现在市场上各种杀虫剂种类繁杂，氯虫苯甲酰胺、阿维菌素、甲维盐、吡虫啉、啶虫脒、毒死蜱、敌敌畏、高效氯氰菊酯、高效氯氟氰菊酯、噻虫嗪、异丙威、螺虫乙酯、虱螨脲、丁醚脲、苦参碱、藜芦碱等等，有的我自己都是第一次听说。但根据其化学结构特点，可以划分成几大类，每一类中的药剂都有相似的特点，这样更便于记忆和理解、使用这些杀虫剂。
常见杀虫剂的分类及其作用方式、靶标位点、中毒表现等 类别及其发展简史 有机磷类：1932年科学家发现了有机磷化合物的生物活性，1941年英国人和德国人在合成有机磷神经毒剂时发现部分化合物对昆虫的毒性，1944年德国人Schrader合成了第一个内吸性有机磷杀虫剂OMPA和 TEPP，1944年合成了代号E605的对硫磷。 氨基甲酸酯类：1925年科学家发现毒扁豆中的毒素，毒扁豆碱，属于天然氨基甲酸酯类化合物。40年代Gysin开发出第一个氨基代表 作用方式 作用位点（靶标） 中毒表现 备注 1、熏蒸：药剂从害虫体壁上的气门进入； 2、触杀：通过体壁、口器、体壁（节乙酰胆碱酯酶：吸附昆虫体内神经敌敌畏、毒死蜱、间膜）、足（跗节）、元释放的乙酰胆碱酯酶，使传导昆 兴丙溴磷、三唑磷、触角和翅； 3、胃毒：虫神经冲动的乙酰胆碱无法水解，奋、抽辛硫磷、氧乐果、咀嚼式口器取食植在突触处大量积累，从而干扰神经搐 杀扑磷等 物组织时进入到昆冲动的正常传导，诱发神经毒素，虫肠胃中； 4、内吸：导致昆虫死亡。 药剂被植物吸收后，害虫取食植物汁液时进入虫体内； 灭多威、异丙威、仲丁威、涕灭威、1、触杀； 2、胃毒；和有机磷类相似 茚虫威则是钠离克百威、丁硫克 3、内吸； 4、熏子通道抑制剂 百威等，以及杜蒸。 邦的茚虫威 1、人畜中毒，应先行催吐，立即静脉注射或口服阿托品，再送医救治； 2、药效和温度成正相关； 3、不同种类间毒性、作用方式相差较大； 4、敏感作物较多； 5、大多为广谱杀虫剂。 同上 1、人畜中毒后送医前救治方法，和有机磷类相似； 2、药效对温度反应不敏感； 3、击倒速度比有机磷类快； 4、毒性相差很大，涕灭威、克百威和灭多威属于甲酸酯类杀虫剂-地麦威，1953年联合碳化公司合成甲萘威（西维因）。 拟除虫菊酯类：模拟天然除虫菊植物中除虫菊素的化学结构，人工合成的杀虫活性、稳定性更好的药剂。美国人在1947年首先人工合成了世界上第一个拟除虫菊酯类杀虫剂-丙烯菊酯，1949年商品化生产，日本人紧随其后，在70年代初开发出苯醚菌酯和含有α-氰基的氰苯醚菊酯；英国人在1972年开发出第二代菊酯类药剂，二氯苯醚菊酯，接着，日本人、德国人相继开发出多个新类型的药剂。 氯化烟碱类：属于杂环类化合物。拜耳公司于80年代中期开发出世高毒药剂； 5、部分种类对螨无效。 