化合物
基团
烷烃 -CH3
-CH2-
烯烃
炔烃 - C≡C-H
芳烃
醇类 R-OH
X-H 伸缩振动区
asCH :2962 ±10(s)
sCH:2872 ±10(s)
asCH :2926 ±10(s)
sCH :2853 ±10(s)
CH :2890 ±10(s)
CH :3040 ~ 3010(m)
CH :3040 ~ 3010(m)
CH : ≈3300(m)
CH :3100 ~ 3000( 变 )
OH:3700 ~ 3200( 变 )
叁键区 双键伸缩振动区
C=C:1695 ~ 1540(m)
C=C:1695 ~ 1540(w)
C ≡C:2270 ~ 2100(w)
泛频 :2000 ~ 1667(w)
C=C:1650 ~ 1430(m)
2~4 个峰
部分单键振动和指纹区
asCH :1450 ±10(m)
sCH:1375 ±5(s)
CH:1465 ±20(m)
CH : ~ 1340(w)
CH :1310 ~ 1295(m)
CH :770 ~ 665(s)
CH :970 ~ 960(s)
CH :1250 ~ 1000(w)
CH :910 ~ 665
单取代: 770~ 730(vs)
≈ 700(s)
邻双取代 :770 ~ 735(vs) 间双取代 :810 ~ 750(vs)
725 ~ 680(m) 900 ~ 860(m)
~对双取代 :860 ~
790(vs)
OH :1410 ~ 1260(w)
CO:1250 ~1000(s)
OH:750 ~ 650(s)
酚类 Ar-OH
脂肪醚 R-O-R'
酮
醛
羧酸
酸酐
酯
胺 -NH2
-NH
酰胺
OH:3705 ~ 3125(s) CH:≈ 2820, ≈2720(w) 双峰
OH:3400 ~ 2500(m)
泛频 C=O: ≈3450(w)
NH2:3500 ~ 3300(m)
双峰
NH:3500 ~ 3300(m)
asNH : ≈3350(s)
sNH : ≈3180(s)
NH:
≈3270(s)
C=C
:1650 ~ 1430(m)
C=O : ≈1715(vs)
C=O : ≈1725(vs)
C=O:1740 ~ 1690(m)
C=O :1850 ~ 1880(s)
C=O:1780 ~ 1740(s)
C=O:1770 ~ 1720(s)
NH:1650 ~ 1590(s,m)
NH :1650 ~ 1550(vw)
C=O :1680 ~ 1650(s)
NH :1650 ~ 1250(s)
C=O:1680 ~ 1630(s)
OH:1390 ~ 1315(m)
CO :1335 ~1165(s)
CO :1230 ~1010(s)
OH :1450 ~1410(w)
CO :1266 ~1205(m)
CO:1170 ~1050(s)
COC :1300 ~ 1000(s)
CN ( 脂肪 ):1220 ~
1020(m,w)
CN ( 芳香 ):1340 ~
1250(s)
CN ( 脂肪 ):1220 ~
1020(m,w)
CN ( 芳香 ):1350 ~
1280(s)
CN :1420 ~ 1400(m)
NH2 :750 ~ 600(m)
CN+NH: 1310~ 1200(m)
NH+CN:1750 ~ 1515(m)
C=O
:1670 ~1630
酰卤
:1810 ~1790(s)
C=O
腈
- C≡N
C≡N:2260 ~ 2240(s)
硝基 R-N02
NO2:1385 ~ 1360(s)
化合物
吡啶类
嘧啶类
NO2:1565 ~ 1543(s)
CN :920 ~800(m)
Ar-NO2
NO2:1550 ~ 1510(s)
NO2:1365 ~ 1335(s)
CN:860 ~ 840(s)
不明 : ≈750(s)
C=C及
CH: ≈3030(w)
C=N: CH:1175 ~ 1000(w)
