相容性
一种材料与另外一种材料亲合性的好坏称为相容性，亲合性的好坏可由混合自由能来判定。 HIPS
高抗冲聚苯乙烯，是聚苯乙烯接枝聚丁二烯（或其他橡胶）或聚苯乙烯与聚丁二烯（或其他橡胶）的共混物。
增强材料
高聚物树脂与其他增强材料复合，使高分子材料的力学性能显著提高，这种材料通常被成为增强材料。
复合材料
如果在聚合物基体中加入第二相物质所形成的材料称为复合材料，或连续的高聚物相和不连续的填充剂相构成的材料通称为复合材料。
活性填料
能对特定聚合物起补强作用的填充剂统称为活性填料
惰性填料
能对特定聚合物起补强作用的填充剂统称为活性填料，而有些填料的引入往往会降低聚合物的强度，这类填料称为惰性填料。
第三章、高分子溶液
溶胀
溶剂分子渗入高聚物内部，即溶剂分子和高分子的某些链段混合，使高分子体积膨胀，这种现象称为溶胀。
无限溶胀
溶剂分子渗入高聚物内部，即溶剂分子和高分子的某些链段混合，使高分子体积膨胀，同时高分子也缓慢地向溶剂中扩散，若这一过程的最终结果是形成了高聚物溶剂均匀分散体系，则被称为无限溶胀
有限溶胀
溶剂分子渗入高聚物内部，即溶剂分子和高分子的某些链段混合，使高分子体积膨胀，对于交联高聚物，随着链构象的改变所产生的回弹力将阻止这一过程的进行，溶胀达到平衡，故被称为有限溶胀。
溶度参数 δ=ε1/2
定义内聚能密度的平方根为溶度参数，单位为（J/cm3）1/2。
摩尔吸引常数
把组合量（ΔE·V）1／2＝F称为摩尔吸引常数（其中V为结构单元的摩尔体积）
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混合熵
ΔS= -R[n1lnΦ1+n2lnΦ2]
ΔS为混合热，n1、n2分别为溶剂、溶质的摩尔数，Φ1、Φ2分别为溶剂、溶质的体积分数。
混合热
ΔH=χ1RTn1Φ2
ΔH为混合热，χ1为哈金斯参数，n1为溶剂的摩尔数，Φ2为溶质的体积分数。
混合自由能
ΔG= RT[n1lnΦ1+n2lnΦ2+χ1n1Φ2]
ΔG为混合热，χ1为哈金斯参数，n1、n2分别为溶剂、溶质的摩尔数，Φ1、Φ2分别为溶剂、溶质的体积分数。
哈金斯参数
χ1=(Z-2)ΔW12/KT
χ1为哈金斯参数，Z为高分子链段的最大配位数，ΔW12为溶剂化过程中的能量变化。
过量化学位
ΔμE1＝RT（χ1－1／2）ф22
高分子稀溶液溶剂化学位变化中非理想的部分。
溶胀度
将高聚物溶胀后的体积与溶胀前的体积之比称为溶胀度
第二维利系数 _
A2=(1/2-χ1)/V1ρ22
表征了高分子链段与溶剂分子之间的相互作用。
θ溶液
如果链段间的相互作用力等于链段与溶剂的相互作用力，这一状态即为θ溶液的微观状态。
θ溶剂
如果链段间的相互作用力等于链段与溶剂的相互作用力，这一状态即为θ溶液的微观状态。则该溶剂即为此种高聚物的θ溶剂。
θ温度
如果链段间的相互作用力等于链段与溶剂的相互作用力，这一状态即为θ溶液的微观状态。则该时的温度即为此种高聚物的θ温度。 冻胶
高聚物溶液失去流动性时即成为冻胶或凝胶，冻胶是由范德华力交联形成的，加热时冻胶溶解，冷却时冻胶形成。
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凝胶
高聚物溶液失去流动性时即成为冻胶或凝胶，凝胶是高分子链之间以化学键形成的交联结构的溶胀体，加热不能溶解也不能熔融。
第四章、聚合物的分子量和分子量分布
级分
将高聚物按分子量大小进行分级，所得到的各个部分被称为级分。
数量分数
由于高聚物具有多分散性，相同分子量的大分子的摩尔数与各种分子量的大分子的摩尔总数之比。
重量分数
由于高聚物具有多分散性，相同分子量的大分子的重量与各种分子量的大分子的总重量之比。
数均分子量
Mn=?NiMi/?Ni
i?1i?1nn_
Mn为数均分子量，Ni为第i个级分的数量分数，Mi为第i个级分的分子量。
重均分子量