Ⅰ型：结构中不含α-氰基，胺烯菊酯、丙烯菊酯、苯醚菌酯、二氯苯醚菌酯等； Ⅱ型：结构中含有α-氰 1、触杀； 2、胃基等，溴氰菊酯、毒； 氯氰菊酯、高效氯氰菊酯、氰戊菊酯、高效氯氟氰菊酯、高效氟氯氰菊酯、甲氰菊酯、联苯菊酯等 钠离子通道：昆虫的神经冲动在传导过程中，神经元的轴突有大量的钠离子和钾离子的进出，并受离子通道的控制。该类药剂就是破坏神经元轴突的离子通道扰乱钠离子的进出，导致其神经功能紊乱，中毒死亡。 Ⅰ型：兴奋、不协调运动；Ⅱ型：痉挛、麻痹 1、人畜中毒后无特效解药，催吐后尽快送医救治； 2、部分种类药效对温度反应呈负相关； 3、以触杀为主，击倒速度较快； 4、大多属于中毒或低毒； 5、抗性和交互抗性明显； 6、部分对螨类效果差； 吡虫啉、啶虫 乙酰胆碱酯酶受体：选择性控制昆 1、高效低毒，但对蜜蜂有 1、根部内吸； 2、 麻痹脒、烯啶虫胺、虫神经系统的烟碱型乙酰胆碱酯酶毒； 2、啶虫脒对温度敏感，触杀； 3、驱避。 致死。 噻虫嗪、噻虫啉受体，阻断昆虫中枢神经系统的传呈正相关性； 3、对螨类无界上第一个烟碱类杀虫剂-吡虫啉，日本曹达紧接着在80年代末开发出啶虫脒，武田1989年开发了烯啶虫胺，瑞士诺华（先正达的前身公司之一）1991年开发出噻虫嗪。 抗生素类：利用微生物代谢产物杀虫的药剂。苏云金杆菌1901年日本人在蜡状芽孢杆菌群内发现的。1975年日本北里研究所发现的十六元大环内酯化合物-阿维菌素，成为人类在农业生产中应用抗生素的新里程碑。 苯甲酰脲类：70年代荷兰人研发除草剂时意外发现了一种没有除草效果但对昆虫有效的苯甲酰脲类化合物，几丁质抑制剂。 等 导。 效。 氯离子通道（阿维菌素）：作用于昆虫神经元突触或肌肉神经元突触 阿维菌素、甲的GABAA受体，干扰神经末梢的信 麻维盐、多杀菌素、 1、触杀； 2、胃息传递，延长氯离子开放通道，大痹、拒浏阳霉素、苏云毒。 量氯离子的涌入阻断了神经末梢和食等 金芽孢杆菌等 肌肉的联系，是昆虫麻痹、拒食、死亡。 灭幼脲、除虫脲（敌灭灵）、定虫隆（抑太保）、氟铃脲（盖虫 胃毒 散）、氟虫脲（卡死克）、伏虫脲（农梦特）等 1、阿维菌素原药对人畜高毒； 2、阿维菌素、多杀菌素属于广谱杀虫剂，苏云金芽孢杆菌对鳞翅目幼虫活性高，甲维盐比阿维菌素的触杀效果更高。 发抑制昆虫几丁质的合成，从而扰乱黑、僵其蜕皮规律。 硬、畸形。 1、高效低毒； 2、药效缓慢而持久，应与速效性杀虫剂配合使用或提前使用； 3、对蚕有毒。 酰胺类：1998年日本农药和拜耳公司联合开发出第一个诱导昆 垄歌：氟虫酰虫鱼尼丁受体的杀虫胺； 康宽：氯 1、触杀； 2、胃 鱼尼丁受体：诱导昆虫产生鱼尼剂-氟虫酰胺，即垄歌。虫苯甲酰胺； 毒； 3、渗透传导（康丁，使钙离子无限释放进而导致严杜邦公司在2000年开福戈：氯虫苯甲宽） 重缺乏后，瘫痪死亡。 发出在作物体导管内酰胺+噻虫嗪； 上下传导的鱼尼丁高氰虫酰胺。 效杀虫剂-氯虫苯甲酰胺，康宽。 