国家自然科学基金申请书 2010版
申请代码 受理部门 收件日期 受理编号 H1606 解除保护
国家自然科学基金
申 请 书
(2010版)
资助类别：面上项目 亚类说明： 附注说明：
项目名称：Pyk2促进肝癌细胞迁移的一个新的分子机制研究：结合
并磷酸化E-cadherin?
申 请 人： 电话： 依托单位： 通讯地址：
邮政编码：266021 单位电话： 电子邮箱：
申报日期： 2010年2月26日
国家自然科学基金委员会
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国家自然科学基金申请书 2010版
基本信息yoKWT/OQ 姓名 位 博士 话 真 性别 男 出生 1973年4月 年月 民族 汉族 申请人信息学电传职称 副主任医师 每年工作时间（月） 8 电子邮箱 国别或地区 中国 依托单位信息合作研究单位信息项目基本信息摘要关 键 词(用分号分开，最多5个) 肝癌；E-cadherin；Pyk2；肿瘤转移
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个人通讯地址 工作单位 主要研究领域 肿瘤分子生物学 名联电系称 人 话 电子邮箱 网站地址 单 位 名 称 复旦大学 [在此录入修改] 项目名称 资助类别 附注说明 申请代码 基地类别 研究年限 申请经费 Pyk2促进肝癌细胞迁移的一个新的分子机制研究：结合并磷酸化E-cadherin? 面上项目 H1606:肿瘤复发与转移 2011年1月 — 2013年12月 35.0000万元 亚类说明 H1617:消化系统肿瘤 研究属性 基础研究 (限400字)：E-cadherin的丧失与肝癌转移密切相关。其丧失的主要原因是由于其酪氨酸残基被磷酸化后蛋白被降解。我们通过酵母双杂交发现一个新的能与E-cadherin相互作用的非受体型酪氨酸激酶Pyk2。Pyk2活性增强可促进肝癌细胞迁移。本课题假设Pyk2结合并磷酸化E-cadherin，导致E-cadherin蛋白降解，细胞迁移性增加。本课题设计首先通过GST pulldown、免疫共沉淀证明二者相互作用可靠；其次通过磷酸化实验确证Pyk2可以磷酸化E-cadherin；然后应用细胞迁移实验和裸鼠成瘤实验确定：Pyk2通过磷酸化E-cadherin而影响肝癌细胞迁移和肿瘤转移；最后分析在人肝癌标本中二者表达的相关性以及与转移的关系。本课题新发现Pyk2可以直接磷酸化E-cadherin，促进肝癌细胞迁移和肿瘤转移，具有国际先进性。这对于肝癌侵袭转移的复杂机制有新的理解，对于药物研发提供新的思路。 国家自然科学基金申请书 2010版
经费申请表 （金额单位：万元）
科目 一.研究经费 1.科研业务费 （1）测试/计算/分析费 （2）能源/动力费 （3）会议费/差旅费 （4）出版物/文献/信息传播费 （5）其他 2.实验材料费 （1）原材料/试剂/药品购置费 （2）其他 3.仪器设备费 （1）购置 （2）试制 4.实验室改装费 5.协作费 二.国际合作与交流费 1.项目组成员出国合作交流 2.境外专家来华合作交流 三.劳务费 四.管理费 合 计 申请经费 28.7500 7.6000 2.1000 DNA测序，生物信息分析，统计分析 1.0000 参加学术会议3-4人次 3.0000 文献检索，发表论文，专利申请 1.5000 成果鉴定 21.1500 17.1500 各种试剂盒，脂质体，抗体，细胞培养，实验耗材 备注（计算依据与说明） 4.0000 动物饲养，临床调研 0.0000 1.5000 1.5000 邀请美国康奈尔大学关军林教授合作交流 3.0000 研究生加班补贴 1.7500 5%管理费 35.0000 国家其他计划资助经费 与本项目相关的 其他经费来源 其他经费资助（含部门匹配） 其他经费来源合计
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