2)细胞太大，细胞核的负担就会过重。
二、细胞是以分裂的方式进行增殖。真核细胞分裂方式包括有丝分裂、无丝分裂和减数分裂。 有丝分裂：
1）细胞周期：连续分裂的细胞，从一次分裂完成时开始，到下一次分裂完成时为止。包括分裂间期和分裂期。
2）分裂间期：时间____，完成DNA分子的复制和有关蛋白质的合成 3) 分裂期：
前期:膜仁消失两体现中期:形定数晰赤道齐。后期:点裂体分向两极。末期:两体消失膜仁现。 植物细胞：在赤道板位置上出现细胞板，并由细胞板扩展形成细胞壁。
动物细胞：由细胞膜从细胞中部向内凹陷，把细胞缢裂成两部分。 三、细胞分化
细胞的分化：在个体发育中，由一个或一种细胞增殖产生的后代，在形态、结构和生理功能上
发生稳定性差异的过程。
细胞分化的意义：生物界普遍存在的生命现象，是生物个体发育的基础。发生在个体发育的全过程，胚胎时期达到最大。细胞分化使多细胞生物体中的细胞趋向专门化，有利于提高各种生理功能的效率。
细胞分化的实质：基因的选择性表达
细胞全能性：指已经分化的细胞，仍然具有发育成完整个体的能力。
四、细胞衰老的特征：1)细胞内的水分减少，2)细胞内多种酶的活性降低3)色素会随着衰老
而逐渐积累 4)细胞内呼吸速率减慢5)细胞膜通透性改变，
五、细胞凋亡和细胞坏死
细胞的凋亡：由基因所决定的细胞自动结束生命的过程。也称细胞编程性死亡。实例：细胞的自然更新，被病原体感染细胞的清除，蝌蚪尾部消失等。
细胞坏死：种种不利因素影响下，由于细胞正常代谢活动受损或中断引起的细胞损伤和死亡。 六、癌细胞的特征：1)能够无限增殖；2)形态结构发生变化3)表面发生变化，糖蛋白减少， 致癌因子：物理致癌因子，化学致癌因子和病毒致癌因子
病因：原癌基因和抑癌基因发生突变，导致正常细胞的生长和分裂失控而变成癌细胞。
必修（2）遗传与进化
第一章 遗传因子的发现
第一节孟德尔的豌豆杂交实验（一）
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一、孟德尔一对相对性状的杂交实验
1、选择豌豆作为实验材料的优点：（1）豌豆是自花传粉植物，且是闭花授粉的植物； （2）豌豆具有易于区分的性状。
2、实验过程（P-4） 3、对分离现象的解释（P-5） 4、对分离现象解释的验证：测交（P-7）
例：现有一株紫色豌豆，如何判断它是显性纯合子(AA)还是杂合子(Aa)？ 二、相关概念
1、相对性状：同一种生物的同一种性状的不同表现类型。 2、显性性状与隐性性状
显性性状：具有相对性状的两个亲本杂交，F1表现出来的性状。 隐性性状：具有相对性状的两个亲本杂交，F1没有表现出来的性状。 性状分离：在杂种后代中出现不同于亲本性状的现象 2、显性基因与隐性基因
显性基因：控制显性性状的基因。用大写字母表示 隐性基因：控制隐性性状的基因。用小写字母表示
等位基因：位于一对同源染色体相同位置控制相对性状的基因。如D与d基因。 3、纯合子与杂合子
纯合子：由相同基因的配子结合成的合子发育成的个体（能稳定的遗传，自交后代不发生性状分离）：分为显性纯合子（如AA的个体）和隐性纯合子（如aa的个体）
杂合子：由不同基因的配子结合成的合子发育成的个体（不能稳定的遗传，自交后代会发生性状分离）
4、表现型与基因型
表现型：指生物个体实际表现出来的性状。
基因型：与表现型有关的基因组成。（关系：基因型＋环境=表现型） 5、杂交与自交
杂交：基因型不同的生物体间相互交配。 自交：基因型相同的生物体间相互交配。 测交：让F1与隐性纯合子杂交。（可用来测定F1的基因型，属于杂交）
三、基因分离定律的实质: 在减I分裂后期，等位基因随着同源染色体的分开而分离。 四、基因分离定律的两种基本题型：
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? 正推类型：（亲代→子代）
⑴ ⑵ ⑶ ⑷ ⑸ ⑹ 亲代基因型 AA×AA AA×Aa AA×aa Aa×Aa Aa×aa aa×aa 子代基因型及比例 AA AA : Aa=1 : 1 Aa 子代表现型及比例 全显 全显 全显 AA : Aa : aa=1 : 2 : 1 显:隐=3 : 1 Aa : aa =1 : 1 aa 显:隐=1 : 1 全隐 ? 逆推类型：（子代→亲代）
⑴ ⑵ ⑶ ⑷ 亲代基因型 至少有一方是AA aa×aa Aa×Aa Aa×aa 子代表现型及比例 全显 全隐 显:隐=3 : 1 显:隐=1 : 1 ? 无中生有为隐性；有中生无为显性 五、孟德尔遗传实验的科学方法：
