2020年4月19日
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微生物室管理制度
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微生物实验室管理制度 起 草 人 起草日期 颁发部门 审 核 人 审核日期 分发编号 文件编号: 版 本 号: 修 订 号: 批 准 人 批准日期 生效日期 目 的:规范微生物室管理规范,以保证微生物实验的顺利进行。 范 围:适用于微生物实验室
依 据:GB/T 19489- 《实验室 生物安全通用要求》; 执行部门:化验室微生物检验室
职 责:1. 微生物检验员负责微生物实验室的管理。
2. 实验室主管负责对微生物实验室管理情况进行检查。 内 容:
本中心微生物实验室管理制度包括微生物实验室人员管理制度、微生物
室出入管理制度、微生物室环境管理制度、微生物室的使用管理制度。微生物实验室药品管理制度。
1.
微生物实验室的人员管理
微生物实验室由微生物检验员管理及使用,其它人员须经主管人员批准后方可进入和使用。
1.1
1.2 2.
微生物实验室的人员需经过相关的培训。
微生物实验室出入管理 人员出入管理:
人员进入微生物实验室洁净区前,需要洗手消毒;在一级缓冲室换实验服、戴帽子、换鞋后,进入风淋室,风淋后,进入二级缓冲室准备
2
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2.1
2.1.1
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实验。
2.1.2 2.2
实验操作前须带上无菌手套和口罩。
物料出入管理:
物料进入微生物实验室以前,脱去外包装或者用酒精棉球擦拭后,放置于传递窗中。
2.2.1
2.2.2
物料放置于传递窗后,开启紫外0.5小时,同时将微生物实验室内的净化系统、紫外灯打开。
2.2.3 2.2.4
紫外开启0.5小时以后,关闭紫外,并将物品转移于实验操作台上。 实验完毕后,微生物实验室物品经传递窗传出后,经高温灭菌后废液、废物倒入废液桶处理。
3.
微生物实验室的环境管理 微生物实验室的清洁管理
微生物实验室的清洁分为一般清洁及彻底清洁,其具体的清洁部位、方式方法、频率见下表所示:
清洁方式 清洁部位 清洁方法 1. 每次使用前用消毒液由上往下、一般清洁 实验设备、操作台面 顶棚、墙面 生物安全柜 实验设备、操作台面 彻底清洁 日光灯 地面 紫外灯 用湿布擦拭一次,去除积尘。 1. 用纯化水由上往下、由内而外的擦拭两遍后,再用消毒液按上述顺序擦拭一遍。 2. 开启净化系统及紫外灯0.5小时 每周 由内而外的擦拭两遍 2. 开启净化系统及紫外灯0.5小时 清洁周期 每次试验前 3.1
3.2
微生物实验室常见消毒剂及其配制
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消毒液名称 用途 擦拭设备表面 配制方法 量取95%浓度的医用酒精,用纯化水稀释至75%浓度(用酒精比重计测量),混匀。 使用期限 75%酒精 七天 0.1% 新洁尔灭 84消毒液 擦拭墙面、地面用量筒量取5%新洁尔灭100ml,用纯化及台面 水稀释至2500ml,混匀。 一个月 擦拭墙面、地面按所用84消毒液瓶身标签的稀释方法及台面 1:55配制所需量,混匀。 一个月 4.
微生物实验室的使用管理
微生物实验室使用之前,应先开启微生物实验室自净系统30分钟。每次使用前应用消毒液擦拭超净工作台及其它一切可能引起污染的死角,然后开紫外灯灭菌30分钟,同时开启超净工作台。操作完毕后,用消毒液擦拭台面,做好卫生,开紫外灯30分钟,并记录紫外灯照射时间。 注:当紫外灯使用1000小时应更换。
4.1
4.2
微生物实验室使用时,应同时进行沉降菌监测,将含有营养琼脂培养基培养皿在各监测点正向放置,打开盖子,暴露30分钟,然后盖上,将营养琼脂培养基放入30~35℃培养箱培养48小时,观察结果,每皿菌落数应≤1个,否则应加强清洁消毒工作,必要时验证生物安全柜的性能。
5.
微生物实验室药品及培养基管理制度
药品及培养基是微生物试验的基础,直接影响微生物试验结果。适宜的
培养基制备方法、贮藏条件和质量控制试验是提供优质培养基的保证。
5.1
药品及培养基的采购及接收
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微生物实验室所用的药品及培养基必须是符合国家相关资质的公司所出产的。实验室根据检验需要申购所需的培养基并做好相应的接收记录。
5.1培养基的接收
微生物检验室应指定专人负责培养基的管理,在接收培养基时,
应核对培养基的品名、来源、批号、生产日期、有效期、数量,脱水培养基应附有处方和使用说明,并做好接收记录。 5.2培养基的制备
培养基可按处方配制,也可使用按处方生产的符合规定的脱水培养基。 在制备培养基时,应选择质量符合要求的脱水培养基或单独配方组分进行配制。脱水 培养基应附有处方和使用说明,配制时应按使用说明上的要求操作以确保培养基的质量符合要求,不得使用结块或颜色发生改变的脱水培养基。脱水培养基或单独配方组分应在适当的条件下贮藏,如低温、干燥和避光,所有的容器应密封,特别是盛放脱水培养基的容器。商品化的成品培养基除了应附有处方和使用说明外,还应注明有效期、贮藏条件、适用性检查试验的质控菌和用途。
为保证培养基质量的稳定可靠,各脱水培养基或各配方组分应准确称量,并要求有一定的精确度。配制培养基最常见的溶剂是纯化水,特殊情况下,可能需要用去离子水和蒸馏水。应记录各称量物的重量和水的使用量。 配制培养基所用容器和配套器具应洁净,可用纯化水冲洗玻璃器皿以消除清洁剂和外来物质的残留,对热敏感的培养基如糖发酵培养基其分装容器一般应预先进行灭菌,以保证培养基的无菌性。
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