高三化学二轮复习教案：专题15有机物的性质和鉴别
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【专题目标】
综合应用0类化合物的不同性质，进行区不、鉴龙、分离、提纯或推导未知物的结构简式。
【经典题型】 题型1: 【例1】
有机物质的性质
以下化学反应的产物，只有一种的是（）
CHg—CH±—CH—CH,往浓硫酸存桜下发生脱水反应
0H
《2》弋巧在帙粉存在下与氯气反应
COOH与喊敵氯幣洛隨反应 CH3~CH—CII2与氯化氢加成
CII3—CH2—CH—CHS
D.
【解析】
OH 在浓硫酸存在下，发生脱水反应，有两种产物:
/CH—CH—C%
CH,—CHa—CH—CH,
OH
CHj—Cll—Cl! Cllj
0H
C°°H
中的疑基不能与NaHCO3反应，而 GC)
1
竣基能反应，因此反应后产物只有一种：CH3-CH—CH2属不对称烯烧：与HC1加成产物有 CH3—CH2—CH2C1 和 CH3—CHC1—CH3 两种。 【规律总结】依照官能团的性质推导。
在铁粉存在下与氮气发生取代反
应，仅一元取代，产物就有三种:
题型2：反应方程式的书写以及反应类型的判左
【例2】 从环己烷可制备1, 4-环己二醇的二醋酸酯，以下有关的8步反应（其中所有无机
物都已略去):
CDC—光照
②NaOH(tfe) A ③ Ch 不见光④，/—\
/⑤
CH,COO-(2>-OOCCH3 旦D 罟旦
试回答：其中有3步属于取代反应，2步属于消去反应，3步属于加成反应 (1) 反应① ____________________ 和 _________________ 属于取代反应。 (2) 化合物结构简式：B ______________________ ■ C ________________ ?: (3)反应④所用的试剂和条件是： _______________________________________ I解析】Cr°在浓辺、职△条件下发生消去反应生成A：
0,
A与C12不
见光生成B,可知A与C12加成得
，又因B又可转化成 ，故可知B也应在浓NaOH,
醇，△条件下发生消去反应。
酸反应，且最终得到並汽故可知C应为醇，可由水
又因C与醋
H0~<：
解得到，C为
J/ , D为'
4-环己二醇的二醋酸酯。
故答案应为： (1)⑥⑦
；10H CH3COO~< V—OOCHJ
\\—/
, D再与H2加成得产物b
OH
0H
(3)浓M0H、醇、加热
【规律总结】熟悉把握各类官能团的性质，把握简单有机反应方程式的书写，判定反应的类型。
题型3：有机物质的鉴不
【例3】设计实验步骤鉴不：(a)乙醇(b)己烯(c)苯(d)甲苯(e)乙醛(f)苯酚溶液(g)四氯化碳7 种无色液体。
【解析】依照有机物物理、化学性质的不同，从最简单的实验开始，要求现象明显、操作简单、 试剂常见等原那么，先分组，然后在组内进行分不鉴定。设计实验如下： （1） 分组试剂：水，
现象与结论：a.溶于水形成溶液：（a）乙醇（e）乙醛（f）苯酚溶液
b. 不溶于水，且比水轻：（b）己烯（c）苯（d）甲苯 c. 不溶于水，且比水重：（g）四氯化碳
（2） 组内鉴不：
a组使用澳水，使浪水褪色的为乙醛，有白色沉淀的为苯酚，无明显现象的为乙醇
b组先使用滉水，使澳水褪色的为己烯，分层不褪色的为苯和甲苯，再用酸性髙毎酸钾进行鉴 不。 C组不用鉴不 【规律总结】
1、 鉴不实验要求现象明显、操作简单、试剂和反应常见。 2、 试剂较多时先分组，然后在组内进行分不鉴立。 【巩固练习】
霉素的作用下会发生突变，有转变成肝癌的可能性。跟lmol该化合物起反应的H2或NaOH的 最大量分不是（
A. 6mol, 2mol
） B? 2mol
C? 6mol, lmol
D? 7mol, lmol
2、滉乙烷跟和化钠反应后，产物再水解能够得到丙酸，CH3CH2Br+NaCN- CH3CH2 CN +Na Br, CH3CH2
CN+H20fCH3CH2C00H+NH3 （未配平）产物分子比原化合物分子多了一个碳原子，增长 了碳链。请依照以下框图回答以下咨询题匚
Br2 ecu , 反应②
反应①
稀 NuOH
A(CUb〉
D
NaCN 反
应③
------ - 4 F
酸依化厂
H^O
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