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2017新版农药生产许可审查表

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薆 轻微缺陷 保存相关产品质量标准,包括国家和行业标准、相关的引用标准,以及企业标准。 芃 蚇 不合格 蕿肁 合格 看现场、布局图,查荿质检机构布置应符合有 羂4.2 看独立开展质检工作 关规范* 蚇仪器分析室、化学分析室、天平室、样品室(留的证明文件 莈 不合格 样室)、加温室等要有效分开。 莃质检机构应当独立设置。 螆 袆 合格 4.3 螄检验设备 膇看现场或照片,查看具有申请生产原药(母药)产品质量标准规定 检定、校准及验证记 的检测仪器设备和检测手段;其性能和精度应录,查看使用记录;查袁 轻微缺陷 能满足生产合格产品的要求,并按规定进行检看设备是否符合该产定、校准及验证。 品质量标准要求 芁 不合格 蕿 节 蚃 制定了相关进货检验、过程检验、出厂检验等 羆企业应严格检验其原制度规程。 袆4.4 料、中间体及产品含量,肆查制度、查记录 保证产品质量 蝿 合格 蒀按有关控制指标对原料、中间体、半成品及产 轻微缺陷 品进行检验,以保证产品质量。 罿 蚈 不合格 保留检验、验证记录。 膀 合格 膆 肄4.5 企业应当有所生产农药的产品质量标准 应当按照产品质量和安全管理的要求,制定相 关产品质量标准,或采用国家、行业标准。 袈芆 查制度及相关文件 薀 轻微缺陷 蒆依据产品质量标准进行质量检验。 芅 不合格 芆五、管理制度要求

薁 肈序号 审查内容 审查要点 审查方法 审查评定 审查记录 5.1 企业管理制度* 企业应当设置管理体系,建立相应管理制度及操作规程(作业指导书),包括原材料采购、工艺设备、质量控制、产品销售、产品事故报查管理制度是否齐全 合格 告与召回、产品贮存与运输、安全生产、职业 不合格 卫生、环境保护、可追溯、农药废弃物回收与处置、人员培训、文件与记录等管理制度。 企业应当建立进货查验制度,查验产品质量检验合格证和有关许可证明文件,不得采购、使5.2 原材料采购及控制 用未依法附具产品质量检验合格证、未依法取查管理制度、原材料有关许可文件,结合三批 合格 得有关许可证明文件的原材料。 次试生产运行原始记 轻微缺陷 企业应当建立原材料进货记录制度,如实记录录,检查是否按照管理 不合格 原材料的名称、有关许可证明文件编号、产品制度运行 合格证、规格、数量、供货人名称及其联系方式、进货日期等内容。原材料进货记录应当保存2年以上。 有与生产范围相关的工艺文件明细表,并与实查规程,查现场,查工 合格 际工艺文件相符; 艺指标控制情况,结合 轻微缺陷 三批次试生产运行原有有工艺流程图; 不合格 始记录,检查是否按照5.3 生产工艺及过程管理 有完善可行的工艺管理制度及考核办法; 主要工序应有工艺指标台账; 各工序有操作规程; 有主要生产工艺中控指标及控制、考核办法; 有产品标签及包装管理制度; 严格按照工艺参数及操作规程进行操作,保留相关生产记录。 管理制度运行。 5.4 设施设备管理 建立主要设施、设备档案及其运行、维护等管查设备档案、设备台理制度; 账、完好率台账,结合 合格 三批次试生产运行原 轻微缺陷 根据生产实际,制定相关设施设备的操作规程; 始记录,检查是否按照 不合格 根据生产实际,建立运行记录; 管理制度运行 应当制定农药产品质量管理制度: (1)明确出厂销售的农药,应当经质量检验合格并附具产品质量检验合格证。 5.5 质量控制 (2)应当对不合格品的控制和处置作出明确规查制度,查返工和处置 合格 定。对检验中发现的不合格品应按规定进行标记录 轻微缺陷 识、隔离和处置,有效防止不合格品转入下道 不合格 工序和出厂。不合格品经返工后应重新进行检验。 (3)建立质量争议产品的处置制度。 建立生产台账管理制度,如实记录生产情况; 建立农药产品出入库及仓储管理制度,如实记录产品仓储情况; 应当建立农药出厂销售记录制度如实记录农药的名称、规格、数量、生产日期和批号、产品质量检验信息、购货人名称及其联系方式、销售日期等内容。农药出厂销售记录应当保存2年以上。 应当利用产品可追溯电子信息码,建立农药生产销售台账。 5.7 产品贮存与运输 查制度,结合三批次试生产运行原始记录,检 合格 查是否按照管理制度 不合格 运行 5.6 产品出厂销售管理* 5.8 安全生产与职业卫生 5.9 环境保护 合格 建立了农药产品贮存与运输的管理办法,并按查制度,查运行记录 轻微缺陷 制度运行 不合格 合格 建立与生产农药安全生产、职业卫生相关的管查制度、看现场 轻微缺陷 理制度,并按制度执行。 不合格 建立与生产农药环境保护相关的管理制度,并 合格 按制度执行。 查制度,查运行记录 轻微缺陷 建议废弃物回收与处置制度,并按制度执行。 不合格 农药生产企业发现其生产的农药对农业、林业、查看事故报告制度、召回制度,结合农业部门5.10 产品事故报告与召回* 人畜安全、农产品质量安全、生态环境等有严接受的事故报告、产品 合格 不合格 召回报告,检查企业召重危害或者较大风险的,应当立即停止生产,回记录及制度运行情

2017新版农药生产许可审查表

薆轻微缺陷保存相关产品质量标准,包括国家和行业标准、相关的引用标准,以及企业标准。芃蚇不合格蕿肁合格看现场、布局图,查荿质检机构布置应符合有羂4.2看独立开展质检工作关规范*蚇仪器分析室、化学分析室、天平室、样品室(留的证明文件莈不合格样室)、加温室等要有效分开。莃质检机构应当独立设置。螆袆合格4.3螄检验设备膇看现场或照片,
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