1）正确地选用试验材料； 2）分析方法科学；（单因子→多因子） 3）应用统计学方法对实验结果进行分析；
4）科学地设计了试验的程序。
第二节孟德尔的豌豆杂交实验（一）
一、基因自由组合定律的实质：
在减I分裂后期，非等位基因随着非同源染色体的自由组合而自由组合。 （注意：非等位基因要位于非同源染色体上才满足自由组合定律）
二、基因自由组合定律思路：“先分开、再组合”（即一对性状一对性状计算，然后再相乘） 如AaBb×AaBb
1）后代基因型种类：3×3=9种
3)后代出现AABb的概率：1/4×1/2=1/8
2）表现型种类：2×2=4种
4)后代出现显性显性（A＿B＿）的概率：3/4×3/4=9/16 三、基因自由组合定律的应用
第二章 基因和染色体的关系 第一节减数分裂和受精作用
一、相关概念：
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1、减数分裂：进行有性生殖的生物，在产生成熟生殖细胞时，进行染色体数目减半的细胞分裂。在减数分裂过程中，染色体只复制一次，而细胞分裂两次。减数分裂的结果是，成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞减少一半。一个精原细胞减数分裂形成四个精细胞，一个卵原细胞形成一个卵细胞和三个极体。
2、同源染色体：形态和大小一般都相同，一条来自父方，一条来自母方。 3、联会：同源染色体两两配对的现象。
4、四分体：联会后的同源染色体含有四条染色单体。
二、精子（形成场所：睾丸）与卵细胞（形成场所：卵巢）的形成过程及特征
减Ⅰ的特征：同源染色体分开，分别移向细胞两极，非同源染色体自由组合 减Ⅱ的特征：着丝点分裂，染色单体分开形成子染色体
第二节 基因在染色体上
一、萨顿的假说：基因在染色体上，因为基因和染色体行为存在着明显的平行关系。 二、一条染色体上一般含有多个基因，且这多个基因在染色体上呈线性排列；染色体是基因的主要载体，除此之外还有叶绿体和线粒体。
第三节 伴性遗传
1、伴性遗传基因型的写法
先写出性染色体，男性XY，女性XX，再在性染色体的右上角写上基因 2、伴X隐性遗传的特点：
① 男性患者多于女性患者 ② 隔代遗传，交叉遗传 ③ 母病子必病，女病父必病 3、家族系谱图中遗传病遗传方式的快速判断
无中生有为隐性→病女父或子正常为常隐 有中生无为显性→病男母或女正常为常显
附：常见遗传病类型（要记住）： ．．．
伴X染色体隐性遗传病：色盲、血友病 伴X染色体显性遗传病：抗维生素D佝偻病 常染色体隐性：先天性聋哑、白化病
常染色体显性：多(并)指
第三章基因的本质 第一节DNA是主要的遗传物质
一、肺炎双球菌的转化实验 （一）格里菲思的体内转化实验 1、肺炎双球菌有两种类型类型： ? S型细菌：有毒性
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? R型细菌：无毒性 2、实验过程（P-43）
3、实验证明：无毒性的R型活细菌与被加热杀死的有毒性的S型细菌混合后，转化为有毒性的S型活细菌。这种性状的转化是可以遗传的。推论（格里菲思）：在第四组实验中，已经被加热杀死S型细菌中，必然含有某种促成这一转化的活性物质—“转化因子”。 （二）艾弗里的体外转化实验： 1、实验过程：（P-44）
2、实验证明：DNA才是R型细菌产生稳定遗传（即：DNA是遗传物质，蛋白质等不是遗传物二、赫尔希和蔡斯噬菌体侵染细菌的实验 1、T2噬菌体机构和元素组成： 2、实验方法：同位素示踪法
3、实验结论：子代噬菌体的各种性状是通过亲代的DNA遗传的。（即：DNA是遗传物质） 四、小结：
核酸 遗传物质 细胞生物 （真核、原核） DNA和RNA DNA 非细胞生物 （病毒） DNA DNA RNA RNA 变化的物质。质）
因为绝大多数生物的遗传物质是DNA，所以DNA是主要的遗传物质。
第二节 DNA的结构和DNA的复制： 一、DNA的结构
1、DNA的组成元素：C、H、O、N、P 2、DNA的基本单位：脱氧核苷酸（4种） 3、DNA的结构：
①由两条、反向平行的脱氧核苷酸链盘旋成双螺旋结构。 ②外侧：脱氧核糖和磷酸交替连接构成基本骨架。 内侧：由氢键相连的碱基对组成。
③碱基配对有一定规律： A ＝ T；G ≡ C。（碱基互补配对原则） 4、DNA的特性：
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2020版高中生物学考知识点归纳总结(非常详细)
