一，单项选择题（每题两分，共30题； 60分） 1 药物的主要代谢器官是
A、肾脏 B、肝脏 C、胃 D、小肠
2、下列（）可影响药物的溶出速率
A、粒子大小 B、多晶型 C、溶剂化物 D、均是 3、胞饮作用的特点
A、有部位特异性 B、无需载体 C、不需要消耗机体能量 D、逆浓度梯度转运 E、无部位特异性 4、下列叙述错误的是
A、生物药剂学是研究药物在体内的吸收、分布与排泄的机制及过程的科学 B、大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜
C、主动转运是一些生命必须的物质和有机酸、碱等弱电解质的离子型等，借助载体或酶促系统从低浓度区域向高浓度区域转运的过程 D、被动扩散不需要载体参与
E、细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内，称为胞饮 5、对于同一药物，吸收最快的是
A、片剂 B、软膏剂 C、溶液剂 D、混悬剂 6、可作为多肽类药物口服吸收部位是
A、十二指肠 B、盲肠 C、结肠 D、直肠 7、下列属于生理因素的是
A、种族差异 B、性别差异 C、遗传因素差异 D、均是 8、药物主动转运吸收的特异性部位是
A、小肠 B、盲肠 C、结肠 D、直肠 9、消化道分泌的pH一般能影响药物的（）吸收
A、被动扩散 B、主动转运 C、促进扩散 D、胞饮作用 10、在溶出为限速过程吸收中，溶解了的药物立即被吸收，即为（）状态
A、漏槽 B、动态平衡 C、均是 D、均不是 11、消化液中的（）能增加难溶性药物的溶解度，从而影响药物的吸收 A、胆盐 B、酶类 C、粘蛋白 D、糖 12、漏槽条件下，药物的溶出方程为
A、dC/dt=kSCs B、dC/dt= kS/Cs C、 dC/dt=k/SCs D、dC/dt=kCs 13、膜孔转运有利于（）药物的吸收
A、脂溶性大分子 B、水溶性小分子 C、水溶性大分子 D、带正电荷的蛋白质 E、带负电荷的蛋白质 14、在溶媒化合物中，药物的溶解度和溶解速度顺序为
A、水合物<有机溶媒化物<无水物 B、无水物<水合物<有机溶媒化物 C、有机溶媒化物<无水物<水合物 D、水合物<无水物<有机溶媒化物 15、淋巴系统对（）的吸收起着重要作用
A、脂溶性大分子 B、水溶性药物 C、大分子药物 D、小分子药物 16、弱酸性药物的溶出速率大小与pH大小的关系是
A、随pH增加而增加 B、随pH减少而增加 C、与pH无关 D、视具体情况而定
17、pH-配假说可用下面哪个方程描述 C
A、Ficks B、Noyes-Whitney C、Henderson-Hasselbalch D、Stocks 18、某有机酸类药物在小肠中吸收良好，主要因为 D
A、该药在肠道中的非解离性比例大 B、该药的脂溶性增加
C、肠蠕动快 D、小肠的有效面积大 E、该药在胃中不稳定 19、用减少药物粒度的方法来改善吸收，仅在（ B ）情况下有意义 A、吸收过程的机制为主动转运 B、溶出是吸收的限速过程 C、药物在碱性介质中较难溶解 D、药物对组织刺激性较大 E、药物在胃肠道内稳定性差
20、如果药物溶出剂型比固定剂型好，则 E
A、固定剂型不崩解 B、说明溶液剂型是唯一实用的口服剂型 C、药物口服只受到溶出速度的限制 D、说明固定剂型没配置好 E、以上均不是
21、下列各种因素中除（D ）外，均能加快胃的排空
A、胃内容物渗透压降低 B、胃大部切除 C、胃内容物粘度降低 D、阿司匹林 E、普萘洛尔
22、5-氟尿嘧啶不同乳剂给药后，转运进入淋巴的量依次为 A
A、W/O/W型>W/O型>O/W型 B、W/O型>W/O/W型>O/W型 C、O/W型>W/O/W型>W/O型 D、W/O型> O/W型>W/O/W型 23、体内细胞对微粒的作用及摄取主要有以下几种方式 D
