起草人 批准日期 急救药品、器械管理制度 审核人 生效日期 文件编号 批准人 版 本 -B-AH-60 A0 1.目的 为规范 有限公司（以下简称公司）急救药品、器械的管理，确保急救药品、器械得到有效、正确使用，特制定本办法。
本办法确定了急救药品和器械的使用范围、使用程序以及药品和器械的补充程序等内容。 2.适用范围
本办法适用于公司各车间、机修分厂。 3.编制依据
3.1《中华人民共和国安全生产法》 3.2《中华人民共和国职业病防治法》 3.3《中华人民共和国劳动法》 3.4《中华人民共和国工伤保险条例》 4.术语和定义
急救药品、器械是指在员工受到伤害后需要使用的药品和器械，以降低人员受伤程度，在紧急诊疗救治中发挥着重要作用。 5.组织与职责 5.1安全环保部职责
5.1.1安全环保部是急救药品和器械的主管部门，负责本制度的建立并维护运行。 5.1.2负责急救药品、器械的需求计划上报、贮存、分发和更换。
5.1.3负责对车间、机修分厂辨识出的在生产过程中可能造成的人身伤害确定相应的医疗救护器材及药品，形成药品配置清单；
5.1.4依据法规要求，组织各车间、机修分厂适当比例人员参加紧急救护教育培训
5.1.5负责各车间、机修分厂急救药品、器械管理和使用情况的监督检查。 5.1.6负责急救药品、器械补充申请单的审核、备案。 5.2其它各单位职责
5.2.1各车间、机修分厂负责本单位急救药品、器械的使用、维护、检查、培训等管理工作。
5.2.2每月对急救药箱药品进行点检，填写《急救药箱点检表》；
5.2.3各车间、机修分厂负责本单位急救药品、器械补充需求计划的申请和审核。 5.2.4供销部负责按照需求计划购买急救药品、器械。 6. 工作程序
6.1 急救药品、器械的配备
6.1.1药箱数量根据职业健康安全危害较大的生产装置单位人数和“130人以上两个药箱，130人以下一个药箱”的原则予以配置；动力、备煤、造气、合成、水处理、机修分厂配置2个急救药箱，安环部、空分、净化、甲烷、质检、电气、仪表、培训中心配置1个急救药箱；药箱统一编号从001起，以此类推，方便记录管理；
6.1.2急救药箱内需要配备的药品和器械由车间、机修分厂根据生产需要，在每年的12月10日前提出下一年度需求计划报安全环保部。
安全环保部汇总、审核各单位提出的配备申请，提报计划由供销部负责购买。 6.1.3遇紧急需要，可经公司安全总监批准后由安全环保部提出紧急购买申请。 6.1.4急救药品和器械包括：创可贴、云南白药、云南白药气雾剂、冻伤膏、湿润烧伤膏、酒精、碘酒、过氧化氢消毒液、棉签、医用绷带、医用橡皮膏、医用纱布、医用橡胶检查手套、玻璃体温计、医用剪刀和镊子等 6.1.4.1玻璃体温计3年发放1次，丢失和损坏车间自行负责；
6.1.4.2医用剪刀、医用镊子、急救药箱5年更换1次，中间如有损坏车间自行负责；
6.1.4.3医用氧气袋漏气或损坏需打报告至安环部，待安环部领导批准之后方可领取；
6.1.4.4其他急救药品和一次性耗材用完及时填写《急救药品增补申请单》，申领补充。
6.1.4.5过期药品交回安环部统一处置。 6.2 急救药品、器械的贮存及使用
6.2.1各车间、机修分厂急救箱内药品和器械放置在控制室、值班室的消防气防柜内或指定的固定地点，由当班班长管理并在下班时进行交接。
6.2.2配发到各车间、机修分厂的急救药品和器械，由各单位指定专人负责管理，并建立《急救药品、器械清单》，放置于急救箱内。
6.2.3药品保存一定要注意做到避光、防湿、防热、密封，置于干燥通风处，应急药箱禁止上锁。
6.2.4箱内须放置《急救药箱急救用品使用记录表》、《急救箱药品清单》和笔 6.2.5岗位人员使用急救药品、器械时需填写《急救药品使用记录》，使用记录表存放在急救箱内。
