随着国内黑色素瘤诊治的逐步发展及多项临床研究结果的公布，CSCO黑色素瘤专家委员会于2009年参照NCCN指南并结合中国实际，制定了《中国黑色素瘤诊治指南（2009版）》，并在临床推广使用。2011年4月，随着国内关于术后大剂量干扰素辅助治疗、伊马替尼治疗c-kit突变黑色素瘤患者等多项临床研究的发表，CSCO黑色素瘤专家委员会对2009版中国黑色素瘤诊治指南进行了修订，此次修订由国内外20多位黑色素瘤专家共同参与，新指南预计在2011年CSCO大会上正式发布，这无疑将进一步提高国内黑色素瘤诊治的科学性与规范性。
新版《中国黑色素瘤诊治指南》解读
流行病学新增中国黑色素瘤的流行病学、发病特点及预后特征，指出我国患者原发灶溃疡比例高、厚度深、病理类型以肢端和黏膜黑色素瘤为主等明显不同于欧美患者的特点，但关于肢端、黏膜黑色素瘤大规模研究的数据仍较为缺乏。
病理新增了新的分型和中国黑色素瘤基因突变情况。近期研究显示，某些类型黑色素瘤与特异的基因变异相关，由此将其分为5型：肢端型、黏膜型、慢性日光损伤型（CSD）、非CSD型和原发病灶不明型（也可归入非慢性日光损伤型）。对于国内常见的肢端型和黏膜型，患者发生KIT基因变异较多，其次为BRAF突变。该分型有利于后续治疗方案制定和准确地把握患者预后。
放疗参照NCCN指南推荐，中国指南也提出了针对中国患者的放疗建议，但基于多项对于放疗后患者生存期的研究结果，术后放疗的益处仍有争议。
辅助治疗新增了中国实践经验，对于肢端黑色素瘤，推荐大剂量干扰素治疗1年（1500wiu/m2，第1~5天，共4周；900wiu，每周3次，共11个月）；对于ⅢB~ⅢC期、转移淋巴结≥3枚的患者，1年方案较有益（2类证据）。
其他对于进展期或转移性黑色素瘤患者的全身治疗，新增了中国临床试验证据，对于伴有KIT基因突变或扩增的患者，建议以伊马替尼400mg，每日一次治疗（2类证据）。其他治疗选择（如ipilimumab等）主要参考了国外的临床证据。
《NCCN黑色素瘤临床实践指南》解读 - 图文
