2024 年第 6 卷第 19 期2024 Vol.6 No.19
临床医药文献杂志Journal of Clinical Medical
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探讨药品合理分类及药品监管制度在医院西药房管理中的价值
玉炳丰
（广西水电医院，广西 南宁 530219）
【摘要】目的?探讨药品合理分类及药品监管制度在医院西药房管理中的价值。方法?选取2016年1月～2024年6月我方医院西药房管理的药品，将2016年1月～2017年1月管理的药品设为对照组。2017年2月～2024年2月采用药品合理分类及药品监管制度加强药房药品管理，将其设为观察组。并对比我院2012年～2014年的药房人工盘点工作流程，将其设为对照组。将观察组与对照组中药品过期、药品破损变质等进行比较。结果?观察组库存药物管理中药品过期、药品破损变质、药品误发、漏发等发生率明显优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论?药品合理分类及药品监管制度可有效保证药房药品得到科学管理，可有效提升药房工作质量。值得临床应用和推广。
【关键词】合理分类；药品有效期；药品监管制度；西药房管理
【中图分类号】R952 【文献标识码】A 【文章编号】ISSN.2095-8242.2024.19.189.02
西药房药品是是医院实施治疗的关键手段，其发放工作较为繁琐，但其发放工作是医疗工作顺利展开的关键环节。当今社会不断发展，人们逐渐有了较高的维权意识和服务要求，加之西药药品的数目以及种类逐渐增多，西药房工作人员需要加强药房药品的发放管理和数量管理，避免漏发或者误发，有利于医院更好的实施治疗，加强西药房药品的日常管理工作可为患者提供更好的医疗服务质量[1~2]
。因此本次研究采用药品合理分类及药品监管制度加强药房药品管理，具体报告如下。
对药房管理人员提出的前瞻性要求建立药品监管制度并严格落实，管理药房工作以药品监管制度为依据，对价格质量、标准用药情况准确掌握。在药品分类的基础上加强药品识别效率，在加大存储量时可以有效控制药品的进、出、购等环节，为保证用药需要，药品监管制度内容应要对保存的药品名称、规格、生产厂家进行严格的核实，将发现可疑药品进行记录并上报领导，必要时退回供应商做退货处理。药房管理人员和相关采购人员对药品品种和数量、具体来源等进行核实辨别。药品监管制度还应要求对医院药房药品的消耗量严格核算，严格药品“零库存管理”，根据药房发药的情况统计，在避免缺货的前提下做到药相对库无库存，对临床使用药品的数量进行严格的估算，针对往年的用药情况计算出临床需求的近似库存值，在确保相对“零库存管理”的基础上购入药品数量。药品监管制度还应针对全院常用药物进行统计并结合气候、季节性疾病计算出最佳采购量，在此基础上合理估算药房药品的消耗量，避免药品不足影响供药。
1.3 观察指标为了评价药品合理分类及药品监管制度实施效果，应统计药品过期以及药品积压情况，分别对对照组和观察组的药品不良情况（包括开错药、剂量不准确、漏发、误发等）以及药品破损变质等进行记录。
1.4 统计学方法采用SPSS 19.0统计学软件对数据进行处理，计数资料以百分数（%）表示，采用x2检验。以P＜0.05为差异有统计学意义。
1?资料与方法
1.1 一般资料
选取2016年1月～2017年1月我方医院西药房工作人员管理的药品设为对照组。并选取我院2017年2月～2024年2月 采用药品合理分类及药品监管制度加强药房药品管理，将其设为观察。将观察组与对照组中药品过期、药品破损变质等各项指标进行比较。
1.2 方法（1）采用药品合理分类及药品监管制度，做好西药房工作人员的沟通工作，按照药品适应症、用药剂量以及遵医嘱发放的处方药等进行分类，针对西药房药品分类管理过程中存在的分类不准确、用药剂量归类错误等问题进行协商解决，将药品的基本信息如适应症、用药剂量严格录入，加强西药房分类工作的每一步操作环节，严格核对西药房合理分类过程中的具体条件，规范管理流程，尤其是贵重药品、特殊药品的信息要录入准确，如特殊药品精神类药品及麻醉类药品、处方药及非处方药、消化系统药品及各类治疗系统药物等需要分门别类。严格根据国际通用管理模式[2]并结合医院自身情况进行分类，按照药品规格和登记进行分区域摆放。
（2）加强药品监管制度，改进既往监管工作，做到稳定推进，总结以往多年工作经验总结药品监管经验，针
2?结?果
抽取两组各11000份药品结果对比，观察组药品过期、药品破损变质、药品变质以及药品积压等数量明显少于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。见表1。
表1 两组不良事件对比 [n（%）]
组别观察组对照组x2P
n1100011000
药品过期3（0.03）16（0.15）
药品破损变质4（0.04）28（0.25）
药品积压112（1.02）698（6.35）
不良事件发生率119（1.08）742（6.75%）
4.27320.0378
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