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特殊药品的管理制度

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R(M)-QA-1024-01-01

特殊药品取样记录

取样日期 物料名称 规格 厂家批号 物料编号 供货单位 总件数 取样件数 取样量 取样人 复核人1 复核人2 监督人 R(M)-QA-1024-02-01

特殊药品库人员进出登记表

日期 年 月 日

进入人员签名 进入目的 进入时间 离开时间 记录人

R(M)-QA-1024-03-01

特殊药品发放记录

日期

品 名: 帐页:

药品批号 进厂编号 原料批号 发放数量(kg) 发放人 领取人 监督人

R(M)-QA-1024-04-01

特殊药品验收记录

物料名称 批 号 合同采购量 供货单位/生产厂家 贮藏条件 包装是否完整 外包装是否清洁 外包装是否干燥 □冷藏 □阴凉 □常温 □是 □否 □是 □否 □是 □否 称量记录 1 11 备注: 称量标准:N≤3件、每件称量;3<N<300件、√ˉN+1;N>300件、√ˉN/2+1。 2 12 3 13 4 14 5 15 6 16 7 17 8 18 9 19 10 20 规 格 有效期至 实际验收数量 验收人/日期 复核人/日期 监督人/日期

特殊药品的管理制度

R(M)-QA-1024-01-01特殊药品取样记录取样日期物料名称规格厂家批号物料编号供货单位总件数取样件数取样量取样人
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