名词:
1、动物传染病:由特定病原微生物引起的,有一定的潜伏期和临床症状并具有传染性的动物疾病。
2、传染:病原微生物侵入机体,并在一定的部位定居、生长繁殖,从而引起机体一系列的病理反应,这个过程称传染。(病原微生物侵入机体叫做感染)
3、内源性感染:病原微生物是机体内的条件性病原微生物,在机体正常情况下,不表现其病原性,当机体抵抗力减弱时,病原微生物活化、毒力增强,大量繁殖,最后引起机体发病。 4、慢病毒感染(长程感染):潜伏期长,病程发展比较缓慢,且最后以死亡为转归的病毒感染。
5、传染源:某种传染病的病原体在其中寄居、生长、繁殖并能排出体外的动物机体。 6、传染期:患病动物能排出病原体的整个时期。
7、传播途径:传染源排出病原体经一定的方式再侵入其他易感动物所经过的途径。 8、水平传播:传染病在群体或个体之间以水平形式横向传播。 9、垂直传播:即从亲代到其子代之间的纵向传播方式。
10、传播媒介:将病原体从传染源传播给易感动物的各种外界因素。
11、疫源地:传染源和有病原体存在的地区,它包括传染源和它所污染的一切物品、地区、动物、人。
12、自然疫源性:有些疾病的病原体不需要人与家畜的参与,就可以通过传播媒介(吸血的节肢动物)感染宿主(野生动物),并不断地循环延续其后代的现象。
13、流行强度:一定时间内,某种传染病的发病率的高低和传播范围的大小。
14、流行的季节性:某些传染病常发生于某一定的季节,或在一定的季节出现发病率显著上升的现象。
15、流行的周期性:某些疫病呈一定的年份再度流行。
16、防疫:为防止疫病发生和蔓延而采取的一切措施,包括疫病的预防、控制、扑灭和动物及动物产品的检疫。
17、地区区划:在一个国家内为控制疾病而划定的某一地区。
18、区域区划:为控制疾病而划定几个国家或相邻国家的某一区域范围。
19、检疫:采取各种诊断方法对动物及其产品进行疫病的检查,并采取一定措施,防止疫病的传播和蔓延。
20、消毒:为了减少或消灭病原微生物所采取的一切措施。
21、免疫接种:通过接种生物制剂,使易感动物转化为非易感动物所采取的手段。
22、预防接种:在经常发生某些传染病的地区,或有某些传染病潜在的地区,或受到邻近地区某些传染病经常威胁的地区,在平时有计划地给健康动物群进行的免疫接种。
23、紧急接种:在发生传染病的地区为了防止疫病的进一步传播和蔓延,而对假定健康动物应急性地接种。
24、免疫程序:根据一定地区或养殖场内不同传染病的发生和流行状况及疫苗特性,为特定动物群制定的疫苗接种类型、次序、次数、途径和间隔时间。
一、构成传染病的条件:
1、在患病动物体内发现某种特定的病原微生物,且该微生物在体内的分布应与临床上观察的病灶相符合;
2、该种微生物在体外能够被分离培养和纯化,而且还能够继续增殖和传代;
3、所分离的纯培养物接种易感动物时,能产生与自然病例相同的症状与病理变化; 4、在上述人工发病的易感动物体内,重新分离的微生物应与原来接种的微生物相同。
二、传染病的特征:
1、传染病是由病原微生物与机体相互作用所引起的; 2、传染病具有传染性和流行性; 3、被感染的机体发生特异性反应; 4、耐过动物能获得特异性免疫; 5、具有特征性的临床表现。
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三、慢性毒感染的特点: l、潜伏期长; 2、以死亡为转归;
3、产生的抗体无中和作用;
4、常发生于脑部,药物不易到达。
四、疫源地消灭满足的条件
1、传染病已被消灭(治愈或死亡);