1667~ 1430(m)
CH :910 ~ 665(s)
C=C及 CH:3060 ~ 3010(w)
C=N: CH :1000 ~ 960(m)
1580~ 1520(m)
CH:825 ~ 775(m)
* 表中 vs,s,m,w,vw 用于定性地表示吸收强度很强,强,中,弱,很
弱。
中红外光谱区一般划分为官能团区和指纹区两个区域,
而每个区域又可以分为若干
个波段。
官能团区
官能团区(或称基团频率区)波数范围为
4000~ 1300cm-1 , 又可以分为四个波段。
★4000~ 2500cm-1
为含氢基团 x— H( x 为 O、 N、 C)的伸缩振动区,因为折合质量小,
所以波数高,主要有以下五种基团吸收
● 醇、酚中 O— H: 3700~
无缔合的 O— H在高 一侧,峰形尖锐, 强度为s
3200cm ,
缔合的 O— H 在低 一侧, 峰形宽钝, 强度为s
-1
● 羧基中 O—H:
3600~ 2500 无缔合的 cm-1 ,
O— H在高 一侧,峰形尖锐, 强度为s
缔合可延伸至 2500 cm-1 ,峰非常宽钝, 强度为s
●N— H:
-1
3500 ~ 3300
伯胺有两个 H,有对称和非对称两个峰, 强度为s—m
cm ,
叔胺无 H,故无吸收峰
●C— H: < 3000 cm-1 为饱和 C:~ 2960 cm-1 (), ~ 2870 cm-1 ()
强度为m - s 强度为m - s 强度为w
~ 2925 cm-1 (), ~ 2850 cm-1 () ~ 2890 cm-1
>3000 cm-1 为不饱和
C:
( 及苯环上 C-H)3090 ~ 3030 cm-1
强度为m
~ 3300 cm-1
强度为m 强度为m-s
● 醛基中 C—H:~ 2820 及~ 2720 两个峰
★2500~ 2000 cm-1
为叁键和累积双键伸缩振动吸收峰,主要包括- C≡C - 、- C≡N叁键
的伸缩振动及、等累积双键的非对称伸缩振动,呈现中等强度的吸收。在此波段区中,
还有 S— H、 Si — H、P— H、 B—H 的伸缩振动。
★2000~ 1500 cm-1
为双键的伸缩振动吸收区,这个波段也是比较重要的区域,主要包
括以下几种吸收峰带。
● C=O 伸缩振动,出现在 1960~ 1650 cm-1 ,是红外光谱中很特征的且往往是最强的吸
收峰,以此很容易判断酮类、醛类、酸类、酯类、酸酐及酰胺、酰卤等含有
C=O的
有机化合物。
● C=N、 C=C、N=O的伸缩振动,出现在 1675~ 1500 cm-1 。在这波段区中,单核芳烃的 C=C骨架振动(呼吸)呈现
2~4 个峰(中等至弱的吸收)的特征吸收峰,通常分为
-1
两组,分别出现在
1600 cm 和 -11500cm 左右,在确定有否芳核的存在时具有重要意
义。
● 苯的衍生物在 2000~ 1670 cm-1 波段出现 C— H 面外弯曲振动的倍频或组合数。由于
吸收强度太弱,应用价值不如指纹区中的面外变形振动吸收峰,如
图所示。如在分
析中有必要,可加大样品浓度以提高其强度。
图
-1
苯环取代类型在 2000~ 1667cm-1 和
900~600cm-1 的谱形
3 -1
★1500~ 1300 cm
C— H变形振动吸收峰,— CH出现在 1380 及 1450 cm 两个峰, 饱和
m至 w 。
出现在 1470 cm -1 ,出现在 1340 cm-1 。这些吸收带强度均为
指纹区
指纹区:波数范围为
1300~ 600cm-1 。
指纹区可以分为两个波段:
★ 1300~ 900cm-1
这个波段区的光谱信息很丰富,较为主要的有如下几种:
●几 乎所有不含 H 的单键的伸缩振动, 如 C— O、C— N、C—S、C—F、C— P、Si — O、P— O 等,其中 C— O的伸缩振动在 1300~ 1000cm-1 ,是该区吸收最强的峰,较易识别。