STAT5b_RARα融合基因阳性急性早幼粒细胞白血病一例
并文献复习
Cai Wenyu;Xiao Xiangyao;Li Chengwen
【期刊名称】《白血病·淋巴瘤》 【年(卷),期】2019(028)004
【摘要】目的 加强对STAT5b_RARα融合基因阳性急性早幼粒细胞白血病(APL)的认识.方法 报道中国医学科学院北京协和医学院血液病医院收治的1例STAT5b_RARα融合基因阳性APL患者,并复习相关文献.结果 患者骨髓涂片分类计数示异常多颗粒早幼粒细胞0.895,双色RARα (3' RARα绿色／5' RARα红色)探针荧光原位杂交阳性信号百分率79.8%,43种白血病融合基因多重聚合酶链反应示STAT5b_RARα阳性,确诊为APL,STAT5b_RARα阳性.采用全反式维甲酸(ATRA)联合三氧化二砷及柔红霉素治疗,患者治疗过程中死于脑出血.结论 STAT5b_RARα融合基因阳性APL比较罕见,诱导治疗可采用ATRA联合化疗方案,在达完全缓解后应尽可能选择造血干细胞移植. 【总页数】3页(235-237)
【关键词】白血病,早幼粒细胞,急性; STAT5b_RARα融合基因 【作者】Cai Wenyu;Xiao Xiangyao;Li Chengwen
【作者单位】Pathological Center, Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences & Peking Union Medical College, Tianjin 300020, China;Department of Clinical Medicine,
Xinxiang
Medical
College,
Xinxiang
453000,
China;Pathological Center, Institute of Hematology & Blood Diseases
STAT5b_RARα融合基因阳性急性早幼粒细胞白血病一例并文献复习