2、通过各种措施消灭了传染病病源排于外界环境中的病原体;
3、所有的易感动物(或人)度过了该病最长的潜伏期而无新发病例或新的感染。
五、自然疫源性疾病的特点: 1、没有人与家畜的参与; 2、有明显的季节性和地区性; 3、有一定的生物群落性;
4、自然疫源性疾病可以传播给人与家畜。
六、炭疽:
(一)病性:由炭疽杆菌引起的各种家畜、野生动物和人共患的一种急性、热性、败血性传染病。
(二)特点:1、急性死亡2、败血症变化3、脾脏显著肿大4、尸僵不全5、极易腐败
6、七窍流血,血凝不良,血液呈煤油状
(三)防制:
防:常用疫苗:无毒炭疽芽孢苗(对山羊不宜使用)、炭疽第二号芽孢苗 治(一个原则,五个基本点):原则:迅速确定疫情,封锁发病现场,患病动物药物治疗,假定健康动物进行疫苗接种
1、血清治疗:疾病初期用抗炭疽血清,严重的注射2次
2、药物治疗:青霉素、土霉素、强力霉素均有效,磺胺类中磺胺嘧啶效果最好 3、消毒:全场彻底消毒,10%石灰水或5%火碱水
4、封锁:全场动物治愈或死亡14天后无发病解除封锁 5、污染后土地处理:种燕麦、大麦、豌豆, 七、破伤风
防:防止受伤,对易感动物定期接种破伤风类毒素 治:注射抗毒素血清
八、猪链球菌病的临床症状
败血型:全身出血点、体温升高、极易腐败、尸僵不全
脑膜炎型:共济失调、转圈、磨牙、后肢麻痹、最后昏迷而死亡 关节炎型:前腕后跗关节常发生,多外伤引起 九、伪狂犬
(一)临床特点:发热、奇痒、脑脊髓炎、繁殖障碍 (二)病理变化: 1、扁桃体坏死 2、出血性脑炎
3、肝脏有针尖状的坏死灶 4、肺间质增宽,胸腔积液 5、出血性胃炎 6、脾脏有坏死点
7、肾脏土黄色针尖状出血点 8、肾上腺出血、坏死 9、膀胱有针尖状出血点 10、心外膜有针尖状出血点
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十、巴士杆菌病的临床表现:
(一)猪肺疫:体温升高,呼吸困难,咳嗽同时鼻孔流出白色泡沫状液体,叫声嘶哑,咽喉肿大
(二)禽霍乱:鸡冠肉髯肿大、发绀,眼结膜炎 (三)牛出败:同猪
(四)兔出败:鼻炎型:鼻孔被白色纤维索性物质堵住
中耳炎型:耳里有化脓性物质 生殖道型:生殖器官感染
十一、结核杆菌病的诊断: 皮肤变态反应
1、注射部位及消毒:小于3个月的牛在肩胛中央注射,超过3个月的牛在颈中部上1/3,剪毛直径10厘米,用卡尺测皮厚,消毒用碘酊,用酒精脱碘 2、注射剂量:注射PPD1000IU
3、皮内注射:液体量小于0.3毫升,小于45°扎针后平推 4、注射1次,以72小时为标准测皮肤差
5、结果判定2-4cm:小于2cm阴性,大于4cm阳性,2cm-4cm可疑
6、分析处理:阳性牛淘汰;可疑牛一月后再做一次皮肤变态反应,阴性留,可疑阳性 均淘汰
十二、禽流感的剖检变化:
1、喉头、气管、肺有分泌物、出血点 2、脂肪有针尖状出血
3、腺胃肌胃交界、腺胃乳头上有针尖状出血点 4、胰腺出血、坏死 5、出血性肠炎 6、心脏外膜及冠状脂肪沟上有针尖状出血点 7、卵子出血、变性
十三、猪瘟的剖检变化: 1、皮下呈出血点
2、淋巴结特别是腘肌淋巴结出血,“大理石样变” 3、特征性变化:脾脏边缘出现梗死 4、肾脏土黄色针尖状出血点,“麻雀卵肾” 5、膀胱内壁针尖状出血点 6、胃表现出血性胃炎变化 7、喉头有针尖状出血点 8、肺脏呈出血性肺炎变化
9、心脏外膜及冠状脂肪沟上有针尖状出血点 10、慢性猪瘟在回盲袢形成扣状肿 11、脑呈现非化脓性出血性脑炎变化 12、肠道呈出血性肠炎变化 13、骨骺线增宽、坏死,“串珠样变” 14、震颤仔猪肾脏发育不全,有裂痕
