碳碳双键,能发生加聚反应,C正确；苯环上有邻、间、对3种位置,所以该有机物苯环上的一个H被取代,有3种同分异构体,D正确。
10.(2020湖北、山东部分重点中学联考)某化学兴趣小组在实验室进行了一次有趣的反应过程：物质A经一系列的反应又回到了A。请回答下列问题：
(1)下列说法正确的是________(填序号)。 A.A存在顺反异构 B.B能够发生加聚反应 C.C是乙酸
D.D的分子式为C7H10O3
(2)A的结构简式为____________________________________。 (3)上述循环流程中有机物的所有含氧官能团除羧基、酯基外,还有______________________________________________________。
(4)C参与的这步反应的反应类型为__________。
(5)E的同分异构体中能发生银镜反应的有________种。 (6)写出D生成E的化学方程式：
______________________________________________________。 (7)参考题中流程写出F到A的流程图(写出F、G、H、A的结构简式,注明反应条件)。
【参考答案】: (1)AB (2)
(3)羰基、羟基 (4)酯化反应(取代反应) (5)8
(6) (7) [试题解析]: 本题利用烯烃与炔烃的加成,以及烯烃的取代反应推断有机物,涉及对烯烃结构、反应类型等知识的考查。有机物B能够被酸性高锰酸钾溶液氧化为含羧基和羰基的物质,根据信息③可知,有
机物B分子中含有碳碳双键,键线式为。根据信息①可知,A与
；在碱CH≡CH发生加成反应生成B,所以A的键线式为性环境下发生水解,然后再酸化,得到
(D),D在150 ℃加热脱羧
生成烯烃
(E),E再与氢气发生加成反应生成(F),F发生消去反应生成
(H),H在氢氧化
(G),G与氯气在500 ℃条件下发生取代生成钠的醇溶液、加热条件下,发生消去反应生成A。
(1)由上述分析中A的结构简式可知,其存在顺反异构,A正确；B的结构中含有碳碳双键,能够发生加聚反应,B正确；根据流程可知,与乙醇(C)发生酯化反应生成酯,C为乙醇,C错误；由上述分(2)根据以上分析可得A的结构简式。
(3)根据以上分析可知,上述循环流程中有机物的所有含氧官能团除羧基、酯基外还有羰基、羟基。
(4)由上述分析可知,乙醇(C)参与的反应类型为酯化反应(取代反应)。
(5)E的同分异构体中能发生银镜反应的结构为C5H11—CHO,而—C5H11结构有8种,所以能发生银镜反应的E的同分异构体有8种。
(6)D加热到150 ℃脱羧生成E和二氧化碳,据此写出化学方程式。 (7)由以上分析结合相关反应条件可写出F→A的流程图。 11.(2020安徽宣城期末)化合物F是合成药物的重要的中间体,一种合成路线如下：
析中D的结构简式可知,其分子式为C7H12O3,D错误。
回答下列问题：
(1)芳香族化合物A的元素分析为76.6%碳、17.0%氧、其余为氢,则A的化学名称为_____________________________________。
(2)反应1中浓硫酸的作用是________________________, 反应3的反应类型为________。 (3)反应2的化学方程式为
______________________________________________________。 (4)C的结构简式为________________________________。 (5)E中含有的官能团的名称为醚键、___________________。 (6)满足下列条件的D的同分异构体有________种。 ①属于芳香族化合物,且为邻二取代物； ②属于酯类,水解产物之一遇FeCl3溶液显紫色； ③非苯环上的核磁共振氢谱有三组峰。
(7)已知：,结合上述流程信息,
设计由苯为主要原料合成对甲基苯酚的路线(无机试剂任选)。
【参考答案】: (1)苯酚 (2)作反应物、吸水剂 取代反应
[试题解析]: 本题利用苯为原料合成药物中间体,涉及苯环上的取代反应、官能团识别、芳香化合物的同分异构体判断和有机物合成路线设计的考查。苯与浓硫酸发生取代反应生成
,在该物
质转化为A的过程中利用元素守恒可知,A中碳原子数是6,则A的相12×694×0.17
对分子质量是≈94,进而可得A中氧原子数是≈1、氢原
0.76616
94－12×6－16子数是＝6,A为芳香族化合物,
1
(1)根据以上分析,A的化学名称是苯酚。
(7)由苯为主要原料合成对甲基苯酚,先利用题给已知反应将苯转化为甲苯,甲苯发生硝化反应可得对硝基甲苯；依据题干的合成路线可得将苯环上硝基转化为氨基,进而转化为酚羟基的方法,据此写出合成路线。
高2021届高2018级高三化学一轮复习之专题课后练习37