A、胞饮、吸附、膜间作用、膜孔转运 B、膜孔转运、吸附、融合、内吞 C、膜孔转运、胞饮、内吞 D、膜间作用、吸附、融合、内吞 24、在胆汁中排泄的药物或其代谢物在小肠中移动期间重新被吸收返回肝门静脉的现象被称为 C
A、肝的首过效应 B、肝代谢 C、肠肝循环 D、胆汁排泄 E、肝肠循环 25、下列药物中哪一种最有可能从肺排泄 A
A、乙醚 B、青霉素 C、磺胺嘧啶 D、二甲双胍 E、扑热息痛 26、下列药物中哪一种最有可能从汗腺排泄 A
A、氯化钠 B、青霉素 C、链霉素 D、乙醚 E、格列本脲 27 如果某药物的消除速度常数为 K=0.693 h-1, 那么它的半衰期t1/2是 C
A、30min B、45min C、60min D、90min E、120min 28、下列有关生物药剂学分类系统相关内容描述不恰当的是 D
A、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和通透性的差异将药物分为四大类 B、I型药物具有高通透性和高渗透性
C、III型药物通透性是吸收的限速过程，与溶出速率没有相关性
D、剂量指数是描述水溶性药物的口服吸收参数，一般剂量指数越大，越有利于药物的吸收 E、溶出指数是指描述难溶性药物吸收的重要参数，受剂型因素的影响，并与吸收分数F密切相关
29、下列有关载体媒介转运的特点正确的是 E
A、逆浓度梯度转运 B、不需要载体参与 C、需要消耗能量 D、转运速度与浓度呈线性关系 E、转运具有饱和现象 30 在药物代谢反应中，不属于第一相反应的是 D
A、氧化反应 B、还原反应 C、水解反应 D、葡萄糖醛酸结合反应
二 名词解释（每题五分，共四道题，20分）
31代谢（Motabolism）
32经皮给药系统（TDDS）
33药物动力学
34 药物半衰期（t1/2）
三 问答题 （每题十分， 两道题，20分）
35 试述生物药剂学的含义、研究内容及任务?
36 药物代谢酶系主要有哪些？简述它们的作用？
参考答案
一 单项选择题：1-5 BDAAC 6-10 CDAAA 11-15 AABDC 16-20 ACDBE 21-25 DADCA 26-30 ACDED
二 名词解释： 31代谢（Motabolism）：药物在吸收过程或进入体循环后，受肠道菌丛或体内酶系统的作用，
结构发生转变的过程。
32经皮给药系统（TDDS）：是指药物从特殊设计的装置中释放，通过完整的皮 肤被吸收，进入全身血 液系统的一种给药剂型。
33药物动力学：是指应用动力学原理定量地描述药物进入体内的吸收、分布、 代谢和排泄等过程的动态变化规律．
34 药物半衰期（t1/2）：指体内药量或者血药浓度减少一半所需要的时间。
三 问答题
35 试述生物药剂学的含义、研究内容及任务?
(1)含义：研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢、排泄的过程, 阐明药物的剂型因素、机体生物因素和药物疗效之间相互关系的科学。
(2)研究内容：药物的构动关系与构效关系研究；先导化合物的筛选；剂型设计；药物质量评价；药物应用方法研究。
(3)任务：通过对剂型因素、生物因素对药物效应影响规律的认识，提高药物研究开发的水平、药品质量控制水平及临床药物应用水平，为药物应用的安全性与有效性打下基础。
36 药物代谢酶系主要有哪些？简述它们的作用。 答：代谢酶常分为微粒体系酶和非微粒体系酶二大类
（1）微粒体药物代谢酶系：微粒体酶系主要存在于肝细胞或其他细胞（如小肠粘膜、肾、肾肾上腺皮质细胞等）的内质网的亲脂性膜上。其中最重要的一族氧化酶，被称为肝微粒体混合功能氧化酶系统或称为单加氧酶。该酶系催化的氧化反应类型极为广泛，是药物体内代谢的主要途径。
（2）非微粒体酶系：非微粒体酶在肝内和血浆、胎盘、肾、肠粘膜及其他组织中均有存在，在体内除与葡萄糖醛酸结合外的其他缩合，以及某些氧化、还原及水解（除酰胺键外）反应均为该酶系所催化。通常凡是结构类似于体内正常物质、脂溶性较小、水溶性较大的药物都有这组酶系代谢。
试题二
