个月和6.7个月(HR=0.48;P < 0.0001)。
II期LOTUS研究和II期PAKT研究显示,AKT抑制剂ipatasertib+紫杉醇和capivasertib+紫杉醇在PIK3CA/AKT/PTEN突变三阴性乳腺癌中显示出生存获益。但遗憾的是,2020 SABCS大会上,III期TPAT Tunity130研究显示,泛AKT抑制剂+紫杉醇未能显著延长PIK3CA/AKT/PTEN突变患者PFS。
2020 ASCO大会上,中国学者牵头的SYSUCC-001研究结果公布,结果显示,卡培他滨节拍维持化疗1年可显著改善可手术三阴性乳腺癌患者的无疾病生存期(DFS),卡培他滨组和观察组的5年DFS率分别为83%和73%(HR=0.63)。
艾立布林既往一般用于紫杉类或蒽环类药物失败后的治疗,2020 ASCO大会上,RU011201I结果显示,中位随访时间33.8个月时,艾立布林与紫杉醇单药一线/二线治疗HER2-转移性乳腺癌患者的疗
效相当,艾立布林在发病时间、持续时间和对日常生活影响方面的数据更具优势,安全性更好。 小结:三阴性乳腺癌
宋尔卫教授和江泽飞教授牵头的卡瑞利珠单抗联合阿帕尼的II期研究为晚期三阴性乳腺癌带来新的希望,期待后续III期研究的结果。
KEYNOTE-355研究结果表明,与单纯化疗相比,帕博利珠单抗联合化疗一线治疗PD-L1+(CPS≥10)可显著改善三阴性乳腺癌的PFS。
IMpassion131研究未达到主要终点,紧杉醇+阿替利珠单抗未显著改善PD-L1+转移性三阴性乳腺癌的PFS,结果与 IMpassionl30(阿替利珠单抗+白蛋白紫杉醇)中观察到的获益不一致,原因还需要进一步探索。
ASCENT研究是首个验证靶向Trop-2的ADC药物SG用于经治转移性三阴性乳腺癌的III期临床研究,研究证实SG对比标准单药化疗能为患者带来明显获益。
在PIK3CA/AKT1/PTEN突变患者中, IPATunityl30 队列 A中,AKT抑制剂联合紫杉醇没有显著改善PFS,AKT制剂在三阴性乳腺癌中的疗效尚需探索。
SYSUCC-001研究显示了卡培他滨节拍维持治疗1年可显著改善可手木三阴性乳腺癌患者的DFS,疗效和耐受性良好。
RU011201I研究结表明,艾立布林与紫杉醇单药一线/二线治疗HR2-患者的疗效相当,为患者提供了更多的选择。