十四、非典型性猪瘟形成原因及防控对策: (一)原因: 1、毒力问题
2、疫苗种类与质量问题 3、疫苗的运输与保管
4、疫苗的冻干问题:研究耐热的保护剂
5、疫苗的注射剂量:1倍剂量不能保护强毒攻击,多采用2-4倍剂量 6、免疫程序问题
7、母猪免疫力问题:母猪免疫力低下,不能保护仔猪 8、母猪的隐性带毒导致仔猪的垂直感染 9、混合感染产生的干扰 10、同属病原的干扰
11、其他疫苗的干扰:CSF与PR之间的干扰
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(二)防控对策:
1、认购疫苗种类以猪瘟兔化弱毒苗最好 2、抓好冷链系统
3、建立合理的免疫系统,采用超前免疫治疗 4、检测母源抗体水平,免疫力低下的母猪应淘汰 5、注意区别诊断
6、研究基因工程疫苗、重组疫苗、质粒疫苗 7、培养抗猪瘟的优良品种 十五、猪传染性萎缩性鼻炎: (一)病性:由产毒素性多杀巴士杆菌单独或与支气管败血性波氏杆菌联台引起猪的一种慢性呼吸道传染病。 (二)临床特征:
鼻炎,鼻梁变形,鼻甲骨尤其是鼻甲骨的下卷曲发生萎缩和生产性能下降 十六、猪附红细胞体病:
(一)临床症状:发热、贫血、溶血性黄疸、呼吸困难、皮肤发红和虚弱 (二)病理变化:
1,血液稀薄,淡红色、不凝固 2、脾正背均有红色突起的小丘 3、出血性肺炎
4、肝脏有时出现坏死灶
5、淋巴结橘红色、大理石样变 十七、猪圆环病毒感染的临床症状
1、断奶仔猪消瘦,皮肤苍白,被毛粗乱,部分出现黄疸 2、皮肤表面突出有铜钱大小的环状出血斑,外红中黑 3、母猪产生死胎、木乃伊胎、弱胎 十八、鸡马利克氏病: (一)临床症状:
1、眼型:灰眼病、瞳孔边缘不整齐、视力减退或消失 2、皮肤型:羽囊肿胀、毛囊根部形成肿瘤、 3、内脏型:肝脏、脾脏、肾脏形成肿瘤 4、神经型:扭颈、劈叉、膀歪 (二)免疫失败的原因: l、疫苗的质量问题:疫苗的蚀斑数不够,理论值为FU大于1500个/ml;种毒传代次数过多;不是用SPF动物制备。 2、疫苗的运输保管问题
3、疫苗的稀释不当:没有使用专门的稀释液;稀释时加入了抗生素:稀释后的使用时间过长,20℃1h后毒价降低
4、环境中存在强毒株和超强毒株
5、雏鸡感染其他的疾病如:CCA,注射疫苗时带入其他的病原菌 6、母源抗体的干扰 7、免疫剂量不足
8、免疫抑制因素:免疫系统疾病、饲养管理不善 (三)预防MD应对措施:
l、严格保证疫苗的质量及运输过程中的保管:马利克氏病冻干疫苗应冷藏与2-8℃的冰箱,细胞结合苗应保存于特制的液氮罐中;疫苗稀释液应保存于低于27℃的条件下,如果保存不当,就会使疫苗免疫失败。
2、正确选择疫苗的种类:祖代、父母代、商品代疫苗采用交叉免疫种类;疫区选用多价苗、液氮苗
3、合理选择疫苗的增强剂:乙酰甘露浆糖(ACM)、丙硫咪唑
4、克服母源抗体的干扰:增加2-3个剂量;HVT-ACM;世代交替用不用的疫苗株;选用二价或多价疫苗:首免2周后进行二免
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5、严格遵守疫苗的使用方法:专用的稀释液;不混合注射和不加抗生素;1h内用完,冰箱内保存稀释疫苗;剂量准确;注射器消毒
6、认真隔离,防止早期感染:种蛋在入孵前必须对外壳、孵化箱、孵化室、育雏室、笼具等进行严格消毒:运雏工具的消毒,育雏室严格隔离2周以上 7、不同品种不同日龄鸡分开饲养
十九、鸡传染性法氏囊病免疫失败的原因: 1、血清型的不同 2、母源抗体的干扰
