2020届 一轮复习 人教版 人类遗传病及调查实验 作业
1.(2018·海门中学高三调研)下列关于人类遗传病和基因组测序的叙述，正确的是( )
A.人类中患红绿色盲的女性多于男性
B.人类基因组测序是测定人体细胞中所有DNA碱基序列 C.产前诊断能有效地检测出胎儿是否患有某种遗传病 D.不携带致病基因就不会患遗传病
2.(2019·郑州模拟)某研究性学习小组的同学对某地区人类(10 000人)的遗传病进行调查。在调查中发现甲种遗传病(简称甲病)发病率较高，往往是代代相传，乙种遗传病(简称乙病)的发病率较低。下表是甲病和乙病在该地区万人中表现情况统计表(甲、乙病均由核基因控制)。下列分析不正确的是( )
表现型 有甲病、 无甲病、 有甲病、 无甲病、 性别 男性 女性
A.控制乙病的基因最可能位于X染色体上，因为调查显示乙病中男性患者多于女性患者
B.根据统计表，甲病最可能是常染色体显性遗传病
C.要了解甲病和乙病的发病率，应对患病的家庭进行调查并进行系谱分析 D.若要快速检测正常人群中的个体是否携带乙病致病基因，可根据碱基互补配对原则，利用DNA分子杂交技术实现
3.(2019·陕西省高三质检)已知某女孩患有某种单基因遗传病。有一同学对其家系的其他成员进行调查后，记录如下：
祖父 －
祖母 ＋ 姑姑 － 外祖父 ＋ 外祖母 － 舅舅 － 父亲 ＋ 母亲 ＋ 弟弟 － 无乙病 279 281 有乙病 250 16 有乙病 7 3 无乙病 4 464 4 700 注 “＋”代表患者，“－”代表正常。 下列有关分析错误的是( )
A.该遗传病有可能属于常染色体显性遗传病
B.调查该病的发病率应在自然人群中随机取样调查计算 C.该患病女性的父母生一个正常孩子的概率为1/4 D.该遗传病有可能属于细胞质遗传病
4.(2019·烟台模拟)对于人类的某种遗传病，在被调查的若干家庭中发病情况如下表。据此所作推断，最符合遗传基本规律的一项是( )
类别 父亲 母亲 儿子 女儿 Ⅰ ＋ － ＋ ＋ Ⅱ － ＋ ＋ － Ⅲ ＋ ＋ ＋ ＋ Ⅳ － － ＋ － 注：每类家庭人数为150～200人，表中“＋”为患病表现者，“－”为正常表现者。
A.第Ⅰ类调查结果说明，此病一定属于X染色体上的显性遗传病 B.第Ⅱ类调查结果说明，此病一定属于常染色体上的隐性遗传病 C.第Ⅲ类调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病 D.第Ⅳ类调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病
5.(2019·长沙模拟)唇裂是一种常见的遗传病，判断该病属于什么类型的遗传病，下列哪些疾病与其属于同种类型( )
①单基因遗传病 ②多基因遗传病 ③染色体异常遗传病 ④线粒体病 ⑤进行性肌营养不良 ⑥原发性高血压 ⑦并指 ⑧青少年型糖尿病 ⑨先天性聋哑 ⑩无脑儿 A.①，⑤⑥⑨ C.③，⑥⑦⑩
B.②，④⑤⑧ D.②，⑥⑧⑩
6.(2018·新余高三二模)在人类遗传病的调查过程中，发现6个患单基因遗传病的家系并绘制了相应的系谱图(见下图)。6个家系中的患者不一定患同一种遗传病，
在不考虑突变和性染色体同源区段的情况下，下列分析不正确的是( )
A.家系Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ符合红绿色盲的遗传
B.若图中患者患同一种遗传病，则致病基因可能位于常染色体上 C.家系Ⅱ中的父母均携带了女儿的致病基因，可能是软骨发育不全 D.若①携带致病基因，则他们再生一个患病女儿的概率为1/8
7.(2018·大连渤海高级中学高三调研)肌营养不良(DMD)是人类的一种伴X染色体隐性遗传病。某遗传病研究机构对6位患有DMD的男孩进行研究时发现，他们还表现出其他体征异常，为了进一步掌握致病机理，对他们的X染色体进行了深入研究发现，他们的X染色体情况如下图，图中1～13代表X染色体的不同区段，Ⅰ～Ⅵ代表不同的男孩。则下列说法正确的是( )
A.由图可知，DMD基因一定位于X染色体的5或6区段
B.若上图中只有一位男孩具有DMD的致病基因，则具有致病基因的一定是Ⅲ号 C.通过X染色体的对比，可推测体征异常差别较小可能有：Ⅱ和Ⅴ、Ⅲ和Ⅳ、Ⅱ和Ⅳ
D.当6位男孩性成熟后，因同源染色体无法联会而无法产生正常的配子 8.(2018·天津和平区高三质量调查)产前诊断时检查羊水和其中的胎儿脱落细胞，能反映胎儿的病理情况。图甲是羊水检查的主要过程，图乙是某患者家系遗传系谱简图。图丙是对该家系中部分成员致病基因所在的DNA分子进行处理，经电泳分离后的结果。下列说法错误的是( )
2020届高中生物一轮复习人教版人类遗传病及调查实验作业含答案