MW=?WiMi/?Wi
i?1i?1nn_
Mw为重均分子量，Wi为第i个级分的重量分数，Mi为第i个级分的分子量。
粘均分子量 _ n Mw={ΣWiMia}1/a i=1
Wi为第i个级分的重量分数，Mi为第i个级分的分子,a为Mark--Houwink方程的指数。
Z均分子量
Mz=?WiM/?WiMi
2ii?1i?1nn_
Mz为重均分子量，Wi为第i个级分的重量分数，Mi为第i个级分的分子量。
分子量分布
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大多数天然高聚物和人工合成高聚物的分子量都不均一，每一种高聚物均为同系物的混合物，其分子量分散情况称为分子量分布。
多分散性指数
是指试样中各种分子量与平均分子量之间的差值的平方平均值。
多分散性系数
d=Mw/Mn或d=Mz/Mw
特性粘数
[η]=limηsp/c=limlnηr/c，表示高分子单位浓度的增加对溶液增比粘度或相对粘度对数的贡献。
校正曲线 logM=A-BVe
A、B为仪器常数，M为分子量，Ve为淋洗体积。
普适校正曲线 log[η]M=A-BVe
B为仪器常数，[η]为特性粘度，M为分子量，Ve为淋洗体积。
第五章、聚合物的转变与松弛
玻璃化转变
非晶态高聚物从玻璃态进入高弹态或从高弹态回到玻璃态的转变区称为玻璃转变。
粘流转变
非晶态高聚物从高弹态进入粘流态或从粘流态回到高弹态的转变区称为粘流转变。
玻璃化温度
非晶态高聚物从玻璃态进入高弹态或从高弹态回到玻璃态的转变区称为玻璃转变，这一转变区对应的温度称为玻璃化温度。
粘流温度
非晶态高聚物从高弹态进入粘流态或从粘流态回到高弹态的转变区称为粘流转变，这一转变区对应的温度称为粘流温度。
自由体积
液体或固体，它的整个体积包括两部分，一部分是为分子本身占据的，称占据体积；另一部分是分子间的空隙，称为自由体积。
一级相转变
自由能对温度T和压力P的一级导数发生不连续变化，这时的转变称为一级相转变。
二级相转变
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自由能对温度T和压力P的一级导数还是连续变化的，而二阶导数发生不连续变化，这时的转变称为一级相转变。
玻璃化转变的多维性
如果保持温度不变，改变其他因素，我们也能观察到玻璃化转变现象，这就是玻璃化转变的多维性。
次级转变
在玻璃化转变温度以下，尽管链段运动被冻结了，但还存在着需要能量更小的小尺寸运动单元的运动，这种运动称为次级转变。
内增塑
通过共聚引入软单体，其共聚物的Tg较原有均聚物显著下降，其他性能也得到改善，这种方法称为内增塑。
外增塑
通过向高聚聚树脂中引入小分子增塑剂，使共混物的Tg较高聚物树脂有显著下降，其他性能也得到改善，这种方法称为外增塑。
松驰时间
材料形变Δx（t）松驰到Δx（0）的1/e倍时所需的时间。
松弛时间谱
因为高聚物中每一根分子键所处的状态及构象不尽相同。再加上运动单元具有多重性，分子量具有多分散性，所以高聚物松弛时间的变化范围是很宽的，短的可达10-3s，长的可达10-1--10-4s甚至更长，即松弛时间不是单一的值，而是一个较宽的时间分布，可称作“松弛时间谱”。 熔限
晶态高聚物熔化过程中，开始熔化时的温度到熔化完成时的温度称为熔限。
最大结晶速率温度
Tmax≈(0.80--0.85)Tm
Tmax为最大结晶速率温度，Tm为熔点。 在Tg--Tm之间，高聚物熔体结晶速率
Avami方程
(Vt-V∞)/(Vo-V∞)=exp(-Ktn),K为结晶速率常数；n为Avami指数
第六章、橡胶弹性
应变
当材料受到外力作用而所处的条件使其不能产生惯性移动时，它的几何形状和尺寸将发生变化，这种变化就称为应变。
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高分子物理名词解释
