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中国医科大学成人教育《生物化学》专科期末考试复习题及参考答案

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一.选择题

1.E2.A3.E4.c5.c6.c7C8.9.A10 11.E 12.E13.14.D15.D 16.17.18.B 19.E 20.B 二.填空题

1.水化层 电荷

2.脱氧 加水 在脱氧 硫解 3.接合 转化 转导 转坐

三.模体:是表示蛋白质中具有特定的空间构成的特定和特定功能的结构成分

全酶:酶蛋白和辅助因子结合形成的具有催化作用的复合物称为全酶。 SHL:即激素敏感性甘油三酯脂酶。脂肪动员的限速酶,使甘油三酯水解为甘油二酯和脂酸,因其活性受多种激素的调控,称为激素敏感性甘油三酯脂酶。胰岛素能抑制其活性,胰高血糖素、肾上腺素等能增强其活性。

底物水平磷酸化:代谢物在脱氢和脱水的过程中,分子内部反生能量重排生成高能键,这种高能键将ADP磷酸化为ATP的过程

必须氨基酸:是人体自身(或其它脊椎动物)不能合成或合成速度不能满足人体需要,必须从食物中摄取的氨基酸

复制叉;DNA复制时在DNA链上通过解旋、解链和SSB蛋白的结合等过程形成的Y字型结构。

结构基因:结构基因是指编码任何蛋白质或非调控因子的RNA的基因,是操纵子的一部分

反式作用因子:是指能直接或间接地识别或结合在各类顺式作用元件核心序列上参与调控靶基因转录效率的蛋白质.有时也称转录因子.大多数真核转录调节因子由某一基因表达后,可通过另一基因的特异的顺式作用元件相互作用,从而激活另一基因的转录.这种调节蛋白称反式作用因子.

转化作用:通过自动获取或人为地供给外源DNA,使细胞或培养的受体细胞获得新的遗传表型,这就是转化作用。

第二信使:第二信使是指在胞内产生的非蛋白类小分子,通过其浓度变化(增加或者减少)应答胞外信号与细胞表面受体的结合,调节胞内酶的活性和非酶蛋白的活性,从而在细胞信号转导途径中行使携带和放大信号的功能

四 简答题

1. 胱甘肽(GSH)是由谷氨酸、半胱氨酸和甘氨酸组成的三肽。GSH的第一个肽键与一般肽键不同,是由谷氨酸以γ-羧基而不是α-羧基与半胱氨酸的α-氨基形成肽键。GSH分子中半胱氨酸的巯基是该化合物的主要功能基团。 GSH的巯基具有还原性,可作为体内重要的还原剂保护体内蛋白质或酶分子中巯基免遭氧化,使蛋白质或酶处在活性状态。此外,GSH的巯基还有嗜核特性,能与外源的嗜电子毒物如致癌剂或药物等结合,从而阻断这些化合物与机体DNA、RNA或蛋白质结合,以保护机体免遭毒物损害。

2. Chargaff规则(Chargaff law)是有关DNA分子中碱基组成的规则: 1、腺嘌呤与胸腺嘧啶的摩尔数总是相等,鸟嘌呤的含量总是与胞嘧啶相等; 2、不同生物种属的DNA碱基组成不同;

3、同一个体不同器官、不同组织的DNA具有相同的碱基组成。、 3

Cori循环?它有何生理意义?肌肉剧烈运动经糖酵解途径产生大量的乳酸,乳酸迅速穿过质膜经血液运送至肝脏,在肝脏氧化为丙酮酸,经糖异生途径变成葡萄糖,在进入血液运送到肌肉中这一过程称为Cori循环.Cori循环时,每分子葡萄糖在肌肉中酵解产生2分子ATP,而两分子乳酸在肝脏中异生为糖需消耗4分子ATP和2分子GTP,所以是以花费能量为代价来换取肌肉

中能量的产生,这对于动物在生存竞争中捕食和逃避敌害是非常有意义的

4.氧化磷酸化的抑制剂根据其作用部位不同,分为解偶联剂、磷酸化抑制剂和电子 传递抑制剂。

(1)解偶联剂:作用是使机体氧化过程照常进行,但抑制ADP 磷酸化生成ATP 的作 用,即使产能过程和贮能过程相脱离。如2,4-二硝基苯酚。 (2)磷酸化抑制剂:作用于 ATP 合成酶,使 ADP 不能磷酸化生成 ATP,又抑制由 ADP 所刺激的氧的利用。如寡霉素。 (3)电子传递抑制剂:

①鱼藤酮等类抑制剂专一结合NADH-CoQ 还原酶中铁硫蛋白,从而阻断电子传递。 ②抗霉素A 等类抑制剂具有阻断电子从细胞色素b 向细胞色素c 1 的传递作用。

③氰化物、CO 及叠氮化合物等抑制剂可与细胞色素氧化酶牢固地结合,阻断电子传 至氧的作用。

5.重组DNA技术的基本步骤包括 A.选择载体和获取目的基因 B.目的基因与载体酶切后连接 C.重组DNA导入受体细胞 D.筛选阳性克隆 E.分、切、接、转、 6. 某些激素如促甲状腺素,抗利尿激素等作用于靶胞膜上的G蛋白偶联型受体,通过特定的G蛋白(GP)激活磷脂酰肌醇特异的磷脂酶C(PI-PLC),后者特异的水解PIP2而生成DAG和IP3,DAG在磷脂酰丝氨酸和Ca2+的配合下,激活蛋白激酶C(PKC),PKC可磷酸化膜受体,膜蛋白和多种酶对代谢进行调节。能磷酸化反式作用因子,促进立早基因和晚期反应基因的表达,表现为细胞增殖和分化。

IP3与内质网和肌浆网上的受体结合,促进这些钙库内的Ca2+迅速释放,Ca2+与CaM结合形成Ca2+—CaM复合物,由Ca2+—CaM复合物激活Ca2+—CaM激酶,Ca2+—CaM激酶通过磷酸化某些酶对代谢进行调节,,Ca2+—CaM激酶既可激活腺苷酸环化酶和磷酸二脂酶,又可激活胰岛素受体的酪氨酸蛋白激酶活性,从而在信息传递中起重要作用

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