吡唑类：1989年法国罗那普朗克公司将吡唑杂环和氟元素结合开发出第一个吡唑类杀虫剂—氟虫氰。 1、高效低毒，对鱼类、蜜 肌肉蜂毒性小； 僵硬、2、药效慢，防治大龄幼虫拒食、时应提前用药或和其它速瘫痪 效性药剂配合使用； 3、不宜连续使用。 氟虫氰、丁烯 1、胃毒； 2、触 氯离子通道 氟虫氰 杀； 3、内吸。 1、对蜜蜂有毁灭性毒害， 2009年7月我国明令禁止生产、使用氟虫氰（可以做 兴奋 种子处理剂使用）； 2、丁烯氟虫氰是大连瑞泽开发的新型苯基吡唑类杀虫剂，对蜜蜂毒性小。 抑制害虫体内脂肪合成过程中的乙 螺虫乙酯（亩酰辅酶A羧化酶的活性，从而抑制药效较慢，应提前喷药或与剂时发现了螺螨酯，其后进旺特）、螺螨酯、 双向内吸传导 脂肪的合成，阻断害虫正常的能量 速效性药剂配合使用。 一步合成了螺虫酯和螺虫螺甲螨酯 代谢，最终导致死亡。 乙酯 吡啶类：最早由瑞3小时内停止取1、对刺吸式口器害虫高效； 士汽巴嘉基在1988 吡蚜酮（吡嗪酮） 触杀、双向传导内吸 口针穿透阻塞 食，48小时后大多2、均匀喷药； 年开发。 死亡 3、不要连续大剂量使用，避季酮酸类：拜耳在开发除草免害虫产生抗药性 因为缺少能量供吡咯类：1987年美国氰 干扰昆虫体细胞应，中毒后活动减1、杀虫杀螨； 胺公司开发的含有三氟 虫螨腈（除尽、 触杀胃毒 渗透性强线粒体内氧化磷酸弱，虫体上出现斑并有一定内吸性 2、对鱼类有毒 甲基吡咯腈的杀虫杀螨溴虫腈） 化过程 点、体色改变、瘫剂。 软、死亡 保幼激素类和蜕皮保幼激素类：蚊蝇激素类：烯虫酯，醚、双氧威、苯虫是1973年第一个商醚---主要用于卫生品化保幼激素类杀 干扰昆虫变态发药效缓慢，应提前用药或和害虫防治；蜕皮激 胃毒触杀 畸形、死亡 虫剂；1985年美国育过程 速效性杀虫剂配合使用 素类：抑食肼（虫罗门哈斯则第一个死净）、虫酰肼（米开发出蜕皮激素类满） 杀虫剂—抑食肼。 沙蚕毒素类：异足索1、对水稻、果树、蔬菜等多种沙蚕，日本人钓鱼用 阻断胆碱能突触的传递巴丹对叶蝉不作物上的螟虫、钻心虫等鳞翅目的鱼饵，是一种生活仅能迅速致死,而且在亚致死剂量下还害虫叶蝉、飞虱等效果突出； 在海滩泥沙中的环 触杀胃能抑制取食(减小伸咏频率,减少蜜露分 呆滞、麻痹 巴丹、杀2、对蚕高毒； 节蠕虫，起初发现这毒 较弱泌),抑制其传毒行为,从而防止水稻病毒死亡（没有虫单、杀虫3、大白菜、甘蓝等十字花科蔬种虫子对蚊蝇有毒，的内吸和病的发生。此外,巴丹还具有一定的杀菌痉挛和兴奋双、杀螟丹 菜的幼苗对杀螟丹、杀虫双敏接触多的人也有恶熏蒸 反应） 活性,作为杀虫剂施用,在田间对病原菌感，在夏季高温或作物生长较弱心、头痛等反应，19也能产生一定抑制反应。 时更敏感；豆类、棉花等对杀虫34年Nitta从中分离环、杀虫双特别敏感，易受药害。 出一种活性成分—
常见杀虫剂类别其特点
