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正略钧策—石家庄制药集团—方针目标格式

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六、车间级技术创新目标(生产技术部) 项数 工作目标 工作措施 时间进度 责任人 费用

14

七、质量目标(质管认证部) (一)认证、注册目标

1、GMP认证 1.1 GMP认证目标

序号 认证范围 认证范围 分阶段目标 具体措施 完成时间 完成时间 责任人 责任人 1.2 GMP认证行动实施计划

2、FDA、COS认证 2.1 FDA、COS认证目标

序号 产品名称 产品名称 分阶段目标 14

2007年目标 具体措施 完成时间 完成时间 责任人 责任人 2.2 FDA、COS认证行动实施计划

3、ISO9000系列、HACCP、IP等其他认证 3.1 ISO9000系列、HACCP、IP等其他认证目标

序号 认证名称 认证名称 分阶段目标 2007年目标 具体措施 完成时间 完成时间 责任人 责任人 3.2 ISO9000系列、HACCP、IP等认证行动实施计划

4、国际注册 4.1国际注册目标

序号 注册品种 注册品种和国家 4.2国际注册具体工作进度

计划注册品种 注册区域 或国家 注册文件提交时间 主要客户或代理商 责任人 14

(二)质量升级及质量改进

1、质量升级及质量改进目标

序号 项目名称 序号 项目名称 项目名称 立项原因 分阶段目标 目标 主要措施 完成时间 完成时间 责任人 责任人 2、质量升级及质量改进实施计划

(三)质量体系建设 目标 主要措施 完成时间 责任人

14

八、市场建设目标(销售公司) 项数 工作目标 工作措施 时间进度 责任人 费用

14

正略钧策—石家庄制药集团—方针目标格式

六、车间级技术创新目标(生产技术部)项数工作目标工作措施时间进度责任人费用14七、质量目标(质管认证部)(一)认证、注册目标1、GMP认证1.1GMP认证目标序号认证范围认证范围分阶段目标具体措施完成时间完成时间
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