6.2.6急救药品、器械需要进行补充时，由车间、机修分厂安全管理人员或急救药品管理人员填写《急救药品、器械补充申请单》，经过审核、审批后，到安全环保部领取。
6.2.7各车间、机修分厂安全管理人员或急救药品、器械管理人员应每周对急救药品和器械进行检查，发现丢失、过期、损坏等情况应及时查明原因并补充。 6.2.8急救箱的管理人员必须知晓常见工伤事故的简单救助方法。在正常情况下，管理人员应参与事故的救治。
6.2.9任何人不得故意损毁急救箱或箱内物品，对偷盗急救药品和器械者，处以偷盗物品价值五倍的罚款，并通报批评。 6.3常用药品使用说明
6.3.1 75%医用酒精：用于医疗器具（温度计、剪刀等）、手及皮肤的消毒，碘酒脱碘，及降低体温（可取适量擦于前额及腋窝等处）；
6.3.2碘伏：用于化脓性皮炎、皮肤感染、小面积轻度烧烫伤、小面积皮肤黏膜创口的消毒；
6.3.3过氧化氢（双氧水）：常用来清洗创口和局部抗菌； 6.3.4烫伤膏：用于各种烧、烫、灼伤； 6.3.5冻疮膏：用于冻疮；
6.3.6云南白药喷雾：对跌打损伤、创伤出血有很好的疗效；
6.3.7消毒绷带、医用纱布块、医用脱脂纱布及棉签：用来消毒及包扎伤口； 6.3.8医用胶布：用于包扎伤口；
6.3.9创可贴：用于小创伤及擦伤时包扎止血；
6.3.10医用氧气袋：用于储存医用氧气，供病患者和急救用氧； 6.3.11一次性氧气面罩：用于为患者输氧时使用； 6.4常用药品使用注意事项
6.4.1当员工受伤害较轻时，按以上药物用途进行适当的救护；如属严重伤势，需立即报告安全环保部，将员工护送到就近的医院进行诊治；
6.4.2各种药品的使用都必须看清楚药品说明书，了解其适应症、副作用和禁忌症，按照剂量使用；
6.4.3注意药品有效日期，如出现变色、霉变、变味和超过有效日期，就应弃之不用。6.4.4应急药箱中禁止存放处方药品或其它非救护用品；
6.4.5凡是使用完药品必须归放原位，清点药品，药箱管理员必须在《急救药箱急救用品使用记录表》中登记相关信息，《急救药箱急救用品使用记录表》内附在药品箱内；
6.4.6应急药箱管理员须对药箱中的药品每月点检一次，以核实是否在保质期内或是否有变质，当应急药箱的某种药物快要用完前，应急药箱管理员必须提前向安全环保管理部申报，及时补齐所缺的药品；
6.4.7每周定期对药箱进行内外清洁，确保药箱干净整洁，对于用完药品的空瓶、
空盒要立即清除并将其拿到安全环保部进行兑领；
6.4.8在入职培训时应给予员工足够的急救知识培训，使其熟知快速获取应急药品和使用方法。 7.制度执行与检查
7.1各车间、机修分厂严格执行急救药品、器械使用规定，认真填写急救药品使用记录，严禁谎报急救药品、器械补充使用清单。
7.2 各车间、机修分厂安全管理人员或急救药品、器械管理人员应每周对急救药品和器械进行检查，发现丢失、过期、缺损等情况应及时查明原因并补充。 8. 记录
8.1《急救药品、器械配置清单》 8.2《急救药品、器械使用记录》 8.3《急救药品、器械曾补申请单》 9.其他
本制度生效日期为本制度的发布日期，安全环保部具有本制度的解释权。
药箱内文件顺序
药箱内放置一个拉杆夹，内部夹放如下顺序文件 1、急救药箱配备标准； 2、急救药箱点检表；
3、带封皮的，应急药品入库登记表； 4、带封皮的，急救药箱用品使用记录表。
急救药品、器械领取登记表 序号 时间 领取单位 领取人 急救用品名称 发放人
位急救药品、器械使用记录
_ ___ _年__ ___ _车间____ _ _岗
药箱负责人： 联系电话： 序号 日期 时间 姓名
药品/药具名称 数量 使用原因 备注
急救药品、器械管理制度