3、强毒及超强毒的干扰,一般的免疫抵抗不住 4、免疫程序
5、其他传染病的存在,干扰免疫效果 6、缺硒和维生素E是影响免疫重要因素 7、霉变的饲料和饮水不洁净 8、鸡群的营养状况不良
二十、非典型性新城疫的产生原因及防制 (一)产生原因:
1、首免和二免、二免和三免的间隔时间过长,特别是首免和二免间隔时间过长 2、疫苗的种类、质量及保管的问题
3、饮水免疫问题,首免和二免不采用饮水的方法 4、母源抗体的干扰
5、免疫程序不合理:高频率的疫苗注射使体内的抗体水平过高,导致对别的疫病的抵抗力降低;黏膜免疫水平较低,DNVF基因与黏膜的受体结合,导致非典型性新城疫发生 6、二免的问题,建议采用I系
7、其他疾病干扰:法氏囊病、新生雏鸡溶血症 8、营养通风不良,饲养管理不当 9、其他副黏病毒的干扰 10、正黏病毒的干扰
11、国外认为非典型性新城疫是I系导致的 12、操作人员问题、应激、剂量、注射不当 13、环境中有野毒的存在 (二)防制:
1、首免滴眼,后用I系,上笼前用幼苗,高峰后用饮水,雏鸡最适的初免日龄=4.5*(一日龄血凝抑制抗体对数值-4)+5 2、卵黄抗体
二十一、副结核病的病理变化: 1、肠壁增厚,形成很多皱褶 2、肠系膜淋巴结肿大出血
二十二、羊梭菌性疫病包括羊快痢、羊肠毒血病、羊猝击、羔羊痢疾等 (一)羊快痢病原:腐败梭菌 特征:真胃出血性、炎性损害
(二)羊肠毒血病病原:D型魏氏梭菌,又称产气荚膜杆菌 (三)羊猝击病原:C型魏氏梭菌 (四)羔羊痢疾病原:B型魏病原 (五)羊黑疫病原B型诺维病原 二十三、鸭瘟的治疗:
1、常用血清、抗体:鸭源血清最好不用,多用马属动物血清,抗体多用鸡的 2、紧急接种弱毒疫苗,但效果不好
1、传染病的流行必须具备的三个条件:传染源、传播途径、易感动物 2、传染源的分类:患病动物、病原携带者
3、病原携带者(指外表无症状但能够携带并排出病原体的时期)类型:潜伏期病原携带者、健康病原携带者、恢复期病原携带者
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4、传播途径分类:水平传播、垂直传播;水平传播分类:直接接触传播、间接接触传播 5、流行形式(以流行强度分):大流行性、流行性、地方性流行、散发性
6、传染病的发展过程,大致分为:潜伏期、前驱期、明显(发病)期、转归期 7、检疫的分类:产地检疫、运输检疫、国际口岸检疫 8、消毒的分类(按目的):预防性消毒、随时消毒、终末消毒 9、免疫接种的分类:预防接种、紧急接种
10、葡萄球菌病的临床症状:急性败血症、坏死性皮炎、关节炎型、脐型 11、猪大肠杆菌病分类:仔猪黄痢、仔猪白痢、猪水肿病
12、口蹄疫OIE诊断:病毒中和试验,液相阻断酶联免疫吸附试验
13、猪支原体肺炎(猪气喘病)的治疗药物:首选药治疗:泰妙菌素、泰乐菌素;次选药预防:林可霉素、壮观霉素、卡那霉素、土霉素
14、猪丹毒的易感日龄:小于3个月龄或大于3年的猪很少感染,3个月龄~1年龄最易得,治疗首选药物:大剂量青霉素
15、猪传染性胸膜肺炎的病原:放线杆菌 16、鸡传染性鼻炎的病原:副鸡嗜血杆菌
17、布鲁氏菌病的诊断的方法:玻板凝集、试管凝集 18、狂犬病不能用血清治疗 19、OIE A类疾病:
口蹄疫,猪水泡病、水泡性口炎、牛瘟、小反刍兽疫、牛传染性胸膜肺炎、结节性皮肤病、裂谷热、蓝舌病、绵羊痘与山羊痘、非洲马瘟、非洲猪瘟、猪瘟、高致病性禽流感与新城疫共15种
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