最新生物必修二第五章知识点归纳教学文案

生物必修二第五章知识点归纳

基因突变和基因重组

一、生物变异的类型

1、不可遗传变异（仅由环境变化引起） 2、可遗传变异（由遗传物质的变化引起）

基因突变 基因重组 染色体变异

注：不可遗传的变异和可遗传的变异是指该遗传能否传递给下一代。 二、可遗传变异

1、 基因突变：DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构改变。 基因突变若发生在配子中，将遵循遗传规律传递给后代；若发生在体细胞中则一般不能遗传。植物可以通过无性繁殖传递给下一代（如扦插、利用块根块茎或叶片繁殖） （1）诱发因素可分为：

? 物理因素（紫外线、X射线及其他辐射能损伤细胞内的DNA）； ? 化学因素（亚硝酸、碱基类似物等能改变核酸的碱基）； ? 生物因素（某些病毒的遗传物质能影响宿主细胞的DNA）。

没有以上因素的影响，细胞也会发生基因突变，只是发生频率比较低，这些因素只是提高了突变频率而已。自然条件下进行的突变称为自然突变，人为诱导进行的突变称为诱发突变。 （2）基因突变的特点：

a、普遍性 b、随机性（基因突变可以发生在生物个体发育的任何时期；基因突变可以发生在细胞内的不同的DNA分子上或同一DNA分子的不同部位上）；c、低频性 d、多数有害性 e、不定向性 （3）意义：它是新基因产生的途径；是生物变异的根本来源；是生物进化的原始材料。 拓展：基因突变一定改变生物性状吗？

2、基因重组：是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因的重新组合。 1、类型：a、非同源染色体上的非等位基因自由组合（减数第一次分裂后期） b、四分体时期非姐妹染色单体的交叉互换（减数第一次分裂前期） 注意：基因重组是发生在非等位基因之间，等位基因之间属于基因分离。 受精作用的随机结合不算基因重组。基因重组能产生新的基因型和性状组合，但不能产生新基因，也不能产生新的性状。

染色体变异

一：基因突变在光学显微镜下无法看到，而染色体变异可以看到，所以可以使用镜检法判断某变异是否为染色体变异。

染色体变异： 染色体结构的变异 染色体数目的变异

1、染色体结构变异类型：缺失、重复、倒位、易位

5号染色体缺失导致猫叫综合征（注意：是“征”而不是“症”） 易位是指非同源染色体直接出现移接或互换，属于染色体变异。而同源染色体之间的交叉互换属于基因重组。 2、染色体数目的变异 类型

? 个别染色体增加或减少：

? 以染色体组的形式成倍增加或减少：

3、染色体组：细胞中的一组非同源染色体，在形态和功能上各不相同，但又互相协调，共同控制生物的生长、发育、遗传和变异，这样的一组染色体，就是一个染色体组。

特点：

①一个染色体组中无同源染色体，形态和功能各不相同； ②一个染色体组携带着控制生物生长的全部遗传信息。

染色体组数的判断：

① 染色体组数= 细胞中形态相同的染色体有几条，则含几个染色体组 ② 染色体组数= 基因型中等位基因个数

染色体组只和染色体数目有关，染色体数目加倍，则染色体组加倍。反之亦然。 4、单倍体、二倍体和多倍体

由配子发育成的个体叫单倍体。

有受精卵发育成的个体，体细胞中含几个染色体组就叫几倍体，如含两个染色体组就叫二倍体，含三个染色体组就叫三倍体，以此类推。体细胞中含三个或三个以上染色体组的个体叫多倍体。

易错点分析：单倍体不一定只有一个染色体组，如马铃薯，单倍体中就有两个。

可育性只和染色体组数目有关，偶数可育，奇数不可育。因为染色体组为奇数时，在减数第一次分裂的前期，会出现联会紊乱，导致个体不能产生配子。 二、染色体变异在育种上的应用 1、多倍体育种：

方法：用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗。

（原理：能够抑制纺锤体的形成,导致染色体不分离,从而引起细胞内染色体数目加倍） 原理：染色体变异

实例：三倍体无子西瓜的培育；

优缺点：果实种子大，营养物质含量高，但结实率低，生长发育迟缓。 2、单倍体育种：

方法：花粉(药)离体培养 原理：染色体变异

实例：矮杆抗病水稻的培育

优缺点：后代都是纯合子，明显缩短育种年限，但技术较复杂。 育种方法小结 诱变育种 杂交育种 杂交 多倍体育种 用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗 染色体变异 单倍体育种 花药(粉)离体培养 用射线、激光、化学药品等处理生方法 物 原理 基因突变 基因重组 染色体变异

加速育种进程，方法简便，但器官较大，营养后代都是纯合子，大幅度地改良某些要较长年限选择物质含量高，但结实明显缩短育种年限，但优缺点 性状，但有利变异个才可获得纯合子。 率低，成熟迟。 技术较复杂。 体少。 三、低温诱导植物染色体数目的变化 实验原理：低温能抑制纺锤体的形成，使染色体不能移向两极，细胞也不能分裂成两个子细胞，导致细胞中染色体数目加倍。

步骤：卡诺氏液固定细胞形态，然后用95%酒精冲洗两次 解离、漂洗、染色（本实验使用的是改良苯酚品红染液）、制片

人类遗传病

1、人类遗传病与先天性疾病区别：

? 遗传病：由遗传物质改变引起的疾病。（可以生来就有，也可以后天发生） ? 先天性疾病：生来就有的疾病。（不一定是遗传病）

2、人类遗传病产生的原因：人类遗传病是由于遗传物质的改变而引起的人类疾病 3、人类遗传病类型 （1）单基因遗传病

概念：由一对等位基因控制的遗传病。 类型：

显性遗传病 伴Ｘ染色体显性遗传病：抗维生素Ｄ佝偻病

常染色体显性遗传病：多指、并指、软骨发育不全

隐性遗传病 伴Ｘ染色体隐性遗传病：色盲、血友病

常染色体隐性遗传病：先天性聋哑、白化病、镰刀型细胞贫血症、苯丙酮尿症 （2）多基因遗传病

概念：由多对等位基因控制的人类遗传病。

常见类型：无脑儿、原发性高血压、冠心病、哮喘病、青少年型糖尿病等。 特点：家族聚集；群体发病率高；易受环境影响。 （3）染色体异常遗传病（简称染色体病）

概念：染色体异常引起的遗传病。(包括数目异常和结构异常） 类型：

常染色体遗传病 结构异常：猫叫综合征

数目异常：21三体综合征

性染色体遗传病：性腺发育不全综合征（XO型，患者缺少一条 X染色体）

易错点：有致病基因不一定得遗传病，如隐性遗传病；无致病基因不一定不得遗传病，如染色体异常遗传病。（重要考点） 4、遗传病的监测和预防

（1）、产前诊断：胎儿出生前，医生用专门的检测手段确定胎儿是否患某种遗传病或先天

性疾病，产前诊断可以大大降低病儿的出生率

（2）、遗传咨询：在一定的程度上能够有效的预防遗传病的产生和发展 5、实验：调查人群中的遗传病 注意事项：

1、调查遗传方式——在患病家系中进行调查

2、调查遗传病发病率——在普通人群中随机抽样调查 3、调查时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病。