8个番茄ACE全长cDNA序列的克隆和分析
作者：宋晓毅;徐幼平;张志新;徐秋芳;蔡新忠
作者机构：浙江大学,农业与生物技术学院,生物技术研究所,浙江,杭州,310029;浙江大学,农业与生物技术学院,生物技术研究所,浙江,杭州,310029;浙江大学,农业与生物技术学院,生物技术研究所,浙江,杭州,310029;浙江大学,农业与生物技术学院,生物技术研究所,浙江,杭州,310029;浙江大学,农业与生物技术学院,生物技术研究所,浙江,杭州,310029
来源：浙江大学学报（农业与生命科学版） ISSN：1008-9209 年：2009 卷：035 期：003 页码：249-254 页数：6 中图分类：S43 正文语种：chi
关键词：番茄;Cladosporiumfulvum;ACE;防卫反应;基因克隆
摘要：本实验室以前已经克隆了278个Avr/Cf介导的过敏性反应产生与不产生时差异表达的番茄ACE cDNA片段.为了进一步分析这些ACE基因在植物抗病中的功能,本研究通过RACE等方法克隆了其中8个番茄ACE 片段的全长cDNA序列,即ACE13,ACE14,ACE19,ACE25,ACE29,ACE36,ACE39和ACE112.其中ACE14,ACE25,ACE29,ACE36和ACE39分别与信号传导,防卫反应,蛋白合成,代谢等相关,而另外3个则功能未知.与番茄EST数据库中相关序列的比对分析后发现,ACE13,ACE25,ACE29,ACE39和ACE112与数据库中对应序列高度相似,但ACE14,ACE19和ACE36则与数据库中对应序列有显著差异,ACE14 3'端有322 bp片段延伸,ACE19有不同的3'端200 bp序列,而
ACE36则在5'端有132 bp的插入序列.这些结果表明运用EST库序列资源时应充分考虑到EST序列的不准确性或者可变剪接产生多种产物的可能性.
8个番茄ACE全长cDNA序列的克隆和分析
