及稀释
5.2.1悬浮液：0.45% NaCL液，PH 4.5-7.2 5.2.2.菌悬液浓度 ： 鉴定卡
GN 0.5 - 0.63 麦氏单位
GP 0.5 - 0.63 麦氏单位 NH 2.7 - 3.3 麦氏单位
YST 1.8 - 2.2 麦氏单位
ANC 2.7-3.3 麦氏单位 药敏卡 AST-GN 3.0ml 盐水 + 145μl 0.5 –0.63 麦氏单位菌悬液
AST-GP 3.0ml 盐水 + 280μl 0.5 –0.63 麦氏
单位菌悬液
AST-YST 3.0ml 盐水 + 280μl 1.8 –2.2 麦氏单位菌悬液
5.2.3药敏卡稀释方法
- 按上述浓度手工进行稀释
VITEK 2 COMPACT上机前的细菌培养要求(表一) 菌 种 接种物的浊度 卡 片 培 养 要 求 培养基TSAB/CBA/MAC ，革兰阴性杆菌 GN AST-GN 35-37℃，需氧，无CO2，培养 18-24 小时 使用TSAB/CBA上的菌落。35-37℃需氧培养 革兰阳性菌 GP AST-GP 18-24小时， 链球菌: 5-10% CO2 葡萄球菌: 无CO2 使用酵母菌 1.8-2.2 McF YST AST-YST SDA/TSAB/CHBA/CBA/TSA/CPS ID3，35-37℃ 需氧培养18-72 小时, 无0.5-0.63 McF 0.5-0.63 McF
VITEK2 COMPACT全自动鉴定药敏分析标准操作规程
