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吉林大学2014年6月药学导论A开卷考试试卷(后附答案)

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2013~2014学年第二学期期末考试 课程名称: 药学导论(开卷) 总分 题号 一 二 核分人 题分 50 50 负责人 得分 一、简单回答下列问题(每小题10分,共计50分)。 1. 什么是生物药物和生物技术? 答:生物技术:是以生命科学为基础,利用生物体的特性和功能,设计构建具有预期性状的新物种或新品系,并与工程学相结合,对新物种进行加工生产,为社会提供商品和服务的综合性技术体系。 生物药物:是利用生物体、生物组织或其成分,综合应用生物学、生物化学、微生物学、免疫学、物理化学、生物技术和现代药学的原理和方法,进行加工、制造而成的一大类用于预防、治疗和诊断疾病的制品。 2. 我国药品管理法中规定符合什么情形的药品按假药论处? 答:未标明有效期或者更改有效期的 不注明或者更改生产批号的 超过有效期的 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的 其他不符合药品标准规定的。 193 药学导论 试卷 第1页共3页 2013~2014学年第二学期期末考试 课程名称: 药学导论(开卷) 3. 药品质量标准中的性状项下都包括哪些内容? 答:性状项下记述药品的外观、臭、味和一般的稳定性情况,溶解度以及物理常数等。 (1) 外观、臭、味和稳定性; (2) 溶解度;粘稠度 (3) 物理常数 包括相对密度、馏程、熔点、凝点、比旋度、折光率、黏度、吸收系数、碘值、皂化值和酸值等; 药工业 4. 发现先导化合物的主要方法有哪些? 发现先导化合物发现的方法和途径 一、从天然产物活性成分中发现先导化合物。 ①植物来源,如解痉药阿托品是从茄科植物颠茄、曼陀罗及莨菪等中分离提取的生物碱。 ②微生物来源,如青霉素 ③动物来源,如替普罗肽是从巴西毒蛇的毒液中分离出来的,具有降压作用。 ④海洋药物来源,如Eleutherobin是从海洋柳珊瑚中得到的,具有抑制细胞微管蛋白聚合作用。 二、通过分子生物学途径发现先导化合物如在组胺的基础上发展的H1受体拮抗剂和H2受体拮抗剂。 三、通过随机机遇发现先导化合物如青霉素、β受体阻断剂 四、从代谢产物中发现先导化合物如由偶氮化合物磺胺米柯定发现磺胺类药物,阿司咪唑进一步发现诺阿司咪唑 5. 超临界流体CO2萃取法的优点有哪些? 用超临界萃取方法提取天然产物时,一般用CO2作萃取剂。这是因为: a) 临界温度和临界压力低(Tc=31.1℃,Pc=7.38MPa),操作条件温和,对有效成分的破坏少,因此特别适合于处理高沸点热敏性物质,如香精、香料、油脂、维生素等; b)CO2可看作是与水相似的无毒、廉价的有机溶剂; c)CO2在使用过程中稳定、无毒、不燃烧、安全、不污染环境,且可避免产品的氧化: d)CO2的萃取物中不含硝酸盐和有害的重金量,并且无有害溶剂的残留; e)在超临界CO2萃取时,被萃取的物质通过降低压力,或升 超临界流体萃取机 高温度即可析出,不必经过反复萃取操作,所以超临界CO2萃取流程简单。 二、6.学习《药学导论》中药剂学相关知识的感想。(50分) 1.题目自拟。题目应是内容的集中概括,要具体,有吸引力。 2.字迹工整,语言流畅,表达准确,应有自己的独立见解。 3.字数不能少于800字。 一转眼第二个学期了,根据专业教学培养计划,我所在的专业开设了《药学导论》课程,这门课程主要是介绍我们以后向生物制药方面学习的一个桥梁。这门课程主要介绍如下的知识:药物的产生到现今的历史;生药学;药物化学;天然药物化学;药理学;药剂学;药物分析学;生物制药;中药学;药学统计学;药事管理学。 药剂学是研究药物配制理论、生产技术以及质量控制合理利用等内容的综合性应用技术学科。其基本任务是研究将药物制成适宜的剂型,保证以质量优良的制剂满足医疗卫生工作的需要。由于方剂调配和制剂制备的原理和技术操作大致相同,将两部分合在一起论五、从临床药物的副作用或者老药新用途中发现由异丙嗪发现吩噻嗪类抗精神病药物 述的学科,称药剂学。现代药剂学有很大发展,还包括生物药剂学、物理药剂学、化学药六、从药物合成的中间体发现先导化合物 剂学,工业药剂学等。 药剂学是一门有着悠久历史的学科,中国很早以前对药品就有“丸散膏丹,神仙难辨” 的谚语,其中的“丸散膏丹”指的就是不同的药物制剂剂型。在中国早期的医学和药学著作193 药学导论 试卷 第2页 共3页 2013~2014学年第二学期期末考试 课程名称: 药学导论(开卷) 如《针灸甲乙经》、《黄帝内经》、《金匮要略》等中都有关于药物剂型和疗效关系的记载。中国早期药物的主要剂型有:汤剂、酒剂、饼剂、曲剂、洗浴剂、丸剂、膏剂等不同类型。 古代近东地区的古埃及和古巴比伦遗留下来的,著录于公元前十六世纪的《伊伯氏纸草本》是古代近东地区药剂学的重要著作,收录有散剂、膏剂、硬膏剂、丸剂、印模片剂、软膏剂等多种剂型,此外还收录了制剂处方,生产工艺和用途等重要信息。 欧洲药剂学起始于公元一世纪前后,罗马籍希腊人,被欧洲各国誉为药剂学鼻祖的格林在他的专著中著录了散剂、丸剂、浸膏剂、溶液剂、酊剂、酒剂,人们称之为格林制剂,其中很多剂型至今仍在一些国家应用。 随着十九世纪以来西方机械文明的发展,大量制药机械产生,药物制剂的生产工艺发生巨大的变化,药剂学作为一门专门学科从原来的药物学中独立出来,同时药剂学的研究范围也突破了格林制剂的范围,不断地扩展。 进入二十世纪医学、生命科学和其他相关基础科学的飞速发展,药剂学发生了翻天覆地的变化:在基础理论方面,20世纪50年代,物理化学尤其是非平衡态物理化学的一些理论被应用在药剂学领域,产生了一些药剂学基本理论如药物稳定性理论、溶解理论、流变学、粉体学等,在药物新剂型方面,产生了缓控释制剂、被动靶向制剂、主动靶向制剂等新剂型,给药途径也由原来单一的口服给药和注射给药,扩展到了粘膜给药、透皮吸收给药等多种途径;在药物应用方面,产生了一个全新的分支学科:临床药学,将原来简单的“医护”概念扩展为配合全程药学监护的“医药护”概念。 193 药学导论 试卷 第3页共3页

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2013~2014学年第二学期期末考试课程名称:药学导论(开卷)总分题号一二核分人题分5050负责人得分一、简单回答下列问题(每小题10分,共计50分)。1.什么是生物药物和生物技术?答:生物技术:是以生命科学为基础,利用生物体的特性和功能,设计构建具有预期性状的新